首都医科大学附属北京佑安医院肝病中心一科是以“病毒性肝炎”、“肝炎肝硬化及相关并发症”“罕见复杂肝病”为核心特色，集医疗、教学、科研、培训、国际交流与合作为一体的整合式肝病诊疗中心。科室现有中、高级职称专业技术人员12人（其中主任医师6人，副主任医师2人），拥有博士生导师2人，硕士生导师1人，是首都医科大学传染病学研究生培养点。护理团队配置合理，护理人员更加专业化、年轻化，所有护理人员均有大学专科及以上学历。

科室诊疗特色：

一、慢性乙型肝炎抗病毒治疗

肝病中心一科陈新月团队提出"定目标不定疗程、核苷酸类似物联合长效干扰素" 个体化治疗策略，近年来取得了突出成绩，不仅大幅提高一般慢性乙型肝炎人群的临床治愈率，同时将该方法运用于HBV感染的儿童、孕妇、非活动性表面抗原携带者、HBV耐药患者等特殊人群中，为众多慢乙肝患者临床治愈带来希望，极大地降低了肝硬化、肝癌的发生风险，改善远期预后。首次报道非活动性HBsAg携带者可治疗、能治愈，HBsAg清除率达到44.7%;探索出了适合HBV携带孕产妇的抗病毒时机和方案。2018年获得北京医学科技一等奖，2019年获得中华医学奖三等奖。该研究成果作为代表，参加首都医科大学附属北京佑安医院“十三五”期间科技创新成果展。

二、肝炎肝硬化及相关并发症诊治

胡中杰教授所指导的团队主要收治各种原因所致的肝硬化，尤其是病毒性肝炎相关肝硬化，并形成以“肝炎肝硬化”为中心，围绕腹水、自发性细菌性腹膜炎、细菌感染、肝性脑病、肝衰竭等并发症开展一系列的临床和基础研究。主要特色为肝硬化腹水细菌学诊断技术，利用宏基因测序技术快速精准对病原菌感染做出诊断，根据测序结果采取有针对性的抗感染治疗，提高腹水感染的治疗成功率。

并且在2021年上半年圆满举办国家级继续教育（CME）项目：第十一届“慢性肝炎研究进展与临床实践学习班”，北京市继续教育项目“第二届重症肝病综合诊治学习班”。

三、遗传代谢性肝病及少见罕见复杂肝病

     郑素军教授团队牵头加入中国罕见病联盟，成立了北京佑安医院疑难肝病门诊、罕见少见门诊，初步组建了相应多学科诊疗模式（MDT）。成功诊治以不明原因肝功异常（Wilson病等）、黄疸（Crigler-najjar/Rotor/Dubin-john综合征、球形红细胞增多症合并Gilbert综合征等）、胆汁淤积（BRIC、PFIC等）、肝脾大（特发性门脉高压、PNH致布加综合征、肝窦阻塞综合征）、肝硬化（尼曼-匹克病、血色病等）、重症肝病（POEMS综合征、淀粉样变性等）起病的几十种疑难重症肝病。成果、经验经国内外会议交流和推广，形成初步全国影响力。在遗传代谢性肝病的临床特征与诊断治疗研究方面，建立了高胆红素血症、Wilson病、血色病等遗传代谢性肝病在内的多种随访队列并开展系列研究，在高非结合胆红素血症遗传机制、中国人群基因突变热点取得重要发现。作为主要骨干，起草中华医学会肝病学分会牵头的《肝豆状核变性诊疗指南2022》。

