附属首都儿童医学中心-王理导师介绍
王理
研究员
硕，博士生导师
女
附属首都儿童医学中心
遗传学
表观遗传学
lily_wang@yeah.net
2007年毕业于中国农业大学细胞生物学专业，毕业至今在首都儿科研究所工作，主要从事遗传与环境交互作用的表观遗传调控机制研究。探索了国内出生缺陷高发地区表观修饰改变与神经管畸形发生的关系，国际上首次在人群中证实了神经管畸形发生过程中存在甲基化修饰的改变，建立了表观遗传修饰调控与神经管畸形发病的相关性。以此工作为基础建立了DNA甲基化研究平台，并带领小组开展了与临床多科室的合作，研究了复杂疾病疾病的甲基化修饰调控机制研究，并支撑临床科室申报成功多项国家、市级科研项目。在发育早期的表观调控研究领域以第一作者或通讯作者发表SCI论文20余篇。作为项目负责人承担国家自然基金项目3项，北京市自然科学基金2项，北京市学科骨干项目1项，参与国家重点基础研究发展规划（973项目），科技部重大专项2号子课题，已完成北京市卫生局青年项目1项。获得2019年北京市科学技术进步奖 二等奖“婴幼儿早期发育的机理及营养干预新技术的建立和推广应用”第四完成人；2019年华夏医学科技奖 二等奖 “婴幼儿早期发育的机理及营养干预新技术的建立和推广应用”第三完成人；2016年妇幼健康科技奖自然科学奖 一等奖 “营养干预的理论基础与应用研究”第四完成人。
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科研项目
1. 北京市自然科学基金项目“叶酸缺乏干扰shh通路诱发神经管畸形的表观调控机制研究”（7202018）2020～2022
2. 国家自然科学基金项目“Dlk-Gtl2印记基因网络调控在叶酸缺乏干扰胚胎发育健康中的作用研究” (81670802/H0724) 2017～2020
3. 国家重点研发计划项目“中国人群重大出生缺陷的成因、机制和早期干预”“课题2：母体内分泌、代谢和营养对出生缺陷的影响及分子机制” 2016~2020
4. 国家自然科学基金项目“叶酸缺乏引起的甲基化差异区域的印记改变在胚胎发育中的作用研究”（81370967/H0724） 2014～2017
5. 北京市卫生系统高层次卫生技术人才项目 学科骨干 201412-201712
6. 国家自然科学基金青年项目“神经管畸形中LINE-1甲基化修饰与基因组的稳定性”(81000249/H0417), 2011～2013
7. 北京市自然科学基金资助项目“神经管畸形基因组中非长末端重复序列的转座重排和调控机制的研究”(7132036), 2012～2014
8. 北京市卫生局青年项目“发育早期叶酸水平与基因印记的关联分析” 2010.7-2012.6
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研究成果
1. Wei J, Zhang D, Lu X, Zhang K, Liu R, Wu X, Zhu J, Lai J, Su G, Wang L. Transition of CELF2 PAS usage promotes recovery of refractory JDM through alternative splicing regulation of CTSB. Mol Ther Nucleic Acids. 2025 Jul 1;36(3):102624.
2. Zhang, M.,Lu, X. L.,Mi,L.L.,Song, M.Y.,Wang, L.,& Wang,X.Y. Investigation of amino acid profile alterations in maternal serum for early diagnosis of anembryonic pregnancy with high performance liquid chromatography-mass spectrometry. European Journal of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology,(2024).294,6.
3. Yang S, Cao S, Xu X, Li Q, Li J, Guo J, Wang F, Bao Y, Jiang Z, Zhang T, Wang L, Sun S.adducin 1 is essential for the survival of erythroid precursors via regulating p53 transcription in zebrafish. iScience. 2023,29;26(9):107516.
4. Chang S, Min J, Lu X, Zhang Q, Shangguan S, Zhang T, Wang L. Effect of epigenetic activating of Dlk1-Dio3 imprinted cluster on miR-370 expression due to folate deficiency during nerve development. J Nutr Biochem. 2023;116:109297.
