本团队致力于在分子-细胞-动物-临床多维角度上明确关键Neddylation修饰蛋白在肿瘤诊治中的临床转化价值，探索Neddylation修饰在肿瘤发生发展调控中的新功能，期望提出肿瘤预后评价体系及有效的干预新靶点，为肿瘤治疗提供重要的研究基础。目前现有在读博士研究生1人，硕士研究生2名，本科生若干名；已毕业研究生曾获得研究生国家奖学金，首都医科大学校级奖学金。本团队以导师一线实验指导-研究课题多方论证-文献深入精读等多种“传-帮-带”方式，积极参与国内外学术交流，注重团队人员的创新和突破，致力于培养一支以青年人为主的研究团队。

在研课题：

1. 国家自然科学基金优秀青年科学基金（2022.1-2024.12；82122052）；

2. 国家自然科学基金面上项目（2020.1-2023.12；31971229）

团队带头人长期关注蛋白质类泛素化Neddylation修饰在肿瘤发生发展中的功能、动态变化及分子机制，寻找肿瘤的干预新靶点，并利用基于结构的虚拟筛选及小分子高通量筛选等技术筛选靶向修饰底物的小分子药物，以期为肿瘤患者提供个性化治疗新策略。

1. 重要学术论文：

[1] Xie P#, *, Peng Z#, Chen Y, Li H, Du M, Tan Y, Zhang X, Lu Z, Cui C, Liu C, He F, Zhang L*. Neddylation of PTEN regulates its nuclear import and promotes tumor development. Cell Research. 2021, 31(3): 291-311.  

[2] Xie P#, Zhang M#, He S#, Lu K, Chen Y, Xing G, Lu Y, Liu P, Li Y, Wang S, Chai N, Wu J, Deng H, Wang H, Cao Y, Zhao F, Cui Y, Wang J, He F*, Zhang L*. The Covalent modifier Nedd8 is critical for the activation of Smurf1 ubiquitin ligase in tumorigenesis. Nature Communications. 2014, 5:3733.  

[3] Li Y#, Xie P#, Lu L#, Wang J, Diao L, Liu Z, Guo F, He Y, Liu Y, Huang Q, Liang H, Li D*, He F*. An integrated bioinformatics platform for investigating the human E3 ubiquitin ligase-substrate interaction network. Nature Communications. 2017, 8(1): 347.  

[4] Huang J#, Xie P#, Dong Y, An W*. Inhibition of Drp1 SUMOylation by ALR protects the liver from ischemia reperfusion injury. Cell Death & Differentiation. 2021, 28(4): 1174-1192.  

[5] Miotto B#, Chibi M#, Xie P#, Koundrioukoff S, Moolman-Smook H, Pugh D, Debatisse M, He F, Zhang L*, Defossez PA*. The RBBP6/ZBTB38/MCM10 axis regulates DNA replication and common fragile site stability. Cell Reports. 2014, 7(2): 575-587.  

2. 重要奖项： 北京市科学技术奖 一等奖 201401；北京市科学技术奖 一等奖 201711