附属北京同仁医院-黄丽辉导师介绍
黄丽辉
研究员
硕，博士生导师
女
附属北京同仁医院
生物物理学
,耳鼻咽喉科学
小儿听力学及耳聋分子遗传学
huangpub@126.com
长期致力于小儿听力学及言语语言病理学、遗传性聋基础与临床研究。擅长新生儿及婴幼儿听力筛查诊断、新生儿耳聋基因筛查及遗传咨询、儿童听力障碍干预及康复指导。担任中国残疾人康复协会听力语言康复专业委员会第六届委员会副主任委员、中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会常委及听力筛查学组组长、中华预防医学会儿童保健分会第六届委员会委员、北京市卫生健康委员会儿童听力保健专家指导组组长、北京医学会早产与早产儿医学分会视听觉发育学组组长。担任《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》通讯编委、《听力学及言语疾病杂志》和《中国听力语言康复科学杂志》等多种杂志编委。以第一作者/通讯作者，发表文章125篇（中文103篇，SCI 16篇，日文6篇）。作为项目负责人，获得科研项目资助15项（国家级5项，省部级/局级10项）。
展开更多
科研项目
一、国家级项目5项:
1. 国家自然科学基金面上项目（项目编号：82071064），“SLC26A4基因新发现变异位点鉴定及致聋机制研究”，2021.1-2024.12，直接经费54万元。
2. 国家自然科学基金面上项目（项目编号：81870730），“GJB2基因p.V37I敲入小鼠缝隙连接蛋白的表达与功能研究”，2019.1-2022.12，经费70.8万元。
3. 国家重点研发计划（项目编号：2018YFC1002200），“建立基于孕前—产前—生后全链条的出生缺陷三级综合防控规范化体系研究”子课题“新生儿疾病筛查与诊治规范化体系研究”，2018.7-2021.6，经费131万元。
4. 国家卫生计生委员会科研专项（项目编号：无），“0-6岁儿童听力筛查方案优化研究”， 2015.1-2015.12，经费9万元。
5. 卫生公益性行业科研专项（项目编号：201202005），“先天性耳聋的早期发现、规范诊治及防控”子课题“新生儿听力-基因联合筛查体系及听力筛查网络数据库研究应用”，2012.6-2014.12，经费30万元。
二、省部级/局级项目10项
1. 首都卫生发展科研专项自主创新项目（项目编号：首发2022-2-1092），“儿童大前庭水管综合征早期发现及精准诊断模型研究”，2022.1.1-2024.12.31，经费32万元。
2. 北京市自然科学基金面上项目（项目编号：7172052），“新生儿SLC26A4单杂合突变的基因型确定及相关研究”，2017.1-2019.12，经费19万元。
3. 北京市中医药科技项目（项目编号：JJ2012-33），“复方黄精胶囊保护听力作用临床疗效评价”，2013.1-2014.12，经费3万元。
4. 首都临床特色应用研究专项基金（项目编号：Z131107002213123），“耳聋基因筛查阳性婴幼儿的听力诊断及治疗研究”，2013.6-2016.10，经费22.5万元。
5. 首都医科大学基础临床合作研究基金（项目编号：12JL07），“婴幼儿听力障碍诊疗规范化研究”，2012.4-2014.4，经费10万元。
6. 北京市中医药科技项目（项目编号：JJ2010-26），“复方黄精制剂对听力保护作用的药效学研究”，2011.3-2013.3，经费5万元。
7. 首都医学发展科研基金项目（项目编号：2009-1049），“新生儿听力筛查模式及其卫生经济学研究”， 2010.8-2013.7，横向课题，经费13万元。
8. 北京市卫生局科技成果和适宜技术推广项目（项目编号：京TG2009-1），“0～6岁儿童早期听力检测技术”，2009.11-2010.11，经费5万元。
9. 日中医学会联合基金项目（项目编号：无），“疑似听力损失婴幼儿的长期跟踪随访”，2003.4-2005.3，经费5万。
10. 中国博士后科学基金项目（项目编号：2003033202），“不同助听月龄聋儿的言语发育”，2002.9-2004.8， 经费2万。
展开更多
研究成果
[1] Wen Cheng, Zhao Xuelei, Li Yue, Yu Yiding, Cheng Xiaohua, Li Xiaohong, Deng Kui, Yuan Xuelian and Huang Lihui *. A systematic review of newbornand childhood hearing screening around the world: comparison and quality assessment of guidelines[J]．BMC Pediatrics. 2022, 22(160):1-21.
