导师风采
李琳
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个人信息

Personal Information

  • 副教授
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:附属北京妇产医院
  • 所属专业: 妇产科学
  • 邮箱 : linlithu@163.com
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

李琳,首都医科大学附属北京妇产医院,副研究员、副教授。主持或参与国家自然科学基金项目6项,省部级项目2项,以骨干身份参与国家重点研发计划课题1项。荣获第九批“北京市优秀青年人才”表彰(2021),入选首都医科大学优秀青年人才(2022)、东城区优秀人才(2022)、朝阳区“凤凰计划”青年拔尖人才(2021)、北京市医院管理中心“青苗”计划(2020)等人才项目。以第一/通讯作者(含共同)在N Engl J MedHum Reprod UpdateProtein CelleBioMedicineLife MedFertil SterilHum Reprod等国际杂志发表论文35篇、获国家发明专利3项,参编专家共识6篇。主要从事人类不孕不育的致病分子机制研究,鉴定了诸多与女性不孕(受精卵分裂障碍、早发性卵巢功能不全、生殖道畸形)和男性不育(含受精失败)有关的致病基因及突变。


  • 研究方向Research Directions
人类生殖障碍性疾病的遗传学,早发性卵巢功能不全,卵母细胞成熟障碍,受精卵分裂障碍,早期胚胎发育阻滞,男性不育,女性生殖系统发育异常
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
科研项目

15. 首都医科大学,2022年度首都医科大学优秀青年人才项目,B2205,人类不孕不育的遗传学致病因素和分子机制,2023-01至2025-12,100万元,在研,主持。

14. 中共北京市东城区委人才工作领导小组办公室,2022年度东城区优秀人才培养资助项目,2022-dchrcpyzz-64,IQCN基因突变导致受精失败和男性不育的分子机制研究,2023-01至2023-12,1万元,在研,主持。

13. 国家自然科学基金委员会,面上项目,82171671,肠道菌群相关代谢产物腐胺和牛磺酸经“肠-脂肪轴”在妊娠期糖尿病发生中的作用及机制研究,2022-01至2025-12,53万元,在研,参加。

12. 国家自然科学基金委员会,面上项目,82171628,EIF4ENIF1基因突变通过影响P-body液-液相分离进而导致早发性卵巢功能不全的分子机制研究,2022-01至2025-12,55万元,在研,主持。

11. 首都医科大学,首都医科大学科研培育基金(自然类),PYZ20057,EIF4ENIF1基因突变导致早发性卵巢功能不全的分子机制研究,2021-01至2021-12,5万元,已结题,主持。

10. 北京市医院管理中心,2020年度(第六批)“青苗”计划,QMS20201401,利用高通量测序技术开展早发性卵巢功能不全的遗传学诊断研究,2021-01至2022-12,12万元,已结题,主持。

9. 国家自然科学基金委员会,青年科学基金项目,81801406,群体感应信号分子farnesol通过STING-TBK1-IRF3信号通路调控阴道上皮细胞抗真菌的免疫应答,2019-01至2021-12,21万元,已结题,参加。

8. 国家自然科学基金委员会,青年科学基金项目,81701405,人NOTCH2基因突变导致原发性卵巢功能不全的分子机制研究,2018-01至2020-12,20万元,已结题,主持。

7. 国家自然科学基金委员会,青年科学基金项目,81703862,糖尿病缺血/再灌注后血糖波动对心肌微血管p38MAPK通路的影响及益气养阴活血配伍干预机制研究,2018-01至2020-12,20万元,已结题,参加。

6. 国家自然科学基金委员会,青年科学基金项目,81702057,CA125糖基化差异在卵巢癌诊断中的应用研究,2018-01至2020-12,20万元,已结题,参加。

5. 北京市科学技术委员会,首都临床特色应用研究,Z181100001718108,男性少弱精症基因微缺失检测体系的建立及应用,2018-06至2021-08,16万元,已结题,参加。

4. 北京市科学技术委员会,首都临床特色应用研究,Z181100001718193,卵巢癌抗体检测芯片OCPA-12的单中心临床研究,2018-06至2021-08,100万元,已结题,参加。

