导师风采
李颀
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个人信息

Personal Information

  • 副教授
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:附属首都儿童医学中心
  • 所属专业: 儿外科学
  • 邮箱 : L817@sina.com
  • 工作电话 : 95666-

个人简介

Personal Profile

李颀,现任首都儿科研究所普通外科主任、首都医科大学协和医学院硕士研究生导师,中华医学会小儿外科分会第十一届全国委员。擅长小儿普通外科疾病诊断与微创治疗,尤其在先天性巨结肠、先天性肛门直肠畸形诊疗领域造诣深厚,微创治疗小儿肛肠畸形技术精湛且具全国知名度,年均完成复杂四级手术200余例。

临床成果突出:推动荧光腹腔镜在小儿肛肠畸形手术规模化应用;建立超声造影诊断先天性巨结肠、腹腔镜治疗Currarino综合征、经会阴超声诊断巨结肠术后并发症等特色技术;2021-2022年援藏期间,在极高海拔地区完成四级手术40余例,通过“传帮带”培育西藏本地小儿外科医师队伍,显著提升当地诊疗水平,降低新生儿及婴儿死亡率,为医疗援藏作出重要贡献。

深耕先天性巨结肠基础研究,与团队合作率先证实HSCR患者及父母存在高频RET基因嵌合体变异,提出RET基因复合杂合致病新机制;牵头研发致病基因检测试剂盒,开展分子遗传学检测与遗传科普。发表核心及SCI论文20余篇,完成北京市青年自然基金、北京市医院管理中心科研培育计划等课题,现主持西藏自治区自然科学基金项目。2015年赴加拿大多伦多大学病童医院任访问学者,已招收硕士研究生4名(1名毕业)。

积极投身基层医疗支援,2019年3-5月支援内蒙古妇幼保健院,2021-2022年参与拉萨市人民医院小儿外科组团式援藏工作。

所在首都儿科研究所普通外科(首都儿童医学中心)为本院最大外科科室,23名医师中半数以上具备高级职称,年均完成四级手术近700例。科室以李龙教授为首席专家,享誉国内外;每年举办全国性微创论坛及手术演示,影响广泛。团队与加拿大多伦多病童医院Pierro教授(国际小儿外科杂志主编)团队建立长期合作,年均邀请国际专家交流访问2-4次,国际影响力持续提升。


  • 研究方向Research Directions
小儿普通外科疾病,先天性巨结肠,肛门直肠畸形等的微创手术治疗,先天性肛肠畸形的遗传学诊断。
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
科研项目

1.首都儿科研究所所级课题,荧光腹腔镜辅助下Swenson-like技术治疗先天性巨结肠,LCYJ-2025-37,荧光腹腔镜辅助下Swenson-like技术治疗先天性巨结肠,2025年1月-2026年12月,10万元,在研,主持

2. 北京市医院管理中心,科研培育计划项目,PX2020054,超声及超声造影在先天性巨结肠筛查中的应用价值研究,2020-07至2023-07,10万元,已结题,主持

3. 西藏自治区自然科学基金组团式援藏项目,XZ2022ZR-ZY22(Z),西藏地区开展微创手术治疗先天性肛肠畸形的临床研究,2021-01至2023-12,5万元,在研,主持

4. 北京市自然科学基金委员会,青年项目,7154185,平面细胞极性信号通路在先天性巨结肠形成中的作用,2015-01至2016-12,8万元,已结题,主持

5. 中国医学科学院,2021-I2M-5-016,小儿外科微创诊疗体系建设,2021-10至2026-10,500万元,在研,主要参与者

6. 国家自然科学基金委员会, 面上项目,82070532,从基因、组织水平的相互作用探究先天性巨结肠患者症状差异的分子机制,2021-01至2024-12,61万元,在研,主要参与者

7. 国家自然科学基金委员会, 面上项目,81771620,RET基因新发突变和体细胞突变在先天性巨结肠的致病作用及机制研究,2018-01至2021-12,66万元,已结题,主要参与者

8. 北京市科委,2017北京市科技新星计划交叉学科合作课题项目,Z171100001117125,先天性巨结肠患者分子遗传学病因初筛、精细分型方法的建立及相关试剂盒开发,2017-01至2018-12,25万元,已结题,主要参与者

9. 北京市科委,2015北京市科技新星计划B类项目,Z151100000315091,肠道微环境分子组成/调控异常在肠神经系统发育中的作用及其与先天性巨结肠的关系,2015-01至2017-12,35万元,已结题,主要参与者

10. 北京市自然科学基金委员会,面上项目,7142029,轴突导向因子突变干扰胚胎期肠神经系统发育的实验研究,2014-01至2016-12,18万元,已结题,主要参与者


