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个人简介
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首都医科大学附属北京同仁医院眼科, 主任医师，副教授，硕士生导师
所属科室：青光眼1科
业务擅长：青光眼的药物、激光和手术治疗
科研方向：遗传眼病的基因型、表型及分子发病机制研究
院级奖励：多次获得院级年度先进个人称号，获得2024年度北京同仁医院优秀教师称号
教育经历：
(1) 2004-09 至2007-07, 首都医科大学, 眼科学, 博士
(2) 2001-09 至2004-07, 哈尔滨医科大学, 眼科学, 硕士
(3) 1995-09 至2000-07, 哈尔滨医科大学, 临床医学, 学士
教学与临床工作经历：
(1) 2024.12至今，首都医科大学, 北京同仁医院, 主任医师
(2) 2024.7 至今，首都医科大学, 北京同仁医院, 副教授
(3) 2020-11 至今, 首都医科大学, 北京同仁医院, 讲师
(4) 2018-11 至 今,首都医科大学, 北京同仁医院, 副主任医师
(5) 2009-06 至2018-11, 首都医科大学, 北京同仁医院, 主治医师
(6) 2007-08 至2009-05, 首都医科大学, 北京同仁医院, 医师
重要研究成果：
曾作为共同第一作者在《Nature genetics》杂志（IF:31.616）及《Plos Genetics》(IF:8.517)杂志发表青光眼人群的全基因组关联分析及数量性状分析的研究结果
合作研究经历：
硕士期间，在中国医学科学院基础医学研究所（北京协和医学院基础学院）进行为期近2年的遗传眼病家系连锁分析及基因突变筛查研究；博士期间在香港中文大学眼科中心视觉生命科学实验室进行眼遗传病研究；工作后曾于德国柏林Max Delbrück Center进行遗传眼病的生物信息学分析研究
过去5年作为导师指导小组成员指导硕士研究生及博士研究生课题设计，数据分析和论文书写及毕业答辩论文的修改
近五年主持的国家自然科学基金项目/课题：
(1) 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 82371085, 驱动蛋白KIF21A基因motor结构域突变影响眼球运动神经发育的分子机制研究, 2024-01 至 2027-12, 49万元, 进行中，主持
(2) 国家自然科学基金委员会, 青年科学基金项目, 81700878, 基于家系连锁分析和高通量测序结果的原发性闭角型青光眼的稀有变异负荷研究, 2018-01-01 至 2020-12-31, 22万元, 结题, 主持
学术兼职：
中国医师协会遗传眼病专委会委员
北京医学奖励基金会青光眼专家委员会委员
北京医学会医学遗传学分会委员
中国老年保健协会眼病慢病管理专业委员会委员
科普经历：
（1）科普视频作品：CCTV-1 2024六一特别策划《运动吧 少年》作为嘉宾科普近视相关知识（2024年6月1日播出）
（2）科普视频作品：“了解青光眼，远离不可逆性致盲眼病”（新华社-权威医者说 2024-06-28发布，观看网址：https://m.baidu.com/bh/m/ detail/ar_9683643809166941152）
（3）科普视频作品：CCTV-2 职场健康课栏目“眼眶疼 腮帮子疼 太阳穴疼 警惕这些症状背后的疾病”作为嘉宾科普急性青光眼相关知识（2024年6月30日播出，观看网址：https://tv.cctv.cn/2024/06/30/VIDEVwIYj4RC8w9e7EsSBkl7240630.shtml）
（4）科普视频作品：“急性青光眼”（CCTV-1台“生活圈“栏目2024-07-16发布，观看网址：https://tv.cctv.com/2024/07/16/ VIDEsgJvHGgup yn4fSCSxuTe240716.shtml?spm=C52056131267.POiWVnMoLvTh.0.0）
近5年学术论文：
（1）Clinical and genetic characteristics of Chinesepatients with congenital cranial dysinnervation disorders, OrphanetJournal of Rare Diseases, 2022, 17(1): 431-445 （第一作者，IF:4.303）
（2）Anovel missense variant expands the phenotype and genotype of PAX6-associated fovealhypoplasia accompanied by various manifestations of anterior segment dysgenesis. BMCOphthalmol.2023 Aug 8;23(1):349.（IF:2.0，共同通讯）
（3）Anovel deletion mutation, c.1296delT in the BCOR gene, is associated with oculo-facio-cardio-dentalsyndrome. SciChina Life Sci. 2019 Jan;62(1):119-125. （IF=4.611，共同第一）
（4）FOXC1基因新突变致Axenfeld-Rieger综合征伴脑白质病变和皮肤淀粉样变[J].眼科,2024,33(3):187-192.
（5）70岁以上冠心病患者基于人工智能的视网膜血管形态参数研究[J].眼科,2024,33(4):285-289.
（6）基于全外显子组测序探寻Möbius综合征遗传发病机制的实验研究[J].中华眼科医学杂志（电子版),2024,14(3):146-154.
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