[2] 姬小晴，黄丽辉*，赵雪雷，王现蕾，文铖，程晓华. 儿童听力门诊信息随访系统的初步建立[J]．听力学及言语疾病杂志. 2022，30（4）：369-373.
[3] 文铖，黄丽辉*，赵雪雷，于一丁，李悦，李小洪，邓奎，袁雪莲，程晓华．新生儿听力筛查诊治全过程质控指标体系的构建[J]．听力学及言语疾病杂志. 2022，30（3）：292-295.
[4] Huidi Xiao1#, Nubiya Amaerjiang#, Weiwei Wang, Menglong Li, Jiawulan Zunong, Hui En, Xuelei Zhao, Cheng Wen, Yiding Yu, Lihui Huang*, Yifei Hu*. Hearing thresholds elevation and potential association with emotional problems among 1,914 children in Beijing, China[J]. Frontiers in public health. 2022, 10:937301.
[5] 于一丁，赵雪雷，文铖，李悦，于宁，黄丽辉*. GJB2基因突变引起耳蜗功能改变的机制 [J]. 听力学及言语疾病杂志, 2021, 29(6): 701-703.
[6] 李悦，黄丽辉*，赵雪雷，文铖，于一丁，李振坤. SLC26A4基因致聋机制相关细胞实验研究进展 [J]. 国际耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2021, 45(6): 328-332.
[7] 于一丁，张旭，赵雪雷，文铖，李悦，黄丽辉*. 常见遗传性聋小鼠模型品系听力学特点 [J]. 国际耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2021, 45(6): 337-341.
[8] 龙海珊，黄丽辉*，王佳伟，李杨，傅新星，文铖. 线粒体脑肌病在眼耳鼻咽喉科及神经内科临床特征分析[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志，2021，35(6): 529-534.
[9] 中国耳聋基因筛查与诊断临床多中心研究协作组，全国防聋治聋技术指导组.遗传性耳聋基因筛查规范[J]. 中华医学杂志，2021，101（2）：97-102.
[10] Wen C, Li XM, Huang LH*, Wang XL, Zhao XL, Cheng XH, Nie WY, Tang XR, Ge F, He DH, Hu SJ, Zheng J, Zhang D, Wen CX, Zhang J, Wang C, Ma LX, Lin Y, Chen YQ, Gao M, Han JN. Current status of universal newborn hearing screening program at 26 institutions in China[J]. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, 2020, 138：1-10.
[11] 黄丽辉*，隐性听力损失及早期识别.临床耳鼻咽喉头颈外科杂志，2020,34（7）：668-671.
[12] 文铖，黄丽辉*，解舒婷，赵雪雷，于一丁，程晓华，郭玲，聂文英，葛芳，王川，刘清明，胡书君，陈亚秋，高曼，韩军宁. 中国部分地区新生儿耳聋基因筛查现况调查[J].临床耳鼻咽喉头颈外科，2020，34（11）：972-976.
[13] 文铖，黄丽辉*，王现蕾，赵雪雷，邓奎，李小洪，袁雪莲，程晓华. OAE和AABR在新生儿听力筛查中听力损失检出效能的Meta分析[J]. 听力学及言语疾病杂志，2020，28（2）：201-206.
[14] 王现蕾，黄丽辉*，赵雪雷，文铖，王雪瑶，程晓华. GJB2基因致聋突变婴儿基因型与听力表型分析[J]. 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2020, 34(2)：113-118.
[15] 崔庆佳，黄丽辉*，韩任杰，闫瑾，刘芳，王蕊，张雷，杨帆，楼颖，恩晖，程晓华，赵雪雷，文铖，任霞.3-6岁儿童不同听力筛查方法比较分析[J]. 听力学及言语疾病杂志，2020，28（2）：128-132.
[16] 于一丁，黄丽辉*，赵雪雷，文铖. GJB2基因p.V37I变异致病机制研究进展[J].国际耳鼻咽喉头颈外科杂志,2020,44(6):341-345.
