导师风采
王珊珊
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个人信息

Personal Information

  • 副教授
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:附属北京佑安医院
  • 所属专业: 生物化学与分子生物学
  • 邮箱 : wangshanshan1987@ccmu.edu.cn
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

王珊珊,副教授,硕士生导师;北京市第十二届青年联合会委员;中华医学会肝病学分会委员;从事肝脏疾病相关的基础与临床研究主要研究方向是终末期肝病的机制研究。获国家自然科学基金,北京市自然科学基金和中德科学中心多项基金支持。研究成果发表在 J HEPATOL, HEPATOLOGY及CELL DEATH DIS等国际期刊上;


  • 研究方向Research Directions
肝脏相关疾病的基础与临床研究
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
科研项目

1.     北京市医院管理中心,青苗人才项目,QML20211701,肝脏中CSE/H2S轴促进肝癌细胞凋亡及潜在治疗靶点的研究,6万,在研,主持

2.     中德科学中心(中国国家自然科学基金委员会(NSFC)和德国科学基金会(DFG)),中德合作交流项目,M-0200, 肝脏微环境调控原发性肝脏肿瘤的机制研究,150万元,在研,主持。

3.     北京市自然科学基金委员会,面上项目,7212052,肝脏免疫微环境通过上调肝始祖细胞中HNF4a从而参与调控肝脏再生的分子机制,20万元,在研,主持。

4.     国家自然科学基金委员会,面上项目,81870424,肝星状细胞通过分泌维甲酸促进肝始祖细胞增殖的分子机制,结题,主持。

5.       国家自然科学基金委员会,青年项目,81401970,在肝癌中甲胎蛋白参与调控细胞自噬的分子机制及其意义,结题,主持。


研究成果

1.      WangY*, Che Y*, Wang S*, et al. ASPP2reduction attenuates HBV induced chronic liver damage: A hybrid mouse modelstudy. Biochem Biophys Res Commun. 2022;610:61-69.doi:10.1016/j.bbrc.2022.03.109

2.      MaY*, Wang S*, Wu Y, et al. Hepaticstellate cell mediates transcription of TNFSF14 in hepatocellular carcinomacells via H2S/CSE-JNK/JunB signaling pathway. Cell Death Dis. 2022;13(3):238.Published 2022 Mar 15. doi:10.1038/s41419-022-04678-z

3.      LinT*, Wang S*, Munker S*, et al.Follistatin-controlled activin-HNF4α-coagulation factor axis in liverprogenitor cells determines outcome of acute liver failure. Hepatology.2022;75(2):322-337. doi:10.1002/hep.32119

4.      Wang S*, Sun Y*, WangY*, et al. ASPP2 inhibits hepatitis B virus replication by preventing nucleustranslocation of HSF1 and attenuating the transactivation of ATG7. J Cell MolMed. 2021;25(14):6899-6908. doi:10.1111/jcmm.16699

5.      Wang S, Kou B,Chai M, et al. Knockout of ASPP2 promotes DEN-induced hepatocarcinogenesis viathe NF-κB pathway in mice. Cancer Gene Ther. 2022;29(2):202-214.doi:10.1038/s41417-021-00300-0

6.      Wang S , Feng R ,Shi Y , et al. Intracellular alpha-fetoprotein interferes with all-transretinoic acid induced ATG7 expression and autophagy in hepatocellular carcinomacells. Sci Rep. 2021;11(1):2146. Published 2021 Jan 25.doi:10.1038/s41598-021-81678-7

7.      Wang S, Zhu M,Wang Q, et al. Alpha-fetoprotein inhibits autophagy to promote malignantbehaviour in hepatocellular carcinoma cells by activating PI3K/AKT/mTORsignaling. Cell Death Dis. 2018 Oct 9;9(10):1027. doi:10.1038/s41419-018-1036-5.

8.      Wang S, Cui S,Zhao W, et al. Screening and bioinformatics analysis of circular RNA expressionprofiles in hepatitis B-related hepatocellular carcinoma. Cancer Biomark. 2018Jun 8, online. doi: 10.3233/CBM-170910.

9.  Wang S , Chen Y H,Ning C, et al. Hydrogen sulfide promotes autophagy of hepatocellular carcinomacells through the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway[J]. Cell Death & Disease,2017, 8(3):e2688.

10.  Wang S, JiangW, Chen X, et al. Alpha-fetoprotein acts as a novel signal molecule andmediates transcription of Fn14 in human hepatocellular carcinoma. J Hepatol.2012;57(2):322-329. doi:10.1016/j.jhep.2012.03.029.

11.  LiP*, Wang SS*, Liu H, et al. Elevated serum alpha fetoproteinlevels promote pathological progression of hepatocellular carcinoma. World JGastroenterol. 2011;17(41):4563-4571. doi:10.3748/wjg.v17.i41.4563.


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