导师风采
范谦
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个人信息

Personal Information

  • 主任医师
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:附属北京安贞医院
  • 所属专业: 内科学(心血管病)
  • 邮箱 : fanqian75@sina.com
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

目前工作单位:首都医科大学附属北京安贞医院心内科

目前临床职称:主任医师

目前教学职称:教授

研究导师资格:博士生导师

临床技能:

1、熟练掌握心血管疾病的诊断治疗

2、熟练掌握了冠脉介入治疗,每年完成冠脉介入手术例数近500例,对于慢性闭塞性病变(CTO)、钙化病变、分叉病变等复杂病变积累了丰富的处理经验。

科研总结:

以第一作者或通讯作者发表SCI论文15篇,累计影响因子70分。所获基金:以负责人身份获得基金支持13项,其中包括国自然5项、北自然1项、北京市科技新星1项、北京市科技新星交叉项目1项、北京市委组织部优秀人才1项、北京市卫生系统高层次人才1项(学科骨干)、首都医科大学临床-基础合作课题(重点项目)1项、博士后奖励基金(1等奖)1项,累计金额400万。


  • 研究方向Research Directions
心脏衰老的基因调控机制,缺血后心衰发生机制、临床检测和基因治疗
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
项目情况

项目情况:(全部为负责人)

1.  磷酸化修饰在衰老促凋亡效应中的作用及机制研究。国家自然科学基金,项目批准号:81971302。项目起止时间::2020. 01——2023. 12

2.  长链非编码RNA (lncRNAs) 对衰老促心肌凋亡效应的调节作用及其机制的研究。国家自然科学基金,批准号:81771494。项目起止时间:2018.01——2021.12

3.  G蛋白偶联受体激酶2在老年心脏缺血缺血性心衰发生发展中的作用及分子机制研究。国家自然科学基金,批准号:81571360。项目起止时间:2016.01——2019.12

4.  老年对缺血/再灌注后心肌内凋亡相关基因表达的影响。国家自然科学基金,批准号:81270434。项目起止时间:2013.01——2016.12。

5.   硫氧还蛋白(Trx)硝基化/亚硝基化平衡在决定硝酸酯类药物长期疗效中的关键作用。国家自然科学基金——青年科学基金,批准号:30800448。项目起止时间:2009.01——2011.12。

6.   高清晰度磁共振电影成像技术在缺血后心衰发展过程中检测作用的临床研究。北京市科技新星计划交叉学科合作课题。项目起止时间:2018.01——2019.12。

7.   缺血后心衰基因治疗靶点的探索和研究。北京市自然科学基金。批准号:7162054.项目起止时间:2016.01——2018.12。

8.   硝酸酯类药物对体内Trx硝基化/亚硝基化作用的临床研究。中国医师协会探索心血管研究基金项目。项目起止时间:2018.01——2019.12。

9.   后适应对缺血再灌注引起的心肌凋亡作用机制的研究。第39批中国博士后科学基金一等资助金,编号20060390089。项目起止时间:2008.01——2009.12。

10.  什么决定了硝酸酯类药物的长期疗效?北京市委组织部优秀人才培育计划(2008年)北京市优秀人才基金。批准号:20081D1500200340。项目起止时间:2009.01——2010.12。

11.  硝酸酯类药物与体内硝基化作用的临床研究。2010年度北京市科技新星计划。资金来源:北京市科委。批准号:2010B048。项目起止时间:2011.01——2013.12。

12.  肥厚性心肌病相关基因诊断技术能否成为诊断 “隐秘型”肥厚性心肌病的有力工具?首都医科大学临床-基础合作课题重点项目。批准号:11JL05。项目起止时间:2011.01——2012.12。

13.  北京市卫生系统高层次人才:学科骨干。项目起止时间:2013.01——2015.12。


科研项目

1.  磷酸化修饰在衰老促凋亡效应中的作用及机制研究。国家自然科学基金,项目批准号:81971302。项目起止时间::2020. 01——2023. 12

2.  长链非编码RNA (lncRNAs) 对衰老促心肌凋亡效应的调节作用及其机制的研究。国家自然科学基金,批准号:81771494。项目起止时间:2018.01——2021.12

3.  G蛋白偶联受体激酶2在老年心脏缺血缺血性心衰发生发展中的作用及分子机制研究。国家自然科学基金,批准号:81571360。项目起止时间:2016.01——2019.12

4.  老年对缺血/再灌注后心肌内凋亡相关基因表达的影响。国家自然科学基金,批准号:81270434。项目起止时间:2013.01——2016.12。

5.   硫氧还蛋白(Trx)硝基化/亚硝基化平衡在决定硝酸酯类药物长期疗效中的关键作用。国家自然科学基金——青年科学基金,批准号:30800448。项目起止时间:2009.01——2011.12。

6.   高清晰度磁共振电影成像技术在缺血后心衰发展过程中检测作用的临床研究。北京市科技新星计划交叉学科合作课题。项目起止时间:2018.01——2019.12。

7.   缺血后心衰基因治疗靶点的探索和研究。北京市自然科学基金。批准号:7162054.项目起止时间:2016.01——2018.12。

8.   硝酸酯类药物对体内Trx硝基化/亚硝基化作用的临床研究。中国医师协会探索心血管研究基金项目。项目起止时间:2018.01——2019.12。

9.   后适应对缺血再灌注引起的心肌凋亡作用机制的研究。第39批中国博士后科学基金一等资助金,编号20060390089。项目起止时间:2008.01——2009.12。