5. Xiaolin Lu, Ling Jiang, Qizong Zhang, Junshen Huo, Jie Min, Qiuju Liang, Lijiao Zhao, Yan Li, Shaoyan Chang, Ting Zhang, Chunyi Zhang, Li Wang. An effective restoration of one-carbon metabolism in folate-deficient mice with a high-folate corn inbred line. Journal of Functional Foods,2022，99:105317
6. Xiaolin Lu, Shuyan Yang, Min Jie, Shan Wang, Chunrong Sun, Lihua Wu, Shaoyan Chang, Pei Pei, Shuowen Wang, Ting Zhang and Li Wang. Folate deficiency disturbs PEG10 methylation modifications in human spina bifida. Pediatric Research 2022, 92, pages 987–994
7. Shaoyan Chang, Jia Jing, Shaofang Shangguan, Baiyi Li, Xiuying Yao, Xinli Liu, Ting Zhang, Jianxin Wu & Li Wang，The effect of folic acid deficiency on Mest/Peg1 in neural tube defects. INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE 2021, 131(5) 468-477
8. Xiaolei Zhao, Shaoyan Chang, Xinli Liu, Shuangxing Wang, Yueran Zhang, Xiaolin Lu, Ting Zhang, Hui Zhang, Li Wang. Imprinting aberrations of SNRPN, ZAC1 and INPP5F genes involved in the pathogenesis of Congenital Heart Disease with Extracardiac Malformations. Journal of Cellular and Molecular Medicine 2020, 24,（17）：9898-9907
9. Shaoyan Chang, Xiaolin Lu, Shan Wang, Zhigang Wang, Junsheng Huo, Jian Huang, Shaofang Shangguan, Shen Li, Jizhen Zou, Yihua Bao, Jin Guo, Fang Wang, Bo Niu, Ting Zhang, Zhiyong Qiu, Jianxin Wu, Li Wang，The effect of folic acid deficiency on FGF pathway via Brachyury regulation in neural tube defects. FASEB Journal, 2019, 33(4):4688-4702.
10. X. Huang, Z. Wang, N. Jia, S. Shangguan, J. Lai, X. Cui, F. Wu, L. Wang. Association between STAT4 polymorphisms and the risk of juvenile idiopathic arthritis in Han Chinese populations[J]. Clinical and experimental rheumatology, 2019, 37(2):333-337.
11. Yu Xin , Lihua Wu, Xiaolin Lu, Shaofang Shangguan, Zhen Wang, Shaoyan Chang, Jiyong Yin, Wei Piao, Ting Zhang, Li Wang，Effects of MTHFR A1298C polymorphism on peripheral blood folate concentration in healthy populations: a meta-analysis of observational studies. ASIA PACIFIC JOURNAL OF CLINICAL NUTRITION, 2018 27（3）718-727
12. J. Zhu, Z. Wang, G. Song, T. Zhang, L. Wang, F. Wu，The association of endothelial nitric oxide synthase gene single nucleotide polymorphisms with paediatric systemic lupus erythematosus. Clinical and Experimental Rheumatology 2018; 36: 000-000.（Co-corresponding author）
13. Wang, L., Chang, S., Wang, Z., Wang, S., Huo, J., & Ding, G., et al. Altered gnas imprinting due to folic acid deficiency contributes to poor embryo development and may lead to neural tube defects. Oncotarget, (2017) 8(67)
14. Li Wang, Shaofang Shangguan, Yu Xin, Shaoyan Chang, Zhen Wang, Xiaolin Lu, Lihua Wu,Bo Niu,Ting Zhang. Folate deficiency disturbs hsa-let-7 g level through methylation regulation in neural tube defects. Journal of Cellular & Molecular Medicine, 2017，（12）：3244-3253
15. Wang L, Chang S, Guan J, Shangguan S, Lu X, Wang Z, Wu L, Zou J, Zhao H, Bao Y, Qiu Z, Niu B, Zhang T. Tissue-Specific Methylation of Long Interspersed Nucleotide Element-1 of Homo Sapiens (L1Hs) During HumanEmbryogenesis and Roles in Neural Tube Defects. Curr Mol Med. 2015;15(5):497-507.