郑素军，医学博士，主任医师，教授，博士研究生导师，北京佑安医院肝病中心一科主任。为北京市科技新星，北京市高层次卫生人才，北京市卫生局“十百千卫生人才”百层次人才，中华医学会肝病学分会遗传代谢性肝病协作组委员、秘书长，中华医学会肝病学分会肝炎学组委员，北京医学会肝病委员会委员，佑安专科联盟遗传代谢性肝病专业委员会主任委员，中国研究型医院学会肝病专委会肝纤维化学组委员，北京医学会临床流行病学与循证医学分会青年委员，国家自然基金评审专家，“健康中国-肝胆病防治行动”全国肝胆病咨询专家，《World Journal of Gastroenterology》、《World Journal of Hepatology》、《Medical Science Monitor》、《临床肝胆病杂志》、《世界华人消化杂志》、《实用肝脏病杂志》、《中国药理学与毒理学杂志》等编委或审稿专家。主要研究领域为病毒性肝炎、遗传代谢性肝病的基础与临床。先后承担国家自然科学基金、北京市自然科学基金、首都医学发展专项基金等课题10余项，参与国家科技部十一五、十二五病毒性肝炎重大专项研究工作，是十三五两个子课题的负责人：“乙肝病毒清除的临床关键因素及治疗策略”；“新型乙型肝炎检测指标临床意义验证”。作为PI/sub-PI承担国际多中心或国内Ⅱ/Ⅲ期临床试验7项。发表中文核心期刊论文150余篇，SCI论文80余篇，近5年以第1或通讯作者发表SCI 论文15篇。独立或作为课题组主要指导老师培养博士生、硕士生15人，“《传染病学》在线开放课程建设”荣获2020年首度医科大学教育教学成果一等奖（排名第5），参与完成的首都医科大学传染病慕课荣获教育部“国家精品在线开放课程”、““首批国家级一流本科课程”。

（1）病毒性肝炎诊疗研究

1）乙型病毒性肝炎相关研究

郑素军教授在乙型肝炎诊疗的基础与临床方面做出了系统、深入研究，并作为执笔人员参与了2015年版、2019年版中国《慢性乙肝防治指南》、《慢性乙型肝炎基层诊疗指南(2020)》以及慢性乙型肝炎基层诊疗指南(实践版.2020)等指南的编写工作。一些标志性成果如下：

① 揭示了慢性HBV感染相关疾病谱（慢性乙型肝炎-肝硬化-肝癌）的外周血清鞘脂

代谢谱特征，发现系列敏感、特异性血清生物标志物，阐明了鞘脂代谢紊乱在肝纤维化发病中新机制。应用高敏、特异的高效液相色谱/串联质谱，从鞘脂代谢网络这一全新的角度，发现了慢性乙型肝炎损伤标志物SM(d18:1/24:0)（Int J Infect Dis,2015）、HBV相关慢加急性肝衰竭肝衰竭预后标志物dhCer(d18 : 0/24 : 0)（PLoS One. 2014）、肝癌（包括AFP阴性）的特异性诊断标志物Sphingosine (d18:1)-1-P（Front Onco，2020），申请专利：检测血清鞘氨醇-1-磷酸的试剂在制备用于区分肝硬化或肝细胞癌的试剂盒中的应用（202010865122.2），揭示了鞘氨醇1-磷酸(S1P)/S1P受体通过作用于肝肌纤维母细胞的运动参与了人肝纤维化的发病机制（J Hepatol，2011），为临床转化应用奠定了基础。

②发现了HBV相关肝损伤系列标志物，为制定治疗策略奠定了基础；从固有免疫、巨噬细胞M2等角度揭示了慢加急性肝衰竭免疫学新机制：发现M30/M65（World J Gastroenterol，2014）、血清鞘脂（Int J Infect Dis,2015）、PDD-ICG清除率（Eur J Gastroenterol Hepatol，2015）、miRNA-130a（Medicine (Baltimore) ，2016）、血小板计数、血清总胆汁酸是反映慢性HBV感染患者肝损伤严重程度或甘肃阿姐预后的有效标志物（Exp Ther Med,2020；Clin lab，2020），揭示慢性乙型肝炎更高频率的免疫逃逸突变（IE）与HBV慢加急性肝衰竭（ACLF）发生相关（Virology journal，2017）；M2样巨噬细胞通过抑制坏死- s100a9 -坏死炎症轴,发挥肝保护作用（Cell Death Dis. 2021）。

③HBV 临床治愈、安全停药及特殊人群治疗：发现HBsAg < 100 IU/mL和HBV RNA阴性的HBeAg阳性患者停止核苷类似物后病毒学复发的风险较低（J Gastroenterol，2021）；血清HBV RNA是NA治疗获得HBeAg清除/转换的有效预测指标；关于母婴阻断及孕妇抗病毒治疗，发现产前注射乙型肝炎免疫球蛋白，不能提高乙型肝炎病毒母婴传播阻断成功率及婴儿HBsAg抗体水平（J Viral Hepat，2019）；发现了母婴阻断中，替比夫定治疗免疫耐受期乙肝病毒携带孕妇，与产后肝炎发作相关的临床和免疫因素（Gut Liver，2019）；  

