导师风采
吴燕
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个人信息

Personal Information

  • 教授
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:基础医学院
  • 所属专业: 病原生物学
  • 邮箱 : wuyanccmu@126.com
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

首都医科大学基础医学院教授、博士生导师、病原生物学系主任。主要从事病毒性传染病的感染机制与抗病毒策略研究。以通讯/第一(含共同)作者在Science, Cell, Nature Immunology, PNAS, Science Translational Medicine, Nature Microbiology, Cell Research等杂志发表文章十余篇。授权国家专利8项,PCT专利3项,转化3项,转化合同总金额9550万元。参与编写多部著作章节及教材,校译科普著作1部(中科院优秀科普图书)。获得国家自然科学优秀青年基金、重大项目、英国BBSRC及国家重点研发计划等项目支持。北京慢性病防治与健康教育研究会感染性疾病专业委员会副主任委员,《Current Opinion in Virology》杂志编委,《中国科学:生命科学》、《SCIENCE CHINA Life Sciences》、《hLife》青年编委。2016年入选中国科学院青年创新促进会会员,2019年获中源协和生命医学奖,2021年获第十四届吴孟超医学青年基金奖,2024年入选青年北京学者。


  • 研究方向Research Directions
围绕重要病毒感染的分子机制,系统开展抗病毒新靶点发现、药物与疫苗研发、耐药机制解析及快速检测技术研究
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

实验室现有教授1人,博士后2人,博士研究生6人,硕士研究生4人,本科生2人。已毕业博士生4人,硕士生2人。1名博士生获得国家奖学金、第二届感染性疾病专业委员会学术大会研究生论坛报告一等奖,1名博士生获得首都医学研究所学术交流活动优秀奖。

截屏2025-10-17 18


项目情况

实验室围绕重要病毒性传染病(呼吸道病毒、虫媒病毒、肠道病毒等)开展以下几方面工作:

1. 重要病毒性传染病的感染机制

系统解析病毒入侵、复制及宿主免疫应答机制,揭示病毒免疫逃逸与致病关键环节,探索宿主代谢和信号通路在感染过程中的调控作用,为新型防控策略与靶向药物研发提供理论基础。

2. 重要病毒性传染病的药物研发

聚焦广谱中和抗体、双特异性抗体和纳米抗体研发,解析其结合与中和机制,利用工程化优化提升效力和半衰期,推动从基础研究到临床前转化,为重大病毒性疾病治疗提供候选药物。

3. 重要病毒性传染病的疫苗研发

针对重点病毒设计亚单位、多价及新型载体疫苗,探索保护性免疫机制,评估免疫原性与持久性,构建动物模型进行有效性验证,推动候选疫苗的应用转化,为传染病预防提供安全、广谱且高效的免疫学产品。

4. 检测试剂盒开发

结合分子诊断与免疫学技术,研发快速、灵敏、特异的病毒检测试剂盒,实现早期、现场化与多重检测,构建标准化评价体系,为临床诊断、疫情监测与防控提供技术支撑。


科研项目

1. 国家自然科学基金优秀青年基金,项目负责人

2. 国家自然科学基金重大项目,课题负责人

3. 国家重点研发计划,课题负责人

4. 北京市自然科学基金面上项目,项目负责人


研究成果

1. Wu et al., Nanobody cocktails from heterologous immunization confer broad protection against SFTSV in preclinical models, Science Translational Medicine, 2025, 17 (825): eady9025. (共同通讯作者)

2. Liu et al., A structural voyage toward the landscape of humoral and cellular immune escapes of SARS-CoV-2, Immunological Reviews, 330 (1): e70000. (共同通讯作者)

3. Chang et al., Bispecific antibodies targeting two glycoproteins on SFTSV synergistic neutralization and protection in a mouse model, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS), 2024, 121 (24): e2400163121.(最后通讯作者)

3. Wang et al., Molecular insight into the neutralization mechanism of human-origin monoclonal antibody AH100 against Hantaan virus, Journal of Virology, 2024, 98(8): e0088324.(最后通讯作者)

4. Li et al., An engineered bispecific human monoclonal antibody against SARS-CoV-2, Nature Immunology, 2022, 23 (3): 423-430.(最后通讯作者)

5. Jiang et al., Structure-based modification of an anti-neuraminidase human antibody restores protection efficacy against the drifted influenza virus, mBio, 2020, 11 (5): e023115-20.(最后通讯作者)

6. Wu et al., A noncompeting pair of human neutralizing antibodies block COVID-19 virus binding to its receptor ACE2, Science, 2020, 368 (6496): 1274-1278. (共同第一作者、通讯作者)

7. Wu et al., “Breathing” hemagglutinin reveals cryptic epitopes for universal influenza vaccine design. Cell, 2019, 177(5): 1086-1088.(第一作者)

8.  Wang et al., Neutralization mechanism of human monoclonal antibodies against Rift Valley fever virus. Nature Microbiology, 4 (7): 1231-1241.

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