导师风采
丁卫
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个人信息

Personal Information

  • 教授
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:基础医学院
  • 所属专业: 遗传学
  • 邮箱 : weiding@ccmu.edu.cn
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

北京大学医学部(原北京医科大学)基础医学专业本科毕业;获美国爱荷华大学(University of Iowa)解剖与细胞生物学系分子医学专业博士;现任医学遗传学与发育生物学学系教授、博士生导师;《中国生物化学与分子生物学报》及《首都医科大学学报》编委。

多年从事腺相关病毒载体的基因工程和感染途径的生物学研究,在载体设计和优化方面经验丰富,在AAV用于神经退行性疾病的基因治疗的尝试中取得进展,在解析AAV受体结构生物学特征的研究中获得突破。近期拟结合高通量测序技术的应用转型从事复杂遗传疾病的系统生物学研究,探索基因组水平的疾病诊疗方法。


  • 研究方向Research Directions
基因治疗
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

实验室研究的主要探索领域包括:(1)重组腺相关病毒载体构建制备和优化改良,以及病毒细胞内转运与转导机制的研究;(2) 细胞微环境对肿瘤侵袭和转移影响及其在高通量肿瘤基因组学分析中的遗传学改变和表现,以及基因治疗干预策略或手段的测试与评估。本实验室目前主要致力于肿瘤细胞侵袭行为与药物敏感性的细胞遗传学研究,以发现和验证潜在的核内标志物或靶点分子并研究其作用机制。实验室现有固定科研人员4人,其中教授1人,副教授2人,实验室管理员1人。


项目情况

内质网应激对AAV介导亨廷顿病RNAi治疗的影响及改进药靶特异性的方法研究,北京市自然科学基金,面上项目。


科研项目

内质网应激对AAV介导亨廷顿病RNAi治疗的影响及改进药靶特异性的方法研究,北京市自然科学基金,面上项目。

研究成果

(1) Huan Niu, Meng Zhao, Jing Huang, Jing Wang, Yang Si, Shan Cheng*, Wei Ding. UHMK1-dependent phosphorylation of Cajal body protein coilin alters 5-FU sensitivity in colon cancer cells. Cell Commun Signal, 2022, 20(1):18.

(2) Mengtian Cui, Qingfang Zhao, Jing Wang, Yang Si, Shan Cheng*, Wei Ding*. ATF6-mediated unfolded protein response facilitates AAV2 transduction by releasing the suppression of AAV receptor on ER stress. J Virol, 2022, 96(3): e0110321.

(3) Siyuan Chang, Jing Huang, Huan Niu, Jing Wang, Yang Si, Zhigang Bai, Shan Cheng*, Wei Ding. Epigenetic regulation of osteopontin splicing isoform c defines its role as a microenvironmental factor to promote the survival of colon cancer cells from 5‑FU treatment. Cancer Cell Int, 2020, 20: 452.

(4) Jing Huang, Siyuan Chang, Yabin Lu, Jing Wang, Yang Si, Lijian Zhang, Shan Cheng*, Wenguo Jiang. Enhanced osteopontin splicing regulated by RUNX2 is HDAC-dependent and induces invasive phenotypes in NSCLC cells, Cancer Cell Int, 2019, 9: 306.

(5) Ran Zhang, Lin Cao, Mengtian Cui, Zixian Sun, Mingxu Hu, Rouxuan Zhang, William Stuart, Xiaochu Zhao, Zirui Yang, Xueming Li, Yuna Sun, Shentao Li, Wei Ding*, Zhiyong Lou*, Zihe Rao*. Adeno-associated virus 2 bound to its cellular receptor AAVR. Nat Microbiol, 2019, 4(4):675.


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