④开展HBV基因治疗基础研究，为开发临床治疗药物奠定了初步基础。先后应用反义寡核苷酸、反义RNA、siRNA、CRISPR/Cas9系统,在细胞水平和动物水平，开展HBV（中华肝脏病杂志，2002，2009；World J Gastroenterol，2003；Mol Med Rep，2017）及肝癌的基因治疗研究（中华肝脏病杂志，2004；中华肿瘤杂志，2006；Chin J Cancer Res，2005；World J Gastroenterol，2005）。发现硫代寡核苷酸- (5'-CATGCCCCAAAGCCAC-3'), （1980-1905）可有效抑制HBV复制，是潜在的开发药物；CRISPR/Cas9系统有效下降鸭HBVcccDNA水平。

其他：慢性HBV感染者普遍存在失眠症，影响生活质量，应及时识别及治疗(PeerJ, 2021)。

2） 慢性丙型肝炎诊疗研究

首先，首次基于肝组织病理学确诊结果，研究了中国单采血浆、返输血球丙肝感染患者自然史，发现感染HCV大约20年后肝纤维化进展缓慢，肝硬化患病率较低（Int J Infect Dis,2014）。发现血清高尔基蛋白73可用于不同肝损伤期慢性HCV感染肝坏死、肝纤维化的诊断（Dis Markers，2019）其次，针对该队列，利用建立的鞘脂组学高效液相色谱检测技术，在国内外首次揭示了丙肝患者外周血浆鞘脂表达谱（Anal Bioanal Chem，2014），发现了与肝脏炎症（PLoS One.，2014）、纤维化（Mol Med Rep，2015）、脂肪变（Eur J Clin Microbiol Infect Dis,2014）、病毒载量（Medicine (Baltimore)，2016）相关的特异性鞘脂诊断标记物，为进一步研究丙肝的发病机制、寻找新的治疗靶标奠定了基础；同时从细胞免疫角度揭示了丙肝新的发病机制，发现慢性丙肝感染患者CD4+和CD8+存在激活诱导的凋亡增加（PLoS One，2013）；针对维生素D这一研究热点，揭示中国丙肝患者外周血水平与肝纤维化程度无明显相关性（World J Gastroenterol.，2015）。最后，首次利用多中心、大样本研究队列，阐明了中国丙肝治疗现状及其影响因素，为我国政府制定相应治疗政策提供了数据基础（Medicine (Baltimore). 2017）。另外，参与Sofosbuvir Emitasvir多项DAA小分子抗病毒治疗研究（J Clin Transl Hepatol，2020，2021；Liver Int，2020），为该类药物早日上市积累了数据支持。

（2）遗传代谢性肝病的临床特征与诊断治疗研究

 目前我国肝脏疾病谱已经发生了深刻变化。随着科技进步、新型高效抗病毒药物的不断推出、药物价格的大幅下降、疫苗接种的普及、医保在更多地区的广覆盖，我国病毒性肝炎正逐步得到控制。然而，遗传代谢性肝病近年来临床上该类患者呈增多趋势，在诊疗方面给我们带来了巨大困难和挑战，目前已经成为人民群众日益增长的健康需求的重要障碍和瓶颈。

1）建立中国人群常见遗传代谢性肝病队列，取得序列成果

建立了高胆红素血症、肝豆状核变性、血色病、糖原累积病等多种遗传代谢性肝病随访队列400余例，并开展系列研究。在高胆红素血症遗传机制、中国人群基因突变热点取得重要发现：对Gilbert/Crigler-Najjar综合征基因突变谱、基因型与表型关系进行了系列研究，总结了我国Gilbert综合征基因突变谱特征，揭示亚洲地区报道的尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶A1（UDP-glucuronosyl transferase 1A1，UGT1A1）基因突变位点在1号外显子c.211-c.558有明显的聚集性，UGT1A1*28和 UGT1A1*6 突变率最高。首次提出UGT1A1基因遗传变异数量、突变类型决定胆红素水平，阐明UGT1A1和SLCO1B1基因变异是我国人群低水平高胆红素血症的遗传基础，及在中国人群低非结合胆红素血症发病中的协同作用。揭示了ABCB4同一基因型可导致低磷脂相关胆石症、妊娠期肝内胆汁淤积，以及PFIC3等不同临床表型特点。开创性提出国内成人Crigler-najjarⅡ型核黄疸及基于苯巴比妥和人工肝治疗的救治方法。发现了中国人群Wilson病4个新变异位点。相关研究发表在中华肝脏病杂志、J Clin Transl Hepatol、Ann Transl Med、Front Genet、

