1.依托国家“十一五”科技支撑计划课题国家卒中登记CNSR-I（作为骨干，结题），亚组课题“中国卒中患者糖代谢异常现况调查及前瞻性研究”全国多中心研究ACROSS-CHINA（作为项目经理，结题），新建全国多中心脑卒中与糖代谢异常前瞻性队列3450例，完成3个月及1年随访，发现：中国急性卒中住院患者糖代谢异常患病率高达71%；糖尿病（OR=1.23，95%CI 1.10–1.37）及糖尿病前期（OR=3.088，95%CI1.386–6.884）是卒中患者死亡、生活依赖、复发的独立危险因素；并发现糖尿病前期和胰岛素抵抗是缺血性卒中患者发生抗血小板药物抵抗的独立危险因素。2.依托国家“十三五” 重点研发课题（ 2018YFC1312303，作为子课题负责人，结题）和CNSR-III（作为骨干，结题），发现：随血红蛋白不足程度加重，脑卒中后3个月血管性认知障碍的发生风险显著增加 (OR 0.64, 95% CI 0.43–0.94, P = 0.02 ）；铁缺乏患者予以补充铁剂治疗，能够有效纠正患者血红蛋白不足，有降低卒中认知障碍发生风险的趋势.3.依托国家“十四五” 重点研发课题促进器官功能再恢复的靶标发现与干预策略（ 2023YFA1801204，作为子课题负责人，联合复旦大学、上海大学、康复大学，在研），研究目标：在大样本量缺血性卒中患者队列阐明糖（糖基化终末产物等）、铁（血清铁、铁蛋白、转铁蛋白、可溶性转铁蛋白受体、NFL、GFAP等）、线粒体miRNA等、及一些新发现的能量代谢关键因子时空表达变化特征，探索逆转或缓解组织能量失衡的新策略/新途径。

1.以课题负责人主持科技部“十四五”重点研发专项课题（2023YFA1801204），设计、实施缺血缺氧性脑血管病极端状态下能量代谢关键靶标发现和干预策略研究，在研；2.以课题负责人主持科技部“十三五”重点研发专项课题（2018YFC1312303），设计、组织、实施RCT药物临床试验血管性认知障碍干预临床研究，已通过结题；3.作为主要成员组织、实施“中国卒中患者糖代谢异常现况调查及前瞻性研究”全国多中心研究（ACROSS-CHINA），在Stroke等行业著名期刊发表多项糖代谢异常与卒中相关性研究论著。

1.依托国家“十一五”科技支撑计划课题国家卒中登记CNSR-I（作为骨干，结题），亚组课题“中国卒中患者糖代谢异常现况调查及前瞻性研究”全国多中心研究ACROSS-CHINA（作为项目经理，结题），新建全国多中心脑卒中与糖代谢异常前瞻性队列3450例，完成3个月及1年随访，发现：中国急性卒中住院患者糖代谢异常患病率高达71%；糖尿病（OR=1.23，95%CI 1.10–1.37）及糖尿病前期（OR=3.088，95%CI1.386–6.884）是卒中患者死亡、生活依赖、复发的独立危险因素；并发现糖尿病前期和胰岛素抵抗是缺血性卒中患者发生抗血小板药物抵抗的独立危险因素。2.依托国家“十三五” 重点研发课题（ 2018YFC1312303，作为子课题负责人，结题）和CNSR-III（作为骨干，结题），发现：随血红蛋白不足程度加重，脑卒中后3个月血管性认知障碍的发生风险显著增加 (OR 0.64, 95% CI 0.43–0.94, P = 0.02 ）；铁缺乏患者予以补充铁剂治疗，能够有效纠正患者血红蛋白不足，有降低卒中认知障碍发生风险的趋势.3.依托国家“十四五” 重点研发课题促进器官功能再恢复的靶标发现与干预策略（ 2023YFA1801204，作为子课题负责人，联合复旦大学、上海大学、康复大学，在研），研究目标：在大样本量缺血性卒中患者队列阐明糖（糖基化终末产物等）、铁（血清铁、铁蛋白、转铁蛋白、可溶性转铁蛋白受体、NFL、GFAP等）、线粒体miRNA等、及一些新发现的能量代谢关键因子时空表达变化特征，探索逆转或缓解组织能量失衡的新策略/新途径。