药学院-马登科导师介绍
马登科
教授
硕，博士生导师
男
药学院
药物化学
不对称光、电化学催化合成,手性药物发现、设计与绿色合成及活性研究
madk@ccmu.edu.cn
马登科博士，首都医科大学药学院化学生物学系，教授，博士生导师。2017年6月博士毕业于浙江大学化学系，师从麻生明教授（中科院院士）。2017年8月在香港科技大学Jianwei Sun教授课题组从事博士后研究。2019年10月在西班牙加泰罗尼亚化学研究所（ICIQ）Paolo Melchiorre教授课题组从事博士后研究，同时入选欧洲研究委员会玛丽居里学者人才计划。2022年4月入职首都医科大学药学院化学生物学系，开展独立研究工作。主要从事不对称催化与合成，光催化，合成电化学，以及药物分子发现、设计与合成等方面的研究。目前在Nat. Catal., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Nat. Commun.等国际高水平期刊发表SCI论文30余篇，多篇文章入选热点文章（HOT paper/article），或被Synfacts, Thieme Chemistry, Nature Reviews Chemistry进行亮点评述，第一作者或责任作者文章包括：1篇Nat. Catal. (IF = 44.6, Q1)，1篇J. Am. Chem. Soc. (IF = 15.6, Q1)，3篇Angew. Chem. Int. Ed.（IF = 16.9, Q1, one highlighted by Synfacts），1篇Green Chem. (IF = 9.2, Q1)，1篇Chin. Chem. Lett. (IF = 8.9, Q1)，2篇Org. Chem. Front.（IF = 4.7, Q1, one is Organic Chemistry Frontiers HOT articles for 2018），1篇Org. Lett.（IF = 5.0, Q1, highlighted by Synfacts），2篇Chin. J. Chem. (IF = 5.5, Q1)，1篇Chem. Commun. (IF = 4.2, Q2)，1篇J. Org. Chem. (IF = 3.6, Q1)，1篇Org. Biomol. Chem. (IF = 2.7, Q2)，1篇Synthesis（IF = 2.3, Q2, Reported by Thieme Chemistry as News-Archive: 2018），申请中国发明专利7项，获得授权发明专利2项，参编专著一部《Catalytic Asymmetric Synthesis》, 4th ed.，第九章“Asymmetric Photoredox Reactions without Photocatalysts”。
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科研项目
（1）主持完成欧盟玛丽居里学者人才计划项目（Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships）1项，项目名称：光催化在药物开发中的应用-不对称合成生物活性的手性内酯和环己醇化合物（Photocatalysis in Drug Discovery – Asymmetric Preparation of Bioactive Chiral Lactones and Cyclohexanols），2020.03-2022.02，项目编号：894795，经费总额：160,932 欧元，折合人民币约118万元。
（2）主持国家自然科学基金青年科学基金项目1项，项目名称：基于单电子机理的不对称电化学enamine催化，2023.01-2025.12，项目编号：22201187，经费总额：30 万元，在研。
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研究成果
一、学术论文：
30. Dengke Ma*, and Youai Qiu*, Electrochemical strategies for advancing enantioselective enamine catalysis, Chin. Chem. Lett. 2025, DOI: 10.1016/j.cclet.2025.111892.
29. Tie Lei, Jun Tan, Yifei Zhang, and Dengke Ma*, Organocatalytic modular synthesis of 2-functionalized 2,5-dihydrofurans from γ-hydroxy enals, Org. Biomol. Chem. 2025, 23, 8170-8175.
28. Dengke Ma*, Application of Integrating Fundamental Knowledge and Cutting-Edge Developments in the Teaching of Organic Synthesis: Taking the Asymmetric Meinwald Rearrangement as an Example, Univ. Chem. 2026, 41 (X), DOI: 10.12461/pku.dxhx202502112.
27. Jun Tan, Chengyan Xie, Nasier Yusuipujiang, Mingyang Xu, Lixue Wang, and Dengke Ma*, An Efficient Semipinacol Rearrangement toward α,β-Unsaturated Ketones via Lewis Acid and Base Synergistic Catalysis, J. Org. Chem. 2025, 90, 8687–8692.
26. Jun Tan, Chengyan Xie, Youai Qiu, Dengke Ma*, Simple Units Integration Brings New Reactivity: Neighboring Group Effect in the Synthesis of Polyfunctionalized 5-Alkenyl-3-furanones from γ-Hydroxyl Enal, Chin. J. Chem. 2025, 43, 1643—1650. (Selected as inside cover.)