Mol Genet Genomic Med、Hum Mutat、J Med Genet等杂志上。

2）在遗传代谢肝病领域的临床工作：

2018年作为核心成员筹建中华医学会肝病学分会遗传代谢性肝病协作组，2019年当选佑安专科联盟遗传代谢性肝病专委会主任委员，牵头加入了中国罕见病联盟，成立了北京佑安医院疑难肝病门诊、罕见少见门诊，初步组建了相应多学科诊疗模式（MDT）。成功诊治以不明原因肝功异常（Wilson病等）、黄疸（Crigler-najjar/Rotor/Dubin-john综合征、球形红细胞增多症合并Gilbert综合征等）、胆汁淤积（BRIC、PFIC等）、肝脾大（特发性门脉高压、PNH致布加综合征、肝窦阻塞综合征）、肝硬化（尼曼-匹克病、血色病等）、重症肝病（POEMS综合征、淀粉样变性等）起病的几十种疑难重症肝病。成果、经验经国内外会议交流和推广，形成初步全国影响力。作为主要骨干，正协助组织、起草中华医学会肝病学分会牵头的《肝豆状核变性诊疗指南2022》。

主持或参加科研项目及人才计划项目情况（按时间倒排序）

（一）主持科研项目  

1. 北京自然科学基金项目（No. 7222093）.应用单细胞测序研究HBsAg清除后复发的免疫学机制。2022.1-2024.12，20万元，主持

2. 首都卫生发展科研专项重点攻关项目（首发2022-1-2182），遗传代谢性肝病临床特征及关键诊疗技术研究。2022.1-2024.12，90万元，主持

3. 北京市医院管理中心重点医学专业发展计划，（ZYLX202125），疑难重症肝病，2021.1-2023.12，100万元，主持

4. 蛋白质组学国家重点实验室开发课题基金，SKLP-0202010，蛋白质组层次肝癌精准用药标志物知识库研究。202101-202212，15万元，主持。

5. 北京市医院管理局消化内科学科协同发展中心重点项目子课题，XXZ0503，先天性高胆红素血症临床特征及关键诊疗技术研究，2018.1-2021.12，36万元，在研，参加

6. 国家十三五重大科技专项子课题，2017ZX10202203-006，HBsAg清除的临床相关因素及治疗新策略研究，2017.01-2020.12，456.96万元，结题，主持

7. 国家十三五重大科技专项子课题，2017ZX10302201-004，新型乙型肝炎检测指标临床意义验证，2017.01-2020.12，649.6万元，结题，主持

8. 首都临床特色应用研究，No.Z151100004015066，基于鞘脂组学筛选甲胎蛋白阴性肝癌诊断血清标志物，2015.3-2018.6，22.5万元,结题，主持

9. 首都临床特色应用研究，No.Z131107002213019，基于鞘脂代谢网络慢性乙型肝病肝损伤血清生物标志物的研究，2013.7-2016.06，21万元，结题，主持

10. 首都卫生发展科研专项项目，2011-2018-04，未经治疗单采血浆丙肝感染患者20年自然史研究， 2012.06-2014.06, 10.5万元,结题，主持

11. 佑安肝病艾滋病基金科研课题，BJYAH-2011-045，甘肃省定西地区献血后丙肝感染患者自然史研究，2012.01－2013.12，3.0万元，结题，主持

12. 首都医科大学基础与临床，2007JL02，肝纤维化与磷酸鞘胺醇（S1P）相关性研究，2007.05-2009.04，5万元，结题，主持

13. 北京自然科学基金，7102085，乙肝肝衰竭肝组织microRNAs组学研究，2010.01-2012.12，11万元，结题，主持

14. 北京市卫生局，2011-3-083，北京高层次卫生人才项目，2011.05-2014.4，42万元，结题，主持

15. 首都医科大学基础-临床科研合作基金，2010JL02，S1P 介导人肝星状细胞迁移在肝纤维化中的作用，201001-2011122，1万元，结题，主持

16. 国家自然科学青年基金，30800979，作用于SMAD3的RNA干扰的靶位点筛选、构建及其对肝纤维化作用研究，2009.01－2011.12，20万元，结题，主持

