导师风采
张晶
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个人信息

Personal Information

  • 研究员
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:附属北京安贞医院
  • 所属专业: 病理学与病理生理学
  • 邮箱 : zhangj_1229@163.com
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

       张晶,首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所,博士,副研究员。2004年毕业于武汉大学获得学士学位,2010年毕业于中科院遗传与发育生物学研究所获得博士学位,同年进入首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所工作。主要研究炎症及微环境在组织损伤及再生中作用,重点关注炎症细胞和炎症因子如何相互作用参与心脏和骨骼肌的损伤、修复以及重构。


  • 研究方向Research Directions
炎症在组织损伤修复中的作用研究
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
项目情况

国自然基金面上项目,CD59+Lars2+巨噬细胞亚群在心肌梗死中的作用研究,2021-01至2024-12,主持;

国自然基金面上项目,清道夫受体B1(Scarb1)调控巨噬细胞极性转变介导骨骼肌损伤修复的机制研究,2017-01至2020-12,主持;

国自然基金青年项目,趋化因子配体16(CXCL16)导致心梗后炎症及心脏损伤的机制研究,2011-01至2013-12,主持;

北京市科技新星计划,2010-12至2013-12, 主持。

 


科研项目

1. 国自然基金面上项目,CD59+Lars2+巨噬细胞亚群在心肌梗死中的作用研究,2021-01至2024-12,主持;

2. 国自然基金面上项目,清道夫受体B1(Scarb1)调控巨噬细胞极性转变介导骨骼肌损伤修复的机制研究,2017-01至2020-12,主持;

3. 国自然基金重点项目,炎症微环境在高血压心脏纤维化发病机制中的研究,2013-01至2017-12,参与;

4. 国自然基金重大项目,炎症与细胞内外环境调控EMT的机制,2010-01至2014-12,参与;

5. 国自然基金青年项目,趋化因子配体16(CXCL16)导致心梗后炎症及心脏损伤的机制研究,2011-01至2013-12, 主持;

6. 北京市科技新星计划,2010-12至2013-12, 主持。


研究成果

1. Zhang J, Hao W, Zhang J, Li T, Ma Y, Wang Y, Li X, Cui W, Du J.CXCL16 Promotes Ly6Chigh Monocyte infiltration and impairs heart function after acute myocardial infarction. J Immunol. 2023 Mar 15;210:820.

2. Zhang J., Hu C., Jiao X., Yang Y., Li J., Yu H., Qin Y., Wei Y.. PotentialRole of mRNAs and LncRNAs in Chronic Intermittent Hypoxia Exposure-AggravatedAtherosclerosis. Front Genet. 2020 Apr 9;11:290.

3. Zhang J., Qu C., Li T., Cui W., Wang X., Du J. Phagocytosis mediated by scavengerreceptor class BI promotes macrophage transition during skeletal muscleregeneration. J Biol Chem. 2019;294:15672-15685.

4. Xi X., Zhang J., Wang J., Chen Y., Zhang W., Zhang X., Du J., Zhu G.. SGK1 MediatesHypoxic Pulmonary Hypertension through Promoting Macrophage Infiltration and Activation.Anal Cell Pathol (Amst). 2019;2019:3013765.

5. Peng X., Zhang J., Xiao Z., Dong Y., Du J.. CX3CL1-CX3CR1 interaction increases thepopulation of Ly6C-CX3CR1hi macrophage contributing to Unilateral Ureteral Obstruction-inducedfibrosis. Journal of Immunology. 2015;195:2797-805.

6. Zhang J., Zhao Y., Hou X,Chen B, Xiao Z, Han J, Shi C, Liu J, Miao Q, Dai J*. The inhibition effects ofinsulin on BMP2-induced muscle heterotopic ossification. Biomaterials. 2014Nov; 35(34):9322-31

7. Zhang J., Xiao Z., Qu C,Cui W, Wang X, Du J*. CD8 T cells are involved in skeletal muscle regenerationthrough facilitating MCP-1 secretion and Gr1high macrophage infiltration.Journal of Immunology, 2014;193:5149-60.

8.Zhang J., Ding L, Zhao Y, Sun W, Chen B, Lin H, Wang X, Zhang L, Xu B*, Dai J*.Collagen-targeting vascular endothelial growth factor improves cardiacperformance after myocardial infarction. Circulation, 2009 Apr 7;119(13):1776-84.


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