25. Pengfei Li, Zile Zhu, Chengcheng Guo, Guangsheng Kou, Siyi Wang, Pengfei Xie, Dengke Ma, Tian Feng, Yanwei Wang and Youai Qiu*, Nickel-electrocatalysed C(sp3)–C(sp3) cross-coupling of unactivated alkyl halides, Nat. Catal. 2024, 7, 412-421. IF=42.7
24. Liu, Y.; Li, P.; Tan, J.; Kou, G.; Ma, D.;* Qiu, Y.* Electrochemical Nickel-Catalysed Defluoroalkylation of gem-Difluoroalkenes with Alkyl Halides. Green Chem. 2023, 25, 7952-7958. IF=9.3
23. Berger, M.; + Ma, D.; + Baumgartner, Y.; + Wong, T. H.-F.; Melchiorre, P.* Stereoselective Conjugate Cyanation of Enals by Combining Photoredox and Organocatalysis. Nat. Catal. 2023, 6, 332. (equal contribution) IF=42.7
22. Zhao, Z.; Liu, Y.; Wang, S.; Tang, S.; Ma, D.; Zhu, Z.; Guo, C.; Qiu, Y. Site-Selective Electrochemical C−H Carboxylation of Arenes with CO2. Angew. Chem., Int. Ed. 2023, 62, e202214710. IF=16.1
21. Li, P.; Guo, C.; Wang, S.; Ma, D.; Feng, T.; Wang, Y.; Qiu, Y. Facile and General Electrochemical Deuteration of Unactivated Alkyl Halides. Nat. Commun. 2022, 13, 3774. SCI, IF=16.1
20. Wang, Y.; Tang, S.; Yang, G.; Wang, S.; Ma, D.; Qiu, Y. Electrocarboxylation of Aryl Epoxides with CO2 for the Facile and Selective Synthesis of β-Hydroxy Acids. Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202207746. IF=16.1
19. Wang, Y.; Zhao, Z.; Pan, D.; Wang, S.; Jia, K.; Ma, D.; Yang, G.; Xue, X.; Qiu, Y. Metal-Free Electrochemical Carboxylation of Organic Halides in the Presence of Catalytic Amounts of an Organomediator, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202210201. IF=16.1
18. Wong, H.-F. T.; Ma, D.; Di Sanza, R.; Melchiorre, P.* Photoredox Organocatalysis for the Enantioselective Synthesis of 1,7-Dicarbonyl Compounds. Org. Lett. 2022, 24, 1695. IF=4.9
17. Le Saux. E.; + Ma, D.; + Bonilla, P. ; Holden, C. M. ; Lustosa, D. ; Melchiorre, P.* A General Organocatalytic System for Enantioselective Radical Conjugate Additions to Enals. Angew. Chem., Int. Ed. 2021, 60, 5357. (equal contribution) (HOT paper & Highlighted by Synfacts 2021, 17, 325.) IF=16.1
16. Wong, T. H. M.; Li, X.; Ma, D.; Sun, J.* HNTf2-Catalyzed Synthesis of Hydrodibenzofurans by an Epoxidation/Semipinacol Rearrangement Cascade. Org. Lett. 2020, 22, 1951. SCI, IF=4.9.