10.  什么决定了硝酸酯类药物的长期疗效?北京市委组织部优秀人才培育计划(2008年)北京市优秀人才基金。批准号:20081D1500200340。项目起止时间:2009.01——2010.12。

11.  硝酸酯类药物与体内硝基化作用的临床研究。2010年度北京市科技新星计划。资金来源:北京市科委。批准号:2010B048。项目起止时间:2011.01——2013.12。

12.  肥厚性心肌病相关基因诊断技术能否成为诊断 “隐秘型”肥厚性心肌病的有力工具?首都医科大学临床-基础合作课题重点项目。批准号:11JL05。项目起止时间:2011.01——2012.12。

13.  北京市卫生系统高层次人才:学科骨干。项目起止时间:2013.01——2015.12。


研究成果

1.       Fan Q, Gao F, Zhang L, Christopher TA, Lopez BL, Ma XL. Nitrate tolerance aggravates postischemic myocardial apoptosis and impairs cardiac functional recovery after ischemia. Apoptosis. 2005;10:1235-1242. (IF=4.5)

2.       Fan Q, Yang XC, Cao XB, Wang SY, Yang SL, Liu XL, Gao F. Glutathione reverses peroxynitrite-mediated deleterious effects of nitroglycerin on ischemic rat hearts. J Cardiovasc Pharmacol. 2006; 47: 405-412. (IF=2.6)

3.       Fan Q, Yang XC, Liu SH, Wang LF,Ge YG, Chen ML, Wang Wen, Zhang LK, Xia ZY.  Postconditioning attenuates myocardial injury by reducing nitro-oxidative stress in vivo in rats and in humans.. Clinical science. 2010. 120:251-61. (IF=4.6)

4.       Liu M, Zhang P, Chen M, Zhang W, Yu L, Yang XC, Fan Q. Aging might increase myocardial ischemia / reperfusion-induced apoptosis in humans and rats. Age (Dordr). 2012. 34: 621-32. (IF=6.28) (通讯作者)

5.       Fan Q,Chen ML,Fang XY, Lau WB, Xue L, Zhao L, Zhang H, Liang YH, Bai X, Niu HY, Ye J, Chen Q, Yang XC, Liu MB. Aging might augment reactive oxygen species (ROS) formation and affect reactive nitrogen species (RNS) level after myocardial ischemia/reperfusion in both humans and rats. Age (Dordr). 2013 ;35:1017-26..

6.       Fan Q, Huang ZM, Boucher M, Shang X, Zuo L, Brinks H, Lau WB, Zhang J, Chuprun JK, Gao E. Inhibition of Fas-Associated Death Domain-Containing Protein (FADD) Protects against Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury in a Heart Failure Mouse Model. PLoS One. 2013 ;13; e73537. 

7.       Fan Q, Chen M, Zuo L, Shang X, Huang MZ, Ciccarelli M, Raake P, Brinks H, Chuprun KJ, Dorn GW 2nd, Koch WJ, Gao E. Myocardial Ablation of G Protein-Coupled Receptor Kinase 2 (GRK2) Decreases Ischemia/Reperfusion Injury through an Anti-Intrinsic Apoptotic Pathway. PLoS One. 2013 21; e66234. 

8.       Lin Y, Li ZZ, Zhang JM, Zhang JR, Fan Q, Du J. Aging might increase the incidence of infection from permanent pacemaker implantation. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2013, Article ID 943416.(通讯作者)

9.       Fan Q, Chen LF, Cheng SJ, Li F, Lau WB, Wang LF, Liu JH. Aging aggravates nitrate-mediated ROS/RNS changes. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2014, Article ID 376515.

10.    Zhang M, Yang M, Liu LP, Lau WB, Gao H, Xin MK, Su LX, Wang J, Chen SJ, Fan Q, Liu JH. BMP-2 overexpression augments vascular smooth muscle cell motility by upregulating myosin Va via erk signaling. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2014, Article ID 294150.(通讯作者)

11.    Zheng X, Peng H, Zhao D, Ma Q, Fu K, Chen G, Fan Q, Liu J. Optimal Revascularization Strategy on Medina 0,1,0 Left Main Bifurcation Lesions in Type 2 Diabetes. J Diabetes Res. 2016;2016:1702454. (通讯作者)

12.    Yang XC, Zhao DH, Lau WB, Liu KQ, Tian JY, Cheng ZC, Ma XL, Liu JH, Fan Q. lncRNA ENSMUST00000134285 Increases MAPK11 Activity, Regulating Aging-Related Myocardial Apoptosis. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2018. 73:1010-1017. (通讯作者)

13.    Zhao, J., et al., lncRNA NONHSAT069381 and NONHSAT140844 Increase in Aging Human Blood, Regulating Cardiomyocyte Apoptosis. Oxid Med Cell Longev, 2021. 2021: p. 9465300.

14.    Lin XL, Sun HX, Li FQ, Zhao JY, Zhao DH, Liu JH, Fan Q. Admission high-sensitivity C-reactive protein levels improve the Grace risk score prediction on in-hospital outcomes in acute myocardial infarction patients. Clin Cardiol. 2022 Mar;45(3):282-290. doi: 10.1002/clc.23749. Epub 2022 Jan 23. 

15.    Li, F., et al., Increased cytochrome C threonine 50 phosphorylation in aging heart as a novel defensive signaling against hypoxia/reoxygenation induced apoptosis. Aging (Albany NY), 2022. 14(undefined).


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