[17] Dai P#, Huang LH#, Wang GJ#, Gao X#, Qu CY, Chen XW, Ma FR, Zhang J, Xing WL, Xi SY, Ma BR, Pan Y, Cheng XH, Duan H, Yuan YY, Zhao LP, Chang L, Gao RZ, Liu HH, Zhang W, Huang SS, Kang DY, Liang W, Zhang K, Jiang H, Guo YL, Zhou Y, Zhang WX, Lyu F, Jin YN, Zhou Z, Lu HL, Zhang X, Liu P, Ke J, Hao JS, Huang HM, Jiang D, Ni X, Long M, Zhang L, Qiao J, Morton CC, Liu XZ, Cheng J*, Han DM*. Concurrent Hearing and Genetic Screening of 180,469 Neonates with Follow-up in Beijing, China[J]. American Journal of Human Genetics，2019,105（4）：803-812.
[18] Zhao XL, Huang LH*, Wang XY, Wang XL, Zhao LP, Cheng XH, Ruan Y. Genotyping and audiological characteristics of infants with a single-allele SLC26A4 mutation[J]. Int J Pediatr Otorhinolaryngol, 2019,116:153-158.
[19] 王雪瑶，黄丽辉*，王现蕾，赵雪雷，杜亚婷，杨亚利，崔庆佳，张燕梅，王士杰.1277例0～6岁永久性听力损失儿童确诊年龄与发现途径, 听力学及言语疾病杂志:2019. 27（1）：140-143.
[20] 王现蕾，黄丽辉*，王雪瑶，赵雪雷，程晓华. 儿童GJB2基因p.V37I位点突变与耳聋临床表型的相关性研究[J].中华耳科学杂志,2019,17(2):227-233.
[21] Zhao XL#, Cheng XH#, Huang LH*, Wang XL, Wen C, Wang XY, Zhao LP. Analysis of mutations in the FOXI1 and KCNJ10 genes in infants with a single-allele SLC26A4 mutation[J]. BioScience Trends, 2019，13（3）:261-266.
[22] Wen C#, Wang SJ#, Zhao XL, Wang XL, Wang XY, Cheng XH, Huang LH*. Mutation analysis of the SLC26A4 gene in three Chinese families[J]. BioScience Trends, 2019，13（5）:441-447.
[23] 阮宇#，文铖#，赵雪雷，王现蕾，程晓华，赵丽萍，张伟，黄丽辉*. 75649例新生儿耳聋基因筛查及确诊者随访结果分析[J].中华耳科学杂志，2019，17（5）：661-669.
[24] 文铖，黄丽辉*，王现蕾，赵雪雷，邓奎，李小洪，袁雪莲，程晓华. OAE和AABR在新生儿听力筛查中听力损失检出效能的meta分析[J].听力学及言语疾病杂志，2019,27.
[25] Wang XL, Huang LH*, Zhao XL, Wang XY, Cheng XH, Du YT, Liu DX. Children with GJB2 gene mutations have various audiological phenotypes[J]. BioScience Trends, 2018,12(4):419-425.
[26] Zhao XL, Cheng XH, Huang LH*, Wang XL, Wen C, Wang XY. Novel compound heterozygous mutations in SLC26A4 gene in a Chinese family with enlarged vestibular aqueduct [J]. BioScience Trends, 2018,12(5):502-506.
[27] 黄丽辉*，王雪瑶. 儿童迟发性听力损失：值得重视.中华耳鼻咽喉头颈外科杂志，2018,53（3）：172-176.
[28] 黄丽辉*.如何让临床听力学专业学生掌握遗传性耳聋？听力学及言语疾病杂志:2018.26(6):650-653.
[29] 黄丽辉*, 王现蕾, 赵雪雷. 重视噪声性听力损害的早期识别,国际耳鼻咽喉头颈外科杂志,2018,42(6):315-320.
[30] 赵雪雷，黄丽辉*，王雪瑶，杜亚婷，王现蕾，程晓华，赵丽萍，李月. SLC26A4基因致聋突变患儿的基因型和听力学特点分析, 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志,2018,32(11):836-840.
[31] 赵雪雷，黄丽辉*，王现蕾，王雪瑶.72例0～4岁双胎儿童的临床听力学及病因学分析,临床耳鼻咽喉头颈外科杂志，2018，32(13)：979-983.
[32] 文铖，黄丽辉*，王雪瑶，王现蕾，赵雪雷，程晓华. GJB2基因致聋突变儿童听力进展的随访研究.临床耳鼻咽喉头颈外科杂志，2018，32（23）：1798-1803.
[33] 文铖，黄丽辉*，王雪瑶，王现蕾，赵雪雷. GJB2基因p.V37I突变的临床听力学特点.国际耳鼻咽喉头颈外科杂志,2018, 42(6): 363-367.