15. Ma, D.; Miao, C.; Sun, J.* Catalytic Enantioselective House−Meinwald Rearrangement: Efficient Construction of All-Carbon Quaternary Stereocenters. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 13783. IF=14.5
14. Ma, D.; Zhang, Z.; Chen, M.; Lin, Z.; Sun, J.* Organocatalytic Enantioselective Functionalization of Unactivated Indole C(sp3)‒H Bonds. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 15916. IF=16.1
13. Zhang, Z.; Yan, J.; Ma, D.; Sun, J.* Electrochemical Synthesis of β-Hydroxy-, β-Alkoxy-, and β-Carbonyloxy Sulfones by Vicinal Difunctionalization of Olefins. Chin. Chem. Lett. 2019, 30, 1509. IF=9.4
12. Yang, W.; + Ma, D.; + Zhou, Y.; Dong, X.; Lin, Z.; Sun, J.* NHC‐Catalyzed Electrophilic Trifluoromethylation: Efficient Synthesis of γ‐Trifluoromethyl α,β‐Unsaturated Esters. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 12097. (equal contribution) IF=16.1
11. Ma, D.; Song, Y.; Fu, C.; Zhang, F.; Guo, Y.; Huang, X.;* Ma, S.* E-Selective N-heterocyclic Carbene-catalyzed Reaction of Aldehydes and Butadienoates: Effect of Water and Chloroform as the Proton Shuttle. Org. Chem. Front. 2018, 5, 2560. (Organic Chemistry Frontiers HOT articles for 2018) IF=4.9
10. Chen, M.;+ Han, Y.; + Ma, D.; + Wang, Y.; Lai, Z.; Sun, J.* Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Chiral Diarylmethylamines from Racemic Alcohols. Chin. J. Chem. 2018, 36, 587. (equal contribution) IF=5.5
9. Ma, D.; Duan, X.; Fu, C.; Huang, X.;* Ma, S.* Dimethylprinol vs. Diphenylprinol in CuBr2-catalyzed Enantioselective Allenylation of Terminal Alkynols. Synthesis 2018, 50, 2533. (Reported by Thieme Chemistry as News-Archive: 2018, https://www.thieme.de/en/thieme-chemistry/organocatalytic-enantioselective-synthesis-of-disubstituted-allenols-132083.htm) IF=2.2
8. Luo, H.; Ma, D.; Ma, S.* Preparation of Buta-2,3-dien-1-ol. Org. Synth. 2017, 94, 153.
7. Ma, D.; Fu, C.; Ma, S.* Diastereoselective Construction of Cyclopent-2-enone-4-ols from Aldehydes and 1,2-Allenones Catalyzed by N-Heterocyclic Carbene. Chem. Commun. 2016, 52, 14426. IF=4.3
6. Dai, J.; Ma, D.; Fu, C.; Ma, S.* Gram Scale Total Synthesis of 2-Hydroxy-3-methylcarbazole, Pyrano[3,2-a]carbazole and Prenylcarbazole Alkaloids. Eur. J. Org. Chem. 2015, 5655. IF=2.5
5. Ma, D.; Qiu, Y.; Dai, J.; Fu, C.; Ma, S.* N-Heterocyclic Carbene-Promoted Annulation Reaction of Allenals with Chalcones: Synthesis of Polysubstituted Pyranyl Aldehydes. Org. Lett. 2014, 16, 4742. (Highlighted by Synfacts 2014, 10, 1139.) IF=4.9
4. Ma, D.; Dai, J.; Qiu, Y.; Fu, C.;* Ma, S.* Gram Scale Synthesis of 7-Methoxy-O-methylmukonal, Clausine-O, Clausine-K, Clausine-H, 7-Methoxymukonal, and Methyl 2-hydroxy-7-methoxy-9H-carbazole-3-carboxylate. Org. Chem. Front. 2014, 1, 782. IF=4.9
3. Qiu, Y.; Ma, D.; Kong, W.; Fu, C.; Ma, S.* Regiocontrolled 1,2-Migration in Cyclization of 1-(indol-2-yl)-3-alkyn-1-ols: (Ph3P)Au+ vs. PtCl4. Org. Chem. Front. 2014, 1, 62. IF=4.9
2. Qiu, Y.; Ma, D.; Fu, C.;* Ma, S.* An Efficient Au-catalyzed Synthesis of Isomukonidine, Clausine L, Mukonidine, Glycosinine, Mukonal, and Clausine V from Propadienyl Methyl Ether. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 1666. IF=2.9
1. Qiu, Y.; Ma, D.; Fu, C.; Ma, S.* General Approach to Benzo[b]thiophenes, Benzo[b]furans, and Dibenzofurans via Gold-catalyzed Cyclization of 1-Heteroarylalka-2,3-dienyl acetates. Tetrahedron 2013, 69, 6305. IF=2.1
二、授权专利：
1. 孙建伟; 马登科; 有机催化吲哚非活化sp3碳氢键不对称官能团化的方法与应用, 2020-11-13, 中国, 专利号: ZL201910625678.1
2. 麻生明; 马登科; 傅春玲; 一种高非对映选择性的环戊-2-烯酮-4-醇化合物及其制备方法, 2019-07-02, 中国, 专利号: ZL201611009921.X
三、专著：
Ma, D.; Wong, T. H.-F.;Melchiorre, P.* Asymmetric Photoredox Reactions without Photocatalysts, In Catalytic Asymmetric Synthesis, 4th ed.; Akiyama, T.; Ojima, I., Ed.; John Wiley & Sons: Hoboken, NJ, 2022; Chapter 9.