17. 北京市科委科技新星，2007B055，以通路蛋白SMAD3为靶的短发卡RNA(shRNA)对肝再生作用的研究，2007.10－2010.10，27万元，结题，主持

（二）人才计划资助项目

1. 2011年北京卫生系统技术人才“学科骨干”专项资助，2011.05-2014.4。

2. 2009度北京市十百千卫生人才“百”层次人才专项资助。

3. 北京市科委科技新星、2007B055、以通路蛋白SMAD3为靶的短发卡RNA(shRNA)对肝再生作用的研究， 2007.10－2010.10，27，课题负责人，结题，主持

（三）参与重大科研项目

1. 国家十二五重大科技专项、CHB临床生化免疫等指标与治疗应答关系的研究（段钟平主持）、2013zx10002002006001）、2013.01-2015.12、456.96万、已结题、研究骨干

获奖情况

   首都十大疾病重大科技进展”创新性科技成果奖，第四名，2012年

（五）申请专利

1. 检测血清鞘氨醇-1-磷酸的试剂在制备用于区分肝硬化或肝细胞癌的试剂检测血清鞘氨醇-1-磷

酸的试剂在制备用于区分肝硬化或肝细胞癌的试剂盒中的应用

 2020年申请

专利类型：发明专利；申请(专利)号：CN202010865122.2

申请日期：20200825

公开/公告号：CN112034171A

公开/公告日期：20201204

申请(专利权)人：首都医科大学附属北京佑安医院 中国医学科学院药物研究所

发明人：郑素军，张金兰，段钟平，蒋莹莹，刘梅，陈煜

1. 慢加急性肝衰竭的评价标志物及其应用 2021 年申请

2. 实用新型专利

名称：一种自动溶药机

发明人：李晶晶、王馨、郑素军、马丽娜、任姗

授权公告日：2021年10月29日 授权公告号：CN214524520 U

3. 发明专利

名称：一种微型机械臂以及溶药机

发明人：李晶晶、郑素军、刘炜、胡中杰、王群、闫茗、张莉莉、郭慧敏、冯英梅、石承泽、吴冬霞

专利号：ZL202210267267.1

专利权人：首都医科大学附属北京佑安

授权公告日：2022年6月17日 授权公告号：CN114366661 B

四、科研成果

（一） 近五年以第一作者或通讯作者发表的SCI论文（其中#为共同第一，*为共同通讯）

1. Liang C#, Yu Z#, Bai L, Hou W, Tang S, Zhang W, Chen X, Hu Z, Duan Z and Zheng S(corresponding author) (2022) Association of Serum Bilirubin With Metabolic Syndrome and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Front. Endocrinol. 13:869579. doi: 10.3389/fendo.2022.869579((IF=6.055)

2. Liu M#, Li L#, Zhao J, Ungvari GS, Ng CH, Duan Z, Zheng S-J(corresponding author), Xiang Y-T(corresponding author). Gender differences in demographic and clinical characteristics in patients with HBV-related liver diseases in China. Peer J，2022.10:e13828 http://doi.org/10.7717/peerj.13828(IF=2.984)

3. S. Tang, L. Bai, W. Zhang, W. Song, H. Liu, L. Li, C. Liang, Z. Duan, S. Zheng(corresponding author), A HRG novel mutation associated with idiopathic portal hypertension: Case report and literature review, iLiver, https://doi.org/10.1016/j.iliver.2022.06.001. 

4. Yang Wang#, Yanna Liu#., Hao Liao.#, Zhongping Deng#., Dandan Bian., Yan Ren., Guangxin Yu., Yingying Jiang., Li Bai., Shuang Liu., Mei Liu., Li Zhou., Yu Chen., Xinyue Chen., Zhongping Duan., Fengmin Lu*., Sujun Zheng(corresponding author).Serum HBV DNA plus RNA reflecting cccDNA level before and during NAs treatment in HBeAg positive CHB patients.   Int J Med Sci. 2022; 19 (5) :858-866. IF(2020):3.738; Q2

5. Tang S#, Bai L, Gao Y, Hou W, Song W, Liu H, Hu Z, Duan Z, Zhang L and Zheng S(corresponding author) (2022) A Novel Mutation of Transferrin Receptor 2 in a Chinese Pedigree With Type 3 Hemochromatosis: A Case Report.Front. Genet. 13:836431.doi: 10.3389/fgene.2022.836431(IF:4.599)

