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李越,女,博士,副教授、副研究员,临床检验诊断学专业硕士研究生导师。兼任中华医学会病毒学分会医学病毒学组委员、中国研究型医院学会分子诊断医学专业委员会肝病精准诊断与治疗学组委员。入选“北京市优秀人才”和“青苗计划”项目。主持国家自然科学基金项目1项,主持其他省市级及局级项目7项,参与国自然、北京市自然基金项目2余项;发表文章20余篇;参编专著5部;为北京市自然科学基金、市科委专家库成员,《解放军医学杂志》特邀编委、《药物不良反应》审稿专家;擅长肝损伤标志物筛选和应用研究。
主持科研项目及人才计划项目:
1) 国家自然科学基金项目,82000555,CHCHD2通过下调TXNIP减少细胞焦亡保护非酒精性脂肪性肝炎的机制研究,2021/01-2023/12,24万元,主持。
2) 北京市优秀人才培养计划,2015400685627G240,白花败酱总皂苷抗肝癌物质基础筛选及作用机制初探,2016/01-2017/12,4万元,主持。
3) 北京市医管中心青苗人才计划项目,QML20171801, 线粒体-细胞核穿梭蛋白CHCHD2在药物性肝损伤中的作用及机制初步研究,2018/01-2019/12,12万元,主持。
4) 首都医科大学科研培育项目,非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型中CHCHD2对PI3K/Akt信号转导途径的调控作用,2019/01-2019/12,5万元,主持。
5) 首都医科大学科研培育项目,CHCHD2线粒体/细胞核转位调控非酒精性脂肪性肝炎脂质沉积初步机制研究,2018/01-2018/12,5万元,主持
6) 首都医科大学基础-临床科研合作项目,17JL83,CHCHD2保护肝细胞线粒体功能作用机制研究,2017/03-2018/12,5万元,主持。
7) 北京市博士后科研活动经费资助,2011ZZ- 054,乙型肝炎病毒对抑癌基因RUNX3启动子DNA甲基化水平的影响及机制研究,2011/06-2012/08,4万元,主持。
8) 首都医科大学省部级重点实验室开放研究项目,EV71胞内受体SCARB2核心启动子鉴定及活性分析,2014/05-2015/12,4万元,主持。
参与科研项目(部分):
1) 北京市自然科学基金面上项目,7222097, 脂肪来源sMCAM通过氧化呼吸链对非酒精性脂肪性肝病炎症
微环境的调控及机制,2022/1-2024/12,20万,在研,主要参与人
2) 国家自然科学基金面上项目,81672192,新型免疫层析技术在关节假体周围感染(PJI)诊断中的应用,2017/1-2020/12,52万元,已结题,主要参与人
主持科研项目及人才计划项目:
1) 国家自然科学基金项目,82000555,CHCHD2通过下调TXNIP减少细胞焦亡保护非酒精性脂肪性肝炎的机制研究,2021/01-2023/12,24万元,主持。
2) 北京市优秀人才培养计划,2015400685627G240,白花败酱总皂苷抗肝癌物质基础筛选及作用机制初探,2016/01-2017/12,4万元,主持。
3) 北京市医管中心青苗人才计划项目,QML20171801, 线粒体-细胞核穿梭蛋白CHCHD2在药物性肝损伤中的作用及机制初步研究,2018/01-2019/12,12万元,主持。
4) 首都医科大学科研培育项目,非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型中CHCHD2对PI3K/Akt信号转导途径的调控作用,2019/01-2019/12,\n5万元,主持。
5) 首都医科大学科研培育项目,CHCHD2线粒体/细胞核转位调控非酒精性脂肪性肝炎脂质沉积初步机制研究,2018/01-2018/12,\n5万元,主持
6) 首都医科大学基础-临床科研合作项目,17JL83,CHCHD2保护肝细胞线粒体功能作用机制研究,2017/03-2018/12,5万元,主持。
7) 北京市博士后科研活动经费资助,2011ZZ- 054,乙型肝炎病毒对抑癌基因RUNX3启动子DNA甲基化水平的影响及机制研究,2011/06-2012/08,4万元,主持。
8) 首都医科大学省部级重点实验室开放研究项目,EV71胞内受体SCARB2核心启动子鉴定及活性分析,2014/05-2015/12,4万元,主持。
参与科研项目(部分):
1) 北京市自然科学基金面上项目,7222097, 脂肪来源sMCAM通过氧化呼吸链对非酒精性脂肪性肝病炎症
微环境的调控及机制, 2022/1-2024/12, 20万,在研,主要参与人
2) 国家自然科学基金面上项目,81672192,新型免疫层析技术在关节假体周围感染(PJI)诊断中的应用,2017/1-2020/12,52万元,已结题,主要参与人
1) Li Y#, Yuan SL#, Yin JY, Yang K, ZhouXG, Xie W*, Wang Q*. Differences of core genes in liver fibrosis andhepatocellular carcinoma: Evidence from integrated bioinformatics andimmunohistochemical analysis. World Journal of Gastrointestinal Oncology.2022, 14(7): 1265- 1280.