3. 北京市医院管理中心,培育项目,PX2018078,血清脂肪酶水平在妊娠期急性胰腺炎诊疗中的应用研究,2018-01至2020-12,5万元,已结题,参加。

2. 北京市医院管理中心,培育项目,PZ2018028,温肾养血颗粒治疗卵巢储备功能低下者临床疗效研究,2018-01至2020-12,6万元,已结题,参加。

1. 中华人民共和国科学技术部,国家重点研发计划,2016YFC1000100,建立出生人口队列开展重大出生缺陷风险研究,2017-04至2021-12,6000万元,已结题,参加。


研究成果

1. Sha Y#, Li L#*, Yin C*. Defective piRNA Processing and Azoospermia. The New England Journal of Medicine. 2022;386(17):1675.(IF=158.5)

2. Chen B#,Guo J#, Wang T#, Lee Q, Ming J, Ding F, Li H, Zhang Z*, Li L*, Cao Y*, Na J*. Maternalheterozygous mutation in CHEK1 leadsto mitotic arrest in human zygotes. Protein & Cell. 2022;13(2):148-154(IF=21.1)

3. Sha Y#, Liu W#,Li S#, Osadchuk LV, Chen Y, Nie H, Gao S, Xie L, Qin W*, Zhou H*, Li L*. Deficiency in AK9 causes asthenozoospermia and male infertility by destabilising sperm nucleotidehomeostasis. eBioMedicine. 2023; 96:104798. (IF=11.1)

4. Wei Y, Wang J, Qu R, Zhang W,Tan Y, Sha Y*, Li L*, Yin T*. Genetic mechanismsof fertilization failure and early embryonic arrest: a comprehensive review. Human Reproduction Update. 2023. Doi: 10.1093/humupd/dmad026(IF=13.3)

5. Li L, Yang R, Yin C and Kee K*. Studying human reproductivebiology through single-cell analysis and invitro differentiation of stem cells into germ cell-like cells. Human Reproduction Update. 2020; 26(5):670-688.(IF=15.61)

6. Sha Y#, Chen Y#*, Wang X#, Meng R#,Yang X#, Li Y#, Jin P, Li S, Chen J, Shao T, Xu D, Guo Y,Jiang Z, Li Y, Yu S, Li L*, Wang F*. Biallelic mutations in IQCN, encoding a novel acroplaxomeprotein, lead to fertilization failure and male infertility with defects in theacrosome and shaping of the spermatid head in humans and mice. Life Medicine. 2023; 2(2): lnac050

7. Li L#, Mao L#, Zhang Z#,Yu Y, Ding M, Zhi Y, Cao Y*, Chen B*, Na J*. Mutations in TUBA4A lead to human zygotic arrest and early developmental failure. Life Medicine. 2023; 2(5): lnad032.

8. Li L#, Chu C#, Li S#, Lu D, Zheng P, Sheng J, Luo LJ, Wu X, ZhangYD, Yin C, Duan AH*. Renal agenesis-related genes are associated withHerlyn-Werner-Wunderlich syndrome. Fertility and Sterility. 2021;116(5):1360-1369(IF=7.49)

9. Chu C#, Li L#, Li S, Zhou Q, Zheng P, Zhang YD, Duan AH, Lu D, WuYM*. Variants in genes related to development ofthe urinary system are associated with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome.Human Genomics. 2022;16(1):10.(IF=4.5)

# 并列第一作者;

* 通讯作者;

杂志影响因子(IF)为文章见刊当年的IF。


专家共识

5.杨晓玉, 沙艳伟, 沈英, 李琳, 李博. ICSI受精障碍精子因素遗传学诊疗的专家共识. 中华男科学杂志. 2022;28(10):954-959.

4.商学军*, 沙艳伟, 李琳, 杨晓玉. 大头精子症诊疗专家共识. 中华男科学杂志. 2022;28(5):471-473.

3.商学军*, 李琳, 杨晓玉, 沙艳伟. 无头精子症诊疗专家共识. 中华男科学杂志. 2021;27(12):1140-1144.

2.商学军*, 杨晓玉, 李琳, 沙艳伟. 圆头精子症诊疗专家共识. 中华男科学杂志. 2021;27(11):1035-1038.

1. 商学军*, 沙艳伟, 李琳, 杨晓玉. 精子鞭毛多发形态异常诊疗专家共识. 中华男科学杂志. 2021;27(10):948-953.


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