导师风采
白志刚
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个人信息

Personal Information

  • 主任医师
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:附属北京友谊医院
  • 所属专业: 外科学(普外)
  • 邮箱 : baizhigang@ccmu.edu.cn
  • 工作电话 : 010-63138712

个人简介

Personal Profile

首都医科大学附属北京友谊医院普外中心 主任医师,副教授,硕士研究生导师,医学博士,博士后。长期从事普通外科的临床及科研工作,尤其是消化系统肿瘤,主要包括胃、肠、肝、胆、胰腺恶性肿瘤的化学治疗、靶向治疗、免疫治疗及临床基础研究。任 中国医师协会外科学分会MDT专业委员会委员,中国研究型医院学会分子诊断医学专业委员会委员,北京医学会肿瘤学分会委员,北京医师协会肿瘤专业专家委员会委员,北京癌症防治协会消化道肿瘤精准治疗专业委员会常务委员,北京乳腺病防治学会国际医疗与合作专业委员会委员等。


  • 研究方向Research Directions
消化系统恶性肿瘤的临床和基础研究
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
项目情况

北京市自然科学基金委员会, 北京市自然科学基金面上项目, 7212024, 基于CRISPRa 技术激活突变基因转化胃癌免疫冷肿瘤的作用机制研究, 2021-01 至 2023-12, 主持

国家自然科学基金委员会,国家自然科学基金面上项目,81172317,新耐药基因Txr1在进展期胃癌奥沙利铂化疗中的耐药机制研究,2012.01至2015.12,主持


科研项目

北京市自然科学基金委员会, 北京市自然科学基金面上项目, 7212024, 基于CRISPRa 技术激活突变基因转化胃癌免疫冷肿瘤的作用机制研究, 2021-01 至 2023-12, 主持

国家自然科学基金委员会,国家自然科学基金面上项目,81172317,新耐药基因Txr1在进展期胃癌奥沙利铂化疗中的耐药机制研究,2012.01至2015.12,主持


研究成果

Huo X, Feng D, Zhang S, Li Z, Li X, Li C, Guo M, Wang J, Zhang Z, Lu Q, Du X, Bai Z, Chen Z. Characterization and clinical evaluation of microsatellite instability and loss of heterozygosity within tumor-related genes in colorectal cancer. BMC Med Genomics. 2021 Sep 25;14(1):235. doi: 10.1186/s12920-021-01051-5. PubMed PMID: 34563193; PubMed Central PMCID: PMC8466986.

Cen S, Liu K, Zheng Y, Shan J, Jing C, Gao J, Pan H, Bai Z, Liu Z. BRAF Mutation as a Potential Therapeutic Target for Checkpoint Inhibitors: A Comprehensive Analysis of Immune Microenvironment in BRAF Mutated Colon Cancer. Front Cell Dev Biol. 2021;9:705060. doi: 10.3389/fcell.2021.705060. eCollection 2021. PubMed PMID: 34381786; PubMed Central PMCID: PMC8350390.

Huo X, Xiao X, Zhang S, Du X, Li C, Bai Z, Chen Z. Characterization and clinical evaluation of microsatellite instability and loss of heterozygosity in tumor-related genes in gastric cancer. Oncol Lett. 2021 Jun;21(6):430. doi: 10.3892/ol.2021.12691. Epub 2021 Mar 30. PubMed PMID: 33868468; PubMed Central PMCID: PMC8045158.

Wang G, Chow RD, Zhu L, Bai Z, Ye L, Zhang F, Renauer PA, Dong MB, Dai X, Zhang X, Du Y, Cheng Y, Niu L, Chu Z, Kim K, Liao C, Clark P, Errami Y, Chen S. CRISPR-GEMM Pooled Mutagenic Screening Identifies KMT2D as a Major Modulator of Immune Checkpoint Blockade. Cancer Discov. 2020 Dec;10(12):1912-1933. doi: 10.1158/2159-8290.CD-19-1448. Epub 2020 Sep 4. PubMed PMID: 32887696; PubMed Central PMCID: PMC7710536.

Wang, Guangchuan; Chow, Ryan D.; Bai, Zhigang; Zhu, Lvyun; Errami, Youssef; Dai, Xiaoyun;Dong, Matthew B.; Ye, Lupeng; Zhang, Xiaoya; Renauer, Paul A.; Park, Jonathan J.; Shen, Li; Ye, Hanghui; Fuchs, Charles S.; Chen, Sidi; Multiplexed activation of endogenous genes by CRISPRa elicits potent antitumor immunity, Nature Immunology, 2019, 20(11): 1494-1505

Bai ZG, Zhang ZT. A systematic review and meta-analysis on the effect of angiogenesis blockade for the treatment of gastric cancer. Onco Targets Ther. 2018;11:7077-7087. doi: 10.2147/OTT.S169484. eCollection 2018. PubMed PMID: 30410364; PubMed Central PMCID: PMC6200090.

Bai Z, Wang J, Wang T, Li Y, Zhao X, Wu G, Yang Y, Deng W, Zhang Z. Clinicopathologic parameters associated with postoperative complications and risk factors for tumor recurrence and mortality after tumor resection of patients with colorectal cancer. Clin Transl Oncol. 2018 Feb;20(2):176-192. doi: 10.1007/s12094-017-1708-0. Epub 2017 Jul 14. PubMed PMID: 28710725.


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