四、重要奖项
1. 欧盟玛丽居里学者——EuropeanCommission: Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships，2020
2. 西班牙胡安·德拉切尔瓦奖学金项目——Juan de la Cierva Fellowship，有效入选，2020
3. 北京市海外高层次引进人才，2023
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学校介绍
首都医科大学建校于1960年，是北京市重点高等院校，著名泌尿外科专家、中国科学院院士、中国工程院院士、原全国人大常委会副委员长吴阶平教授为首任院长。学校由校本部和附属医院(即临床医学院)组成。校本部设有基础医学院、生物医学工程学院、公共卫生与家庭医学学院、高等职业教育学院、中医药学院、顺义校区、继续教育学院、护理学院、卫生事业管理与发展学院及首都医科大学国际教学部；附属医院包括宣武医院(第一临床医学院)、附属北京友谊医院(第二临床医学院)、附属北京朝阳医院(第三临床医学院)、附属北京同仁医院(第四临床医学院)、附属北京天坛医院(第五临床医学院)、附属北京安贞医院(第六临床医学院)、附属北京口腔医院(口腔医学院)、附属北京儿童医院(儿科医学院)、附属北京妇产医院(妇产医学院)、附属北京安定医院(精神卫生学院)、附属复兴医院(第八临床医学院)、附属北京中医医院(中医药临床医学院)和康复医学院。
学校和附属医院现有教职员工和医护人员22575人。有院士4人，正高职称700余人，副高职称1800余人。学校学科专业齐全，学科力量雄厚，在基础和临床各专业拥有一大批具有很高造诣的专家学者，现有3个国家级重点学科，有38个博士学位授予权学科，58个硕士学位授予权学科和2个博士后科研流动站。
校本部和附属医院总占地面积97.3万平方米，总建筑面积134万平方米 ，固定资产总值近46.5亿元，图书馆藏书108.3万册 ，住院病床10039张。学校开办的七年制专业中设有临床医学和口腔医学；五年制专业中设有临床医学、口腔医学、预防医学、护理学、中医学等；四年制专业中设有生物医学工程、中药学和康复治疗学。在临床医学专业中设有儿科医学、康复医学、医学影像、精神卫生与精神病学和医学检验5个专业方向；在生物医学工程专业中设有医学影像设备与技术和听力学专业方向。高等职业教育设有护理、医学检验、药学、医学影像技术、康复技术、口腔修复工艺、眼科验光、实验动物技术、中医学、中药制剂、医学信息、临床医学、预防医学、中药经营贸易和中医学美容专业方向15个专业。首都医科大学现已成为以培养高层次本科生与研究生为核心、以临床应用型人才为主和培养预防、康复、生物医学工程和医学基础各学科、各层次人才，位于全国先进医学院校行列的高等学府。
学校具有较强的学术发展与科研实力，在校本部和附属医院建有一批国家级和市级重点学科和重点实验室，建有高水平的国家级或市级研究和培训机构，如卫生部全科医学培训中心、临床医学研究所、基础医学研究所、神经科学研究所、眼科研究所、老年病医疗研究中心、泌尿外科研究所、心肺血管医疗研究中心、生命科学院、卫生毒理检测中心、生物工程技术研究中心、祖国医学研究所、临床疾病研究中心、中医肝病临床研究中心、生殖医学研究所、心血管疾病临床试验及社区干预中心和北京市卫生政策与卫生经济研究中心等。神经生物学、细胞生物学、电生理学、基础免疫学、实验寄生虫学、医学图像处理、生物医学、信息检测与处理、神经内科、神经外科、心脏内外科、肾移植、呼吸和消化内科、口腔颌面外科、眼科、耳鼻咽喉科、小儿血液病等领域在国内外享有较高声誉，很多学科的研究和医疗水平已经达到或接近国际先进水平。
学校十分重视对外交流与合作，改革开放以来，先后与世界20多个国家和地区签定了友好交流协议， 近十年中,先后接待美国、加拿大、英国、澳大利亚、法国、瑞典、日本、荷兰、意大利、德国、丹麦及台湾、香港和澳门等50多个国家和地区的专家学者8000余人次来校进行学术交流和参观访问。同时，学校积极选送教师、科研人员和管理干部出国进修、参加学术会议和考察访问。
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