6. Tang S#, Bai L#, Hou W, Hu Z, Chen X,Zhao J, Liang C, Zhang W, Duan Z and Zheng S(corresponding author) .Comparison of the Effectiveness and Safety of DPenicillamine and Zinc Salt Treatment for Symptomatic Wilson Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Front. Pharmacol，2022， 13:847436. doi: 10.3389/fphar.2022.847436（IF:5.810）

7. Yang Wang#, Hao Liao#, Zhongping Deng#, Yanna Liu, Dandan Bian, Yan Ren, Guangxin Yu, Yingying Jiang, Li Bai, Shuang Liu, Mei Liu, Li Zhou, Yu Chen, Zhongping Duan, Fengmin Lu*, Sujun Zheng(corresponding author). Serum HBV RNA predicts HBeAg clearance and seroconversion in patients with chronic hepatitis B treated with nucleos(t)ide analogues. J Viral Hepat. 2022;00:1–12. doi:10.1111/jvh.13671（IF:3.728）

8. Jie Bai, Zhe Jia, Yu Chen, Yongguo Li*, Sujun Zheng(corresponding author), Zhongping Duan* .Bariatric Surgery is Effective and Safe for Obese Patients with Compensated Cirrhosis: A Systematic Review and Meta-Analysis.  World journal of surgery,2022 Mar 11; doi:10.1007/s00268-021-06382-z（IF:3.352）

9. Zhang X#*, Jiang Y#, Li S, Bian D, Liu M, Kong M, Yu Chen, Zhongping Duan，Sujun Zheng(corresponding author). Direct-acting Antiviral-induced TransientRecovery of NK Cells in Early-stage Treatment of Chronic Hepatitis C Patients. J Clin Transl Hepatol ，2022. doi:10.14218/JCTH.2021.00427 (IF: 4.108)

10. Tang S#, Zhang J#, Mei TT, Zhang WY, Zheng SJ(corresponding author), Yu HB*. Association of HSD17B13 rs72613567: TA allelic variant with liver disease: review and meta-analysis. BMC Gastroenterol，2021，DOI: 10.1186/s12876-021-02067-y（（IF:3.067））

11. Chun-Yan Wang# , Ya Deng# , Ping Li# , Sujun Zheng (Co-first author)#, Guofeng Chen# , Guangde Zhou , Jing Xu , Yan-Ping Chen , Zheng Wang , Xueyuan Jin, Jin-Mo Tang ， Kun-Peng Hu , Jing-Feng Bi , Ping Zhang, Chun-Xia Li, Ang Huang , Gui-Ji Lv, Xiao-He Xiao*, Zhengsheng Zou* , Dong Ji (corresponding author).Prediction of Biochemical Nonresolution in Patients with Chronic Drug-induced Liver Injury: A Large Multicenter Study Hepatology，.2021 Dec 16. doi: 10.1002/hep.32283. Online ahead of print. （IF:17.425）

12. Shan Tang, Li Bai, Zhongping Duan, Sujun Zheng(corresponding author)  Stem cells treatment for wilson disease.  Current stem cell research & therapy. 2021 Oct 06; doi:10.2174/1574888X16666211006111556 (3.828)

13. Wang T#, Huang XY#, Zheng Sj(Co-first author)#, Liu Y-y, Chen S-s, Ren F, Lu J, Duan Z-p and Liu M* (2021) Serum Anti-14-3-3 Zeta Autoantibody as a Biomarker for Predicting Hepatocarcinogenesis. Front. Oncol. 11:733680. doi: 10.3389/fonc.2021.733680 (IF6.244)

14. Jie Bai#,, Lu Li#,, Hui Liu, Shuang Liu, Li Bai, Wenyan Song, Yu Chen, Sujun Zheng*(corresponding author), Zhongping Duan*. UGT1A1-related Bilirubin Encephalopathy/Kernicterus in Adults. J Clin Transl Hepatol，2021;00(00):00–00. doi: 10.14218/JCTH.2020.00108.( 4.108)

15. Bai J, Li L, Liu H, Liu S, Bai L, Ning H, Song W, Zou H, Wang X, Chen Y, Zheng S*(corresponding author), Duan Z*. A novel compound heterozygous mutation in ABCB4 gene in a pedigree with progressive familial intrahepatic cholestasis 3: a case report. Ann Transl Med 2021;9(5):426. doi: 10.21037/atm-20-3747（2019 Impact Factor: 3.297）