16. Wang L, Shangguan S, Chang S, et al. Determining the association between methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene polymorphisms and genomic DNA methylation level: A meta‐analysis[J]. Birth Defects Research Part A Clinical & Molecular Teratology, 2016, 106 (8) :667
17. Zhu Jia, Huang Xiaolan, Su Gaixiu, Wang Li, Wu Fengqi, Zhang Ting, Song Guowei. High expression levels of microRNA-629, microRNA-525-5p and microRNA-516a-3p in paediatric systemic lupus erythematosus. Clin Rheumatol. 2014,33(6):807-15. （corresponding author）
18. Wang Li, Shangguan Shaofang, Chang Shaoyan, Wang Zhen, Lu Xiaolin, Wu Lihua, Li Rui, Bao Yihua, Qiu Zhiyong, Niu Bo, Zhang Ting. Impaired methylation modifications of FZD3 alter chromatin accessibility and are involved in congenital hydrocephalus pathogenesis. Brain Res. 2014,20;1569:48-56
19. Xiaolan HUANG, Gaixiu SU, Zhen WANG, Shaofang SHANGGUAN, Xiaodai CUI, Jia ZHU,Min KANG, Shengnan LI, Ting ZHANG, Fengqi WU and Li WANG，Hypomethylation of long interspersed nucleotide element-1 in peripheral mononuclear cells of juvenile systemic lupuserythematosus patients in China. International Journal of Rheumatic Diseases 2013, DOI: 10.1111/1756-185X.12239 （Corresponding author）
20. Xiaolin Lu, Zhen Wang, Jianhua Wang, Shaofang Shangguan, Yihua Bao, Ping Lu, and Li Wang, An association study between SUFU gene polymorphisms and neural tube defects.，International Journal of Neuroscience, DOI: 10.3109/00207454. 2013.（Corresponding author）
21. Li Wang, Fang Wang, Jing Guan, Jing Le, Lihua Wu, Jizhen Zou, Huizhi Zhao, Lijun Pei, Xiaoying Zheng, and Ting Zhang. Relation between hypomethylation of long interspersed nucleotide elements and risk of neural tube defects. Am J Clin Nutr. (2010) 91:1359-1367
22. Li Wang，Yi-Min Liu，Yan Li. Comparison of F-actin fluorescent labeling methods in pollen tubes of Lilium davidii. Plant Cell Rep (2005) 24: 266–270
23. Xiao-Lin Lu ∙ Li Wang ∙ Shao-Yan Chang ∙ Shao-Fang Shangguan ∙ Zhen Wang ∙ Li-Hua Wu ∙ Ji-Zhen Zou ∙ Ping Xiao ∙ Rui Li ∙ Yi-Hua Bao ∙ Z-Y Qiu ∙ Ting Zhang, Sonic Hedgehog Signaling Affected by Promoter Hypermethylation Induces Aberrant Gli2 Expression in Spina Bifida. Mol Neurobiol，2015, 53 (8) :1-12（Co-first&corresponding author）
24. Shaofang Shangguan, Li Wang, Shaoyan Chang, Xiaoling Lu, Zhen Wang, Lihua Wu,Jianhua Wang, Xiuwei Wang, Zhen Guan, Yihua Bao, Huizhi Zhao, Jizhen Zou,Bo Niu, and Ting Zhang. DNA Methylation Aberrations Rather Than Polymorphisms of FZD3 Gene Increase the Risk of Spina Bifida in a High-Risk Region for Neural Tube Defects. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology 103:37–44, 2015. （Co-first author）
25. Jian Wu, Xiaolin Lu, Zhen Wang, Shaofang Shangguan, Shaoyan Chang, Rui Li1, Lihua Wu, Yihua Bao, Bo Niu, Li Wang, Ting Zhang, Association between PKA gene polymorphism and NTDs in high risk Chinese population in Shanxi. Int J Clin Exp Pathol 2013;6(12):2968-2974（Corresponding author）