[34] 范烨，赵丽萍，黄丽辉*，杜亚婷，王雪瑶，阮宇.新生儿耳聋基因筛查未通过者的电话随访适宜时间调查，听力学及言语疾病杂志，2018,26(5):464-467.
[35] 程晓华，黄丽辉*，亓贝尔，恩晖，杨荣珍，尚煜，刘大千，宋素敏. 616例学龄前儿童听力筛查结果分析.听力学及言语疾病杂志，2018，26（1）：1-4.
展开更多
学校介绍
首都医科大学建校于1960年，是北京市重点高等院校，著名泌尿外科专家、中国科学院院士、中国工程院院士、原全国人大常委会副委员长吴阶平教授为首任院长。学校由校本部和附属医院(即临床医学院)组成。校本部设有基础医学院、生物医学工程学院、公共卫生与家庭医学学院、高等职业教育学院、中医药学院、顺义校区、继续教育学院、护理学院、卫生事业管理与发展学院及首都医科大学国际教学部；附属医院包括宣武医院(第一临床医学院)、附属北京友谊医院(第二临床医学院)、附属北京朝阳医院(第三临床医学院)、附属北京同仁医院(第四临床医学院)、附属北京天坛医院(第五临床医学院)、附属北京安贞医院(第六临床医学院)、附属北京口腔医院(口腔医学院)、附属北京儿童医院(儿科医学院)、附属北京妇产医院(妇产医学院)、附属北京安定医院(精神卫生学院)、附属复兴医院(第八临床医学院)、附属北京中医医院(中医药临床医学院)和康复医学院。
学校和附属医院现有教职员工和医护人员22575人。有院士4人，正高职称700余人，副高职称1800余人。学校学科专业齐全，学科力量雄厚，在基础和临床各专业拥有一大批具有很高造诣的专家学者，现有3个国家级重点学科，有38个博士学位授予权学科，58个硕士学位授予权学科和2个博士后科研流动站。
校本部和附属医院总占地面积97.3万平方米，总建筑面积134万平方米 ，固定资产总值近46.5亿元，图书馆藏书108.3万册 ，住院病床10039张。学校开办的七年制专业中设有临床医学和口腔医学；五年制专业中设有临床医学、口腔医学、预防医学、护理学、中医学等；四年制专业中设有生物医学工程、中药学和康复治疗学。在临床医学专业中设有儿科医学、康复医学、医学影像、精神卫生与精神病学和医学检验5个专业方向；在生物医学工程专业中设有医学影像设备与技术和听力学专业方向。高等职业教育设有护理、医学检验、药学、医学影像技术、康复技术、口腔修复工艺、眼科验光、实验动物技术、中医学、中药制剂、医学信息、临床医学、预防医学、中药经营贸易和中医学美容专业方向15个专业。首都医科大学现已成为以培养高层次本科生与研究生为核心、以临床应用型人才为主和培养预防、康复、生物医学工程和医学基础各学科、各层次人才，位于全国先进医学院校行列的高等学府。
学校具有较强的学术发展与科研实力，在校本部和附属医院建有一批国家级和市级重点学科和重点实验室，建有高水平的国家级或市级研究和培训机构，如卫生部全科医学培训中心、临床医学研究所、基础医学研究所、神经科学研究所、眼科研究所、老年病医疗研究中心、泌尿外科研究所、心肺血管医疗研究中心、生命科学院、卫生毒理检测中心、生物工程技术研究中心、祖国医学研究所、临床疾病研究中心、中医肝病临床研究中心、生殖医学研究所、心血管疾病临床试验及社区干预中心和北京市卫生政策与卫生经济研究中心等。神经生物学、细胞生物学、电生理学、基础免疫学、实验寄生虫学、医学图像处理、生物医学、信息检测与处理、神经内科、神经外科、心脏内外科、肾移植、呼吸和消化内科、口腔颌面外科、眼科、耳鼻咽喉科、小儿血液病等领域在国内外享有较高声誉，很多学科的研究和医疗水平已经达到或接近国际先进水平。
学校十分重视对外交流与合作，改革开放以来，先后与世界20多个国家和地区签定了友好交流协议， 近十年中,先后接待美国、加拿大、英国、澳大利亚、法国、瑞典、日本、荷兰、意大利、德国、丹麦及台湾、香港和澳门等50多个国家和地区的专家学者8000余人次来校进行学术交流和参观访问。同时，学校积极选送教师、科研人员和管理干部出国进修、参加学术会议和考察访问。
展开更多