1. 北京市卫健委高创计划青苗人才项目，G202522157，2025/11-2027/10，90万元，在研，主持

2. 国家自然科学基金面上项目，82471783，EZH2介导中性粒细胞表观遗传重塑调控CCL20分泌促进发热伴血小板减少综合征进展的机制，2025/01-2028/12，49万元，在研，主持

3. 首都医科大学临床专科学院（系）培养基金开放课题一般课题，CCL20诱导中性粒细胞GSDMD依赖性炎性表型造成SFTS内皮损伤的机制，CCMU2023ZKYXY007，2023/06-2025/06，6万元，已结题，主持

4. 国家自然科学基金面上项目，82172128，脓毒症二次感染后CD68+Embiginhi中性粒细胞新亚群的功能及调控机制研究，2022/01-2025/12，55万元，已结题，主持

5. 2020年北京市医管中心第六批“青苗计划”人才项目，2021/01-2022/12，12万元，已结题，主持

6. 北京市教委科技计划一般项目，KM202010025031，脓毒症幼稚中性粒细胞引起免疫损伤的作用机制研究，2020/01-2022/12，15万元，已结题，主持

7. 国家自然科学基金青年科学基金项目，81501692，中性粒细胞胞外诱捕网在脓毒症二次感染致急性肺损伤中的作用及机制研究，2016/01-2018/12，21.6万元，已结题，主持

1. Yijie Wang#, Yujia Liu#, ChunjingDu, Yue Zhang*, Liuluan Zhu*. Mouse Bone Marrow Neutrophil ExtracellularTrap Proteomics by Microbial Stimuli, Scientific Data, 2025,12(1):853.

2. Yue Zhang#, Lan Li#, Yuanni Liu#,Wei Zhang#, Wenjuan Peng, Shuai Zhang, Renliang Qu, Yuan Ma, ZishuaiLiu, Ziruo Ge, Yanxi Zhou, Wen Tian, Yi Shen, Li Liu, Jianping Duan, ZhihaiChen*, Liuluan Zhu*. Identificationof CCL20 as a prognostic predictor for severe fever with thrombocytopeniasyndrome based on plasma proteomics, The Journal ofInfectious Diseases, 2024, 230(3):741-753.

3. Yanxi Zhou#,Shuwei Deng#, Chunjing Du, Liang Zhang, Lan Li, Yujia Liu, YijieWang, Yue Zhang*, Liuluan Zhu*.LeukotrieneB4-induced neutrophil extracellular traps impede the clearance of Pneumocystis, European journal ofimmunology, 2024, 54(5):e2350779. 

4. Yuan Ma#, Yue Zhang#,Rui Li, Shuwei Deng, Qiushi Qin, Chongping Ran, Yu Hao, Jianping Zhang, LiuluanZhu*.Mechanism of taurine reducing inflammation and organ injury in sepsis mice,Cellular Immunology, 2022, 375:104503. 

5. Yue Zhang#, Kai Han#,Chunjing Du#, Rui Li, Jingyuan Liu, Hui Zeng*, Liuluan Zhu*, Ang Li*. Carboxypeptidase B blocks ex vivo activationof the anaphylatoxin‑neutrophil extracellular trap axis inneutrophils from COVID‑19 patients, Critical Care, 2021, 25(1):51. 

6. Nannan Zhang#, Liuluan Zhu#, Yue Zhang#, Chun Zhou, RuiSong, Xiaoyu Yang, Linna Huang, Shuyu Xiong, Xu Huang, Fei Xu, Yajie Wang, GangWan, Zhihai Chen, Ang Li, Qingyuan Zhan*, Hui Zeng*. Circulating rather thanalveolar extracellular DNA levels predict outcomes in influenza, The Journal ofInfectious Diseases, 2020, 222(7):1145-1154. 

7. Yue Zhang#, Rui Song#,Yi Shen#, Yongxiang Zhao, Zhenghua Zhao, Tianli Fan, Xiaoyu Yang,Lin Wang, Wei Zhang, Chong Chen, Di Tian, Ying Wang, Jing Wen, Ziruo Ge, XiaoliYu, Li Liu, Yang Feng, Jianping Duan, Yanli Ma, Xingwang Li, Hui Zeng, ZhihaiChen*, Liuluan Zhu*. High levels of circulating cell-freeDNA are associated with a poor prognosis in patients with severe fever withthrombocytopenia syndrome, Clinical Infectious Diseases, 2020, 70 (9):1941-1949. 

8. Liuluan Zhu#, Lu Liu#, YueZhang#, Lin Pu, Jingyuan Liu, Xingwang Li, Zhihai Chen, YuHao, Beibei Wang, Junyan Han, Guoli Li, Shuntao Liang, Haofeng Xiong, HongZheng, Ang Li*, Jianqing Xu*, Hui Zeng*. High level of neutrophil extracellulartraps correlates with poor prognosis of severe influenza A infection, TheJournal of Infectious Diseases, 2018, 217(3):428-437. 

