导师风采
葛献鹏
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个人信息

Personal Information

  • 教授
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:宣武医院
  • 所属专业: 口腔颌面外科学
  • 邮箱 : xianpeng.ge@xwhosp.org
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

首都医科大学宣武医院教授、研究员、博士生导师,北京大学医学博士,美国哈佛医学院、麻省大学医学院博士后,曾任耶鲁大学医学院副研究员(Associate Research Scientist)。入选国家高层次人才青年项目、北京市高层次人才青年项目、首都医科大学优秀青年人才项目(A类)、宣武医院“汇智人才工程”拔尖人才项目,国自然基金评审专家、国家重大项目会评、函评专家。主要从事颞下颌关节病、牙及牙槽外科疾病的诊疗工作,围绕骨骼干细胞、骨关节炎和软骨生物学开展基础与转化医学研究,以第一或通讯作者在eLife、JCI Insight、Arthritis & Rheumatology、Osteoarthritis and Cartilage等领域内权威学术期刊发表了多篇具有影响力的学术论著,近年来的系列原创成果被美国国立卫生研究院(NIH)、英国伦敦医学科学研究所、eLife和Journal of Clinical Investigation杂志社等收录和报道。


  • 研究方向Research Directions
颞下颌关节病的基础与临床,骨骼干细胞与骨软骨生物学
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
项目情况

国家海外优青(2023-2027)、国自然面上(2025-2028)、北京市高层次人次项目(2021-2025)、首都医科大学优秀青年人才项目(A类)(2025-2027)

科研项目

国家海外优青、国自然面上、北京市高层次人才项目、首都医科大学优秀青年人才项目(A类)

研究成果

1、    Zhang F, WangY, Zhang L, Wang C, Liu D, Liu H, Haynes CM, Shim JH, Ge X. The ESCRTprotein CHMP5 restricts bone formation by controllingendolysosome-mitochondrion-mediated cell senescence, eLife, 2024,13.(共同通讯作者)

2、    Zhang F, Wang Y, Zhao Y, Wang M, Zhou B, ZhouB, Ge X. NFATc1 marks articular cartilage progenitors and negativelydetermines articular chondrocyte differentiation. eLife, 2023,12:e81569.(独立通讯作者)

3、    Wang Y, Ren J, Hou G, Ge X. NFATC1 andNFATC2 expression patterns in human osteochondromas. Heliyon, 2023,9(1):e13018.(独立通讯作者)

4、    Qiu L, Tao A, Sun X, Liu F, Ge X, LiC. Comprehensive bioinformatics analysis and experimental validation: Ananoikis-related gene prognostic model for targeted drug development in head andneck squamous cell carcinoma. Oncology Research, 2023,31(5):715-752. (共同通讯作者)

5、    Qiu L, Tao A, Liu F, Ge X, Li C.Potential prognostic value of a eight ferroptosis-related lncRNAs model and thecorrelative immune activity in oral squamous cell carcinoma. BMC Genomic Data, 2022,23(1):80.(共同通讯作者)

6、    Kim JM, Yang YS, Park KH, Ge X, Xu R,Li N, Song M, Chun H, Bok S, Charles JF, Filhol-Cochet O, Boldyreff B, DinterT, Yu PB, Kon N, Gu W, Takarada T, Greenblatt MB, Shim JH. A RUNX2stabilization pathway mediates physiologic and pathologic bone formation.Nature Communications. 2020;11(1):2289. (共同作者)

7、    Ge X,Shi R, Ma X. The secreted protein WNT5A regulates condylar chondrocyteproliferation, hypertrophy and    migration.Archives Oral Biology, 2017, 82:171-179.(独立第一作者)

8、    Ge X,Tsang K, He L, Garcia RA, Ermann J, Mizoguchi F, Zhang M, Zhou B, Zhou B,Aliprantis AO. NFAT restricts osteochondroma formation from enthesealprogenitors. JCI Insight, 2016,1(4):e86254. (独立第一作者)

9、    Ge X,Ritter SY, Tsang K, Shi R, Takei K, Aliprantis AO. Sex-SpecificProtection of Osteoarthritis by Deleting Cartilage Acid Protein 1. PLoS One, 2016,11(7):e0159157.(独立第一作者)

10、  O‘Brien W, Fissel BM, Maeda Y, Yan J, Ge X,Gravallese EM, Aliprantis AO, Charles JF. RANK-IndependentOsteoclast Formation and Bone Erosion in Inflammatory Arthritis. Arthritis& Rheumatology2016,68(12):2889-2900. (共同作者)

11、  Ge XP, Gan YH, Zhang CG, Zhou CY, Ma KT,Meng JH, Ma XC. Requirement of the NF-κB pathwayfor induction of Wnt-5A by interleukin-1β incondylar chondrocytes of the temporomandibular joint: functional crosstalkbetween the Wnt-5A and NF-κB signaling pathways. Osteoarthritis Cartilage, 2011,19(1):111-117.(独立第一作者)

12、  Ge X, Ma X, Meng J, Zhang C, Ma K,Zhou C. Role of Wnt-5A in interleukin-1beta-induced matrix metalloproteinaseexpression in rabbit temporomandibular joint condylar chondrocytes. ArthritisRheum. 2009;60(9):2714-22. (独立第一作者)


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