26. Zhen Wang, Shaofang Shangguan, Xiaolin Lu, Shaoyan Chang, Rui Li, Lihua Wu, Yihua Bao, Bo Niu, Li Wang, Ting Zhang Association of SMO polymorphisms and neural tube defects in the Chinese population from Shanxi Province Int J Clin Exp Med 2013;6(10):960-966（Corresponding author）
27. Tran, Susanna, Wang, Li, Le, Jing, Guan, Jing, Wu, Lihua, Zou, Jizhen, Wang, Zhen, Wang, Jianhua, Wang, Fang, Chen, Xiaoli, Cai, Lingling, Lu, Xiaolin, Zhao, Huizhi, Guo, Jin, Bao, Yihua，Ting, Zhang. Altered Methylation of the DNA Repair Gene MGMT Is Associated with Neural Tube Defects. Journal of Molecular Neuroscience,(2012) 47(1), pp 42-51（Co-first author）
28. Shaoyan Chang, Li Wang, Yunqian Guan, Shaofang Shangguan, Qingan Du, Yang Wang, Ting Zhang, and Yu Zhang, Long interspersed nucleotide element-1 hypomethylation in folate-deficient mouse embryonic stem cells. Journal of Cellular Biochemistry (2013) 114(7):1549-58（Co-first author）
29. Zhen Wang, Li Wang, Shaofang Shangguan, Xiaolin Lu, Shaoyan Chang, Jianhua Wang, Jizhen Zou, Lihua Wu, Ting Zhang, and Yi Luo, An association between ptch1 polymorphisms and risk of neural tube defects in a Chinese population, Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology, 97(6):409-15 (Co-first author)
30. L-H Wu, L Wang, S-F Shangguan, S-Y Chang, Z Wang, X-L Lu, Q Zhang, J-H Wang, H-Z Zhao, F Wang, J Guo, B Nv, J-Z Guom and T Zhang, Methylation analysis of IGF2 DMR0 and 2 in the brain tissue of NTD-affected fetuses., Molecular and Cellular Biochemistry,2013,380:33-42 (Co-first author)
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学校介绍
首都医科大学建校于1960年，是北京市重点高等院校，著名泌尿外科专家、中国科学院院士、中国工程院院士、原全国人大常委会副委员长吴阶平教授为首任院长。学校由校本部和附属医院(即临床医学院)组成。校本部设有基础医学院、生物医学工程学院、公共卫生与家庭医学学院、高等职业教育学院、中医药学院、顺义校区、继续教育学院、护理学院、卫生事业管理与发展学院及首都医科大学国际教学部；附属医院包括宣武医院(第一临床医学院)、附属北京友谊医院(第二临床医学院)、附属北京朝阳医院(第三临床医学院)、附属北京同仁医院(第四临床医学院)、附属北京天坛医院(第五临床医学院)、附属北京安贞医院(第六临床医学院)、附属北京口腔医院(口腔医学院)、附属北京儿童医院(儿科医学院)、附属北京妇产医院(妇产医学院)、附属北京安定医院(精神卫生学院)、附属复兴医院(第八临床医学院)、附属北京中医医院(中医药临床医学院)和康复医学院。
学校和附属医院现有教职员工和医护人员22575人。有院士4人，正高职称700余人，副高职称1800余人。学校学科专业齐全，学科力量雄厚，在基础和临床各专业拥有一大批具有很高造诣的专家学者，现有3个国家级重点学科，有38个博士学位授予权学科，58个硕士学位授予权学科和2个博士后科研流动站。
校本部和附属医院总占地面积97.3万平方米，总建筑面积134万平方米 ，固定资产总值近46.5亿元，图书馆藏书108.3万册 ，住院病床10039张。学校开办的七年制专业中设有临床医学和口腔医学；五年制专业中设有临床医学、口腔医学、预防医学、护理学、中医学等；四年制专业中设有生物医学工程、中药学和康复治疗学。在临床医学专业中设有儿科医学、康复医学、医学影像、精神卫生与精神病学和医学检验5个专业方向；在生物医学工程专业中设有医学影像设备与技术和听力学专业方向。高等职业教育设有护理、医学检验、药学、医学影像技术、康复技术、口腔修复工艺、眼科验光、实验动物技术、中医学、中药制剂、医学信息、临床医学、预防医学、中药经营贸易和中医学美容专业方向15个专业。首都医科大学现已成为以培养高层次本科生与研究生为核心、以临床应用型人才为主和培养预防、康复、生物医学工程和医学基础各学科、各层次人才，位于全国先进医学院校行列的高等学府。
学校具有较强的学术发展与科研实力，在校本部和附属医院建有一批国家级和市级重点学科和重点实验室，建有高水平的国家级或市级研究和培训机构，如卫生部全科医学培训中心、临床医学研究所、基础医学研究所、神经科学研究所、眼科研究所、老年病医疗研究中心、泌尿外科研究所、心肺血管医疗研究中心、生命科学院、卫生毒理检测中心、生物工程技术研究中心、祖国医学研究所、临床疾病研究中心、中医肝病临床研究中心、生殖医学研究所、心血管疾病临床试验及社区干预中心和北京市卫生政策与卫生经济研究中心等。神经生物学、细胞生物学、电生理学、基础免疫学、实验寄生虫学、医学图像处理、生物医学、信息检测与处理、神经内科、神经外科、心脏内外科、肾移植、呼吸和消化内科、口腔颌面外科、眼科、耳鼻咽喉科、小儿血液病等领域在国内外享有较高声誉，很多学科的研究和医疗水平已经达到或接近国际先进水平。
学校十分重视对外交流与合作，改革开放以来，先后与世界20多个国家和地区签定了友好交流协议， 近十年中,先后接待美国、加拿大、英国、澳大利亚、法国、瑞典、日本、荷兰、意大利、德国、丹麦及台湾、香港和澳门等50多个国家和地区的专家学者8000余人次来校进行学术交流和参观访问。同时，学校积极选送教师、科研人员和管理干部出国进修、参加学术会议和考察访问。
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