9. Yue Zhang#, Nan Li, QiaoyuanChen, Keqin Yan, Zhenghui Liu, Xiaoyan Zhang, Peng Liu, Yongmei Chen, DaishuHan*, Breakdown of immune homeostasis in the testis of mice lacking Tyro3, Axland Mer receptor tyrosine kinases, Immunology and Cell Biology, 2013, 91 (6):416-426.

揭示发热伴血小板减少综合症预后预测因子

       在全球传染病研究的大框架下，发热伴血小板减少综合征（SFTS）于2011年被中国科学家在《新英格兰医学杂志》报道后，引起了国际医学界的广泛关注。2022年，国际病毒分类委员会将其病原体认定为大别班达病毒（Bandavirus dabiense，曾称为SFTSV或新型布尼亚病毒）。这种疾病在亚洲多个国家，包括中国大部分地区、韩国、日本、越南、缅甸等均有病例出现，并且近年来发病率呈上升趋势。世界卫生组织（WHO）在2017、2018年连续两年将SFTS与埃博拉、拉沙热等烈性传染病一同列入《需要优先研究和干预的传染病短清单》。目前尚缺乏有效的疫苗和特定的抗病毒药物，SFTS患者的病死率高达37%。在临床治疗方面，识别高危病例并实施适当的支持性治疗仍具有很大挑战，现有的死亡风险预测指标主要依赖常规临床指标，其预测效果有限。

       我们通过一系列前瞻性队列研究发现，NETs的定量检测指标之一——血浆cfDNA水平升高与SFTS患者多器官损伤密切相关，是重症患者预后不良的独立风险因素（Clin Infect Dis 2020），为揭示SFTS重症患者多器官功能障碍的发生机制提供了新的线索。通过血浆蛋白质组分析，鉴定出CCL20可以作为预测SFTS预后的新型蛋白生物标志物（J Infect Dis 2024），为后续的研究开辟了新的方向，基于这一发现，本团队将进一步探索CCL20在SFTS发病过程中的作用机制，以及是否可以作为药物靶点进行干预治疗。

质谱分析不同感染情况下中性粒细胞NETs蛋白质组特征

       中性粒细胞作为人体循环中最丰富的白细胞，其形成的中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）是先天免疫的关键防御机制，通过DNA骨架与抗菌蛋白构成的网状结构捕获并中和病原体，在早期抗感染免疫中发挥不可替代的作用。尽管已有研究识别出少量 NET 相关蛋白，但不同微生物刺激物诱导的 NETs 全面蛋白质组学全景仍未得到充分探索，限制了对 NET 介导的免疫应答特异性及调控机制的深入理解。

        2025 年，本团队在《Scientific Data》发表研究，通过数据非依赖采集（DIA）质谱技术 —— 一种具有高通量、定量准确性及可重复性优势的蛋白质组学分析方法，系统解析了 β- 葡聚糖（BG，模拟真菌感染）、脂多糖（LPS，模拟细菌感染）、聚肌苷酸 - 聚胞苷酸（Poly (I:C)，模拟广谱病毒挑战）、瑞喹莫德（R848，模拟病毒单链 RNA）及发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒（SFTSV，高致病性病毒感染）五种不同刺激物诱导的小鼠骨髓 NETs 蛋白质组组成。研究成功鉴定出 5868 种 NET 相关蛋白，揭示了不同刺激物诱导的 NETs 存在显著的蛋白质组成差异，每种刺激条件下均检测到特异性差异表达蛋白，呈现出反映独特免疫应答模式的蛋白组特征。该研究首次构建了多病原体相关分子模式诱导下 NETs 的全面蛋白质组数据集，为解析 NETs 的蛋白质组多样性及其在免疫调控中的核心作用提供了关键支撑，也为后续感染性与炎症性疾病中 NET 介导免疫的机制研究、免疫逃逸策略解析及潜在治疗靶点筛选奠定了重要基础。基于此数据集，本团队将进一步探索不同刺激物特异性 NET 蛋白的生物学功能，及其在病原体清除与免疫病理损伤中的调控作用，为相关疾病的精准干预提供新的理论依据。

1.      2025年8月至今    北京中西医结合学会第一届免疫专业委员会 委员

2.      2025年4月至今    北京慢性病防治与健康教育研究会青年专家委员会委员

3.      2024年4月至今    北京慢性病防治与健康教育研究会感染性疾病专业委员会青年工作组   常务委员兼秘书长

4.      2024年3月至今    北京中西医结合学会第二届感染专业委员会委员

受教育经历

1. 2008/9-2013/7，北京协和医学院，细胞生物学，博士，导师：韩代书

2. 2003/9-2008/7，吉林大学，生物工程（医学），学士。

研究工作经历

1. 2019/11-至今，首都医科大学附属北京地坛医院，副研究员

2. 2015/11-2019/11，首都医科大学附属北京地坛医院，助理研究员

3. 2013/08-2015/11，首都医科大学附属北京地坛医院，研究实习员