16. Zhao J, Liu M, Ungvari GS, Ng CH, Chow IHI, Wang T, Chen Y, Duan Z, Xiang YT*, Zheng SJ*(corresponding author). Prevalence and clinical correlates of insomnia symptoms and their association with quality of life in Chinese patients with HBV-related liver disease. Peer J,2021. DOI: 10.7717/peerj.10956 (IF=2.984)

17. Li Bai #, Ming Kong#, Zhongping Duan, Shuang Liu, Sujun Zheng*(corresponding author), Yu Chen*.M2-like macrophages exert hepatoprotection in acute-on-chronic liver failure through inhibiting necroptosis-S100A9-necroinflammation axis. Cell Death Dis. 2021 Jan 18;12(1):93. doi: 10.1038/s41419-020-03378-w.(IF=8.469)

18. Jiang Y, Tie C, Wang Y, Bian D, Liu M, Wang T, Ren Y, Liu S, Bai L, Chen Y, Duan Z, Zheng S*(corresponding author), Zhang J*. Upregulation of Serum Sphingosine (d18:1)-1-P Potentially Contributes to Distinguish HCC Including AFP-Negative HCC From Cirrhosis. Front Onco，2020，l4.8482020(IF=6.244)

19. Ren Y, Liu H, Song WY, Hao AQ, Li L, Liu S, Chen Y, Duan ZP, Zheng SJ*(corresponding author). Idiopathic portal hypertension presenting with hepatic nodular regenerative hyperplasia after splenectomy: a case report.  Int J Clin Exp Pathol. 2019,12(3):1035-1040.( IF= 0.252)

20. Bai J, Luo L, Liu S, Liang C, Bai L, Chen Y, Zheng S*(corresponding author), Duan Z*.Combined Effects of UGT1A1 and SLCO1B1 Variants on Chinese Adult Mild Unconjugated Hyperbilirubinemia.Front Genet. 2019 Oct 31;10:1073. doi: 10.3389/fgene.2019.01073. eCollection 2019. (4.599)

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（二） 与遗传代谢性肝病相关论文：

1. Jie Bai, Lu Li, Hui Liu, Shuang Liu, Li Bai, Wenyan Song, Yu Chen, Sujun Zheng*(corresponding author), Zhongping Duan*. UGT1A1-related Bilirubin Encephalopathy/Kernicterus in Adults. J Clin Transl Hepatol，2021;00(00):00–00. doi: 10.14218/JCTH.2020.00108.

2. Bai J, Li L, Liu H, Liu S, Bai L, Ning H, Song W, Zou H, Wang X, Chen Y, Zheng S*(corresponding author), Duan Z*. A novel compound heterozygous mutation in ABCB4 gene in a pedigree with progressive familial intrahepatic cholestasis 3: a case report. Ann Transl Med 2021;9(5):426. doi: 10.21037/atm-20-3747（2019 Impact Factor: 3.297）

3. Bai J, Luo L, Liu S, Liang C, Bai L, Chen Y, Zheng S*, Duan Z*.Combined Effects of UGT1A1 and SLCO1B1 Variants on Chinese Adult Mild Unconjugated Hyperbilirubinemia. Front Genet. 2019, 10: 1073.

4. Luo L, An P, Jia X, Yue X, Zheng S, Liu S, Chen Y, An W, Winkler CA, Duan Z. Genetically Regulated Bilirubin and Risk of Non-alcoholic Fatty Liver Disease: A Mendelian Randomization Study. Front Genet. 2018 Dec 18; 9: 662.

5. Qian Z, Cui X, Huang Y, Liu Y, Li N, Zheng S, Jiang J, Cui S. Novel mutations found in the ATP7B gene in Chinese patients with Wilson's disease. Mol Genet Genomic Med. 2019 May;7(5):e649. doi: 10.1002/mgg3.649. Epub 2019 Mar 18. PMID: 30884209; PMCID: PMC6503029.

6. Li X, Zhang W, Zhou D, Lv T, Xu A, Wang H, Zhao X, Zhang B, Li Y, Jia S, Wang Y, Wang X, Wu Z, Duan W, Wang Q, Nan Y, Shang J, Jiang W, Chen Y, Zheng S, Liu M, Sun L, You H, Jia J, Ou X, Huang J.Complex ATP7B mutation patterns in Wilson disease and evaluation of a yeast model for functional analysis of variants. Hum Mutat,2019 ,40(5):552-565.

