导师风采
王燕
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个人信息

Personal Information

  • 副教授
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:附属北京中医医院
  • 所属专业: 中西医结合基础
  • 邮箱 : wangyan11339@bjzhongyi.com
  • 工作电话 : 010-87906668

个人简介

Personal Profile

王燕,医学博士,副研究员。中国病理生理学会中医专业委员会青年委员。科研方向为免疫炎症相关皮肤病中西医结合基础研究。近年来承担并参加国家级课题6项,省部级课题4项,局级课题3项,以第一作者或通讯作者发表SCI论文12篇,核心期刊论文5篇,作为副主编出版著作1部,授权发明专利1项。


  • 研究方向Research Directions
免疫相关炎症性皮肤病中西医结合基础研究
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

所在团队为银屑病中医基础研究北京市重点实验室、国家中医药管理局“疮疡生肌理论及应用”重点研究室、国家中医药管理局“细胞病理”三级实验室,团队主要研究领域包括中西医结合治疗银屑病、难愈性创面、特应性皮炎/湿疹、白癜风等难治性皮肤疾病的临床和基础研究。


项目情况

国家自然科学基金,青年基金项目,从调节DC的TLR8活化通路研究凉血解毒方治疗银屑病的机制,2015.01-2017.12

国家自然科学基金,面上基金项目,从调控miR-142/CPT1A/代谢重编程驱动DCs免疫耐受研究凉血解毒方治疗银屑病的分子机制,2021.01-2024.12



科研项目

1. 国家自然科学基金,面上项目,从调控miR-142/CPT1A/代谢重编程驱动DCs免疫耐受研究凉血解毒方治疗银屑病的分子机制,2021-2024;

2. 国家自然科学基金,青年项目,从调节树突状细胞TLR8活化通路研究凉血解毒方治疗银屑病的分子机制,2015-2017。



研究成果

1. Wang Y, Qi C, Feng F, et