研究成果

1. 李颀,李龙等,产前诊断的先天性胆管扩张症手术时机探讨,中华小儿外杂志,2011,32(2):89-92

2. 李颀,李龙等,疑似全结肠巨结肠回肠造瘘术后的二期手术策略,临床小儿外科,2014,13(4):298-301

3. 李颀,李龙等,产前诊断胆道闭锁影像学研究,临床小儿外科,2014,13(2):129-132

4. 李颀,李龙等,全结肠切除回肠肛管吻合及肛门内括约肌部分切除术在全结肠型巨结肠手术中的应用,临床小儿外科杂志,2015,14(2)92-95

5. 李颀,李龙等,经肛门治疗Currirano综合征,中华小儿外杂志2016,37(4):258-261

6. 李颀,李龙等,腹腔镜治疗小儿肝囊肿的临床研究,中华小儿外科杂志 2016,37(12): 913-916

7. 李颀,李龙,内括约肌部分切除、回肠肛管吻合术治疗全结肠型巨结肠的中期功能研究 ,中华小儿外科杂志,2018,39(6): 429-434

8. 李颀,李龙,经肠镜放置减压管后腹腔镜一期根治术治疗长段型先天性巨结肠 中华小儿外科杂志,2018,39(12): 889-894

9. 李颀, 张震, 姜茜, 等.  腹腔镜辅助治疗Currarino综合征的研究及中期功能评估 [J].中华小儿外科杂志,2020,41 (10): 906-913. DOI: 10.3760/cma.j.cn421158-20190725-00455

10. 李颀,张震,李龙.先天性巨结肠再次手术的技术和技巧[J].临床小儿外科杂志,2021,20(3):208-211.

11. 马亚,李颀*,张震,肖萍,闫淯淳,姜茜.超声对先天性巨结肠术后并发症的诊断价值[J].中国医学影像学杂志,2021,29(1):60-64.  

12. 李颀,张震,肖萍,马亚,闫淯淳,姜茜,李龙.再次手术治疗先天性巨结肠初次根治术后中远期并发症的临床研究[J].中华小儿外科杂志,2021,42(7):639-645.

13. 李颀,张震,姜茜,李龙*. Mowat-Wilson综合征伴先天性巨结肠患儿的诊疗及预后研究. 中华小儿外科杂志,2022,43(06):522-527.

14. Li Q, Jiang Q, Li L, etc. ,The mid-term outcomes of TRM-PIAS, proctocolectomy and ileoanal anastomosis for total colonic aganglionosis, Pediatr Surg Int.2016, 32(5):477-482(IF 1.181)

15. Li Q, Jiang Q, Li L, etc. Annular pancreas in Trichorhinophalangeal syndrome type II with 8q23.3-q24.12 interstitial deletion. Mol Cytogenet,2015,8(1):1-6(IF 1.506)

16. Li Q, Jiang Q, Li L ,etc. Cumulative Risk Impact of RET, SEMA3, and NRG1 Polymorphisms Associated with Hirschsprung Disease in Han Chinese. Journal of Pediatric Gastroenterology & Nutrition,2017,64(3):385-390(IF 2.752)

17. Su L, Zhang Z, Gan L, Jiang Q, Xiao P, Zou J, Li Q*, Jiang H.Deregulation of the planar cell polarity genes CELSR3 and FZD3 in Hirschsprung disease,Experimental & Molecular Pathology, 2016, 101(2):241-248(IF 2.423)

18. Li Q, Zhang Z, Jiang Q, Yan Y, Xiao P, Ma Y, Li L.Laparoscopic-Assisted Anorectal Pull-Through for Currarino Syndrome.J Laparoendosc Adv Surg Tech A. 2020 Jul;30(7):826-833. doi: 10.1089/lap.2019.0779. Epub 2020 Apr 17. (IF 1.878)

19. Han L,Zhang Z,Wang H,Song H,Gao Q,Yan Y,Tao R,Xiao P,Li L,Jiang Q,Li Q*, Novel MNX1 mutations and genotype-phenotype analysis of patients with Currarino syndrome. Orphanet J Rare Dis. 2020 Jun 22;15(1):155. doi: 10.1186/s13023-020-01442-4. (IF 4.123)

20. Li Q, Zhang Z, Xiao P, Ma Y, Yan Y, Jiang Q, Low Y, Li L. Surgical approach and functional outcome of redo pull-through for postoperative complications in Hirschsprung's disease. Pediatr Surg Int. 2021 Oct;37(10):1401-1407. doi: 10.1007/s00383-021-04965-4(IF 2.003)

21. Ma Y, Jiang Q, Zhang Z, Xiao P, Yan Y, Liu J, Li Q*, Wang Z. Diagnosis of Hirschsprung disease by hydrocolonic sonography in children. Eur Radiol. 2021 Sep 17. doi: 10.1007/s00330-021-08287-w.(IF 5.9)

22.Zhang Z, Lee D, Liu L, Xiong Y, Lee C, Kim JE, Chusilp S, Lau E, Tian Y, Feizi M, Alganabi M, Lafreniere A, Cheng T, Zhou R, Han L, Wu L, Xiao P, Gao Y, Benedetti G, Holland L, Tullie L, Giobbe GG, Li L, Li Q, Yamataka A, Li VSW, De Coppi P, Jiang Q, Pierro A, Li B. Impairment of stromal-epithelial regenerative cross-talk in Hirschsprung disease primes for the progression to enterocolitis. Sci Transl Med. 2025 Jul 30;17(809):eadp4679. doi: 10.1126/scitranslmed.adp4679(IF 14.6 )

23.Cheng T, Zhang Z, Zhou R, Liu W, Xiao P, Wu L, Ma Y, Niu W, Chen Y, Li B, Pierro A, Li L, Jiang Q, Li Q. Clinical Characteristics and Postoperative Functional Outcomes in Children With Mowat-Wilson Syndrome and Hirschsprung's Disease: A Single-center Study. J Pediatr Surg. 2025 Apr;60(4):162217. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2025.162217.(IF 2.5 )


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