7. Wu L, Zhang W, Jia S, Zhao X, Zhou D, Xu A, Duan W, Wu Z, Li H, Zheng S, Nan Y, Jia J, Huang J, Ou X. Mutation analysis of the ABCC2 gene in Chinese patients with Dubin-Johnson syndrome. Exp Ther Med1,2018 ,16(5):4201-4206.

8. Lv T, Zhang W, Xu A, Li Y, Zhou D, Zhang B, Li X, Zhao X, Wang Y, Wang X, Duan W, Wang Q, Xu H, Zheng J, Zhao R, Zhu L, Dong Y, Lu L, Chen Y, Long J, Zheng S, Wang W, You H, Jia J, Ou X, Huang J.Non-HFE mutations in haemochromatosis in China: combination of heterozygous mutations involving HJV signal peptide variants.J Med Genet5.899. 2018 Oct;55(10):650-660.

9. 侯维 郑素军(通讯作者)，段钟平. <<肝豆状核变性诊疗指南（2022年版）》解读.中华肝脏病杂志, 2022,30(3): 276-27 

10. 刘小花 ,郑素军(共同通讯), 高原，张缭云（共同通讯）.转铁蛋白受体2基因突变相关血色病1例. 2022,30(3): 325-327

11.  白洁,郑素军,段钟平. 进行性家族性肝内胆汁淤积症的临床特征及诊疗思路.中华肝脏病杂志,2021,29(11): 1128-1131

12. 汤珊 ,白丽,宋文艳,梁晨,白洁 ,郑素军(通讯作者) .Alagille综合征1例报告,临床肝胆病杂志,2021,37(9) 2185-2187

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15. 刘念晨，白洁，郑素军（通讯）等.Gilbert综合征与Crigler-Najjar综合征Ⅱ型患者UGT1A1基因多态性分析.临床肝胆病杂志,2022,38(2):397-401

16. 白洁, 段钟平，郑素军(通讯作者).遗传代谢性肝病相关感染.中华肝脏病杂志,2021,29(8) :740-742

17. 汤珊 段钟平，郑素军(通讯作者).  浅谈成人遗传代谢性肝病的诊断思路.中华肝脏病杂志,2021,29(10): 919-922

18. 白洁, 段钟平，郑素军.遗传代谢性肝病相关感染.中华肝脏病杂志,2021,29(8) :740-742

19. 梁晨, 刘晖, 白洁, 任艳, 王泰龄, 刘念晨, 白丽, 刘霜, 陈煜, 段钟平, 郑素军.常见临床指标及无创肝纤维化评分对中国肝病型Wilson病进展期肝纤维化的诊断价值.临床肝胆病杂志, 2021,37(3):570-574

20. 汤珊, 白丽, 郑素军.肝豆状核变性基因治疗的研究进展.中华肝脏病杂志, ,2021,29(1) 21-24

21. 白洁, 任艳, 梁晨, 汤珊, 刘念晨, 白丽, 刘霜, 郑素军, 段钟平. 1996～2020年北京佑安医院遗传代谢性肝病住院患者流行病学特征分析.实用肝脏病杂志, 2021,24(2) 164-167

22. 白洁, 郑素军.重视和推进对遗传代谢性肝病的认识和研究.实用肝脏病杂志,2021,24(2) 153-155

23. 梁晨,段钟平,郑素军.基因测序技术的选用与检测报告解读.实用肝脏病杂志, 2020, 23(3) :307-311

24. 梁晨, 罗磊, 白洁, 白丽, 卞丹丹, 任艳, 刘霜, 陈煜, 段钟平, 郑素军.Gilbert综合征和Crigler-Najjar综合征相关尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶A1基因突变位点特征分析.中华肝脏病杂志 ,2020,28(5) :428-433.

25. 梁晨, 郑素军.ATP7B基因外显率降低的机制及对Wilson病诊断的影响.肝脏, ,2020,25(10): 1123-1126

26. 梁晨, 白丽, 郑素军*.Wilson病基因型-表型关系、诊断、治疗及筛查研究进展。临床肝胆病杂志, 2019, 35(9): 2116-2119.

27. 梁晨, 白丽, 郑素军*.Gilbert综合征UGT1A1基因突变特征及对肝脏和肝外系统的影响。临床肝胆病杂志, 2019, 35(7): 1632-1635.