2) Jia Xu#, Xiaoyun He, XianghuiHuang, Feng Zhang, Xinxin Ren, Charles Asakiya, Yue Li*, Kunlun Huang*。Artemether Ameliorates Non-Alcoholic Steatohepatitis by RepressingLipogenesis, Inflammation, and Fibrosis in Mice. Frontiers in pharmacology 2022;13:851342
3) Yue Li#, Xiaoyan Cheng, Changlan Chen,Huijuan Wu, Hong Zhao, Wei Liu, Zheng Xiang, Qi Wang. Apigenin, aflavonoidconstituent derived from P. villosa, inhibits hepatocellular carcinomacell growth by CyclinD1/CDK4 regulation via p38MAPK-p21 signaling. Pathol ResPract, 2020, 216(1): 152701
4) Qi Wang#, Yue Li #, Shun-Ai Liu, Wen Xie, Jun Cheng*.Cell culture-adaptive mutations in hepatitis C virus promote viral productionby enhancing viral replication and release. World J Gastroenterol. 2018.21,24(11): 1299-1311
5) Yan XJ#, Liu W, Zhao Y, Chen N,Xu Y, Wu J, Wang T, Li Y*, Xiang Z*. Anew biphenyl neolignan from leaves of Patrinia villosa (Thunb.) Juss.Pharmacognosy magazine.2016.12(45):1-3
6) Li Y#, Wang Q, Yao XM, Li Y*.Induction of CYP3A4 and MDR1 gene expression by baicalin, baicalein, chlorogenicacid, and ginsenoside Rf through constitutive androstane receptor- and pregnaneX receptor-mediated pathways. Eur J Pharmacol. 2010. 640(1-3): 46-54.
7)Yao XM#, Li Y, Li HW, ChengXY, Lin AB, Qu JG*, Bicyclol attenuates tetracycline-induced fatty liverassociated with inhibition of hepatic ER stress and apoptosis in mice,Canadian Journal of Physiology and Pharmacology,2016. 94(1):1-8
8)Yao XM,Li Y, Cheng XY,Li HW. ER stress contributesto alpha-naphthyl isothiocyanate-induced liver injury with cholestasis in mice,Pathology Research and Practice,2016.212(6):560-567
9) Yao XM,Li Y,Cheng XY. Bicyclol attenuatestetracycline-induced fatty liver associated with inhibition of hepatic ER stress and apoptosis in mice. Can. J.Physiol. Pharmacol. 2015.94(2016):1-8
10)Wang XL, Li Y, Cheng XY, ChiQ, Yao XK, Wu HJ, Lun YZ. Inhibitory effects of the recombinant human serineprotease inhibitor Hespintor on the proliferation, migration and invasion ofhepatocellular carcinoma cells. Oncol Rep. 2015, 33(2): 729-736
11)Wang Q#, Wang YS#, Li Y, Gao XS, LiuSA, Cheng J. NS5ATP9 Contributes to Inhibition of Cell Proliferation byHepatitis C Virus (HCV) Nonstructural Protein 5A (NS5A) via MEK/ExtracellularSignal Regulated Kinase (ERK) Pathway. Int J Mol Sci. 2013. 14(5): 10539-51
12) Kang Li, Qingyong Ma*, Lei Shi,Chengxue Dang, Yuan Hong, Qi Wang, Yue Li, Wanhu Fan, LeiZhang, Jun Cheng*. NS5ATP9 gene regulated by NF-κB signal pathway. Arch BiochemBiophys. 2008, 479(1): 15-19.
13) Lei Shi, Shu-Lin Zhang, Kang Li,Yuan Hong, Qi Wang, Yue Li, Jiang Guo,Wan-hu Fan, Lei Zhang, Jun Cheng. NS5ATP9, a gene up- regulated by HCV NS5Aprotein. Cancer Lett. 2008, 259(2):192-197.
14)李越,周新刚,杨坤,张亮,马志园,王琦,王鹏. 42例特发性非肝硬化性门脉高压的病理特点分析.中国临床医生杂志.2020,48(3):291-294
15)李越,杨坤,齐立明,王琦.老年急性乙型肝炎患者临床特点分析.中国临床医生杂.2020,48(6):674-676
16)李越,魏玲,安云鹤,武会娟. 循环microRNA在人类疾病诊断标志物筛选中的研究进展. 诊断学理论与实践. 2014. (06): 632-635.
17) 李越,王琦,武会娟,成军*.乙型肝炎病毒e抗原结合蛋白1\"饵\"载体的构建及在酵母中的表达.中华实验和临床病毒学杂志.2011,25(6):489-491
18)李越, 王琦, 林原, 成军, 李康, 李华. HCBP1 2融合蛋白的表达、纯化及多抗制备. 中国临床药理学与治疗学. 2008.13(4): 425-430
19)李越, 王琦, 成军, 林原, 樊万虎, 袁菊, 洪源. 应用酵母双杂交技术筛选和克隆视黄醇脱氢酶11结合蛋白基因. 中华肝脏病杂志.2008.16(1)
20) 李越, 王琦, 成军, 林原, 洪源. 乙型肝炎病毒e抗原结合蛋白1的克隆及原核表达. 解放军医学杂志. 2007. 32(11)
21)李越, 李燕. 孕烷X受体对细胞色素P4503A调控机制的研究进展. 国际药学杂志. 2009. 36(3)
获批专利:
1) 实用新型专利,一种方便的药理实验动物固定盒. 李越、王琦. 专利号:201820536819.3. 授权公告日:2019.3.8
2) 武会娟、吴宁、李丽、李越、钱嘉林、李宝明、张小莉、刘旭. 用于检测抑郁症的基因及其检测方法和试剂盒. 中国, ZL201310339394.9, 2015
参编专著:
1) A textbook of fundamental medical pharmacology. 2004. Changchun: JilinScience and Technology Publishing House 编委
2) 现代肝炎病毒分子免疫学. 2011. 科学出版社 编委
3) 现代细胞外基质分子生物学.2012. 科学出版社 编委
4) 现在细胞凋亡分子生物学2012,北京,科学出版社 编委
5) 临床科研常用分子生物学实验技术.2015. 北京科学技术出版社 编委
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