导师风采
高诗娟
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个人信息

Personal Information

  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别:

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:附属北京安贞医院
  • 所属专业: 病理学与病理生理学
  • 邮箱 : gao_shijuan@163.com
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

教育经历:

 2003-08 至 2006-06, 中国协和医科大学, 病理学与病理生理学, 博士

2000-08 至 2003-07, 大连医科大学, 病理学与病理生理学, 硕士 

1995-08 至 2000-07, 大连医科大学, 临床医学, 学士

工作经历:

2023-12 至 今, 首都医科大学, 北京安贞医院/北京市心肺血管疾病研究所, 研究员

2017-12 至 2023-11, 首都医科大学, 北京安贞医院/北京市心肺血管疾病研究所, 副研究员 

 2015-06 至 2017-11, 首都医科大学, 北京安贞医院/北京市心肺血管疾病研究所, 助理研究员 

 2006-07 至 2015-05, 中国科学院微生物研究所, 病原微生物与免疫研究室, 助理研究员


  • 研究方向Research Directions
基因编辑与心血管病,心血管病理性重塑发病机制
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
项目情况

1: 国家自然科学基金, 重大研究计划培育项目, MLK3在维持血管平滑肌细胞稳态及主动脉瘤/夹层发生发展中的保护作用, 2020-01-01 至 2021-12-31, 结题, 主持

2: 国家自然科学基金, 面上项目, 转录因子KLF15调节经典与非经典TGF-β通路抑制主动脉瘤发生, 2018-01-01 至 2021-12-31, 结题, 主持

3: 北京市自然科学基金,面上项目, 新易感基因DUSP22在高血压诱导胸主动脉夹层发病中的作用及机制, 2024-01 至 2026-12, 在研, 主持

4:北京市自然基金,面上项目, KLF15 在调控血管平滑肌细胞分化及腹主动脉瘤发生中的作用, 2019-01 至 2021-12, 结题, 主持


研究成果

1: Li Y#, Gao S#, HanY#, Song L, Kong Y, Jiao Y, Huang S, Du J*, Li Y*. Variants of FocalAdhesion Scaffold Genes Cause Thoracic Aortic Aneurysm. Circulation Research.2021 Jan 8;128(1):8-23.

2: Fang G, Tian Y, Huang S, Zhang X, Liu Y, Li Y, Du J*,Gao S*. KLF15 maintains contractile phenotype of vascular smooth musclecells and prevents thoracic aortic dissection by interacting with MRTFB. J BiolChem. 2024 May;300(5):107260.

3: Gao S, Huang S, Zhang Y, Fang G, Liu Y,Zhang C*, Li Y*, Du J*. The transcriptional regulator KLF15 is necessary formyoblast differentiation and muscle regeneration by activating FKBP5. J BiolChem. 2023;299(10):105226.

4: Zhou Z#, Liu Y#, Gao S#,Zhou M, Qi F, Ding N, Zhang J, Li R, Wang J, Shi J, Yu R, Wang Y, Li Y, Pan J*,Du J*, Wang D*. Excessive DNA damage mediates ECM degradation via theRBBP8/NOTCH1 pathway in sporadic aortic dissection. Biochim Biophys Acta MolBasis Dis. 2022 Feb 1;1868(2):166303.

5: Huang S, Gao S, Shao Y, Li P, Lu J, Xu K, Zhou Z, Li Y*, Du J*.Gut microbial metabolite trimethylamine N-oxide induces aortic dissection. JMol Cell Cardiol. 2024 Apr;189:25-37.

6: Li Y#,Ma K#, Dong Z, Gao S, Zhang J, Huang S, Yang J, Fang G, Li Y,Li X, Welch C, Griffin EL, Ramaswamy P, Valivullah Z, Liu X, Dong J, Wang DW,Du J, Chung WK, Li Y. Frameshift variants in C10orf71 cause dilatedcardiomyopathy in human, mouse, and organoid models. J Clin Invest. 2024 Jun17;134(12):e177172.

7. Liu Y#, Shao Y#, Zhang J, Wang Y, Zhou M, Li H,Zhang C, Yu P, Gao S, Wang X, Jia L, Piao C, Du J, Li Y*. MacrophageCARD9 mediates cardiac injury following myocardial infarction throughregulation of lipocalin 2 expression. Signal Transduct Target Ther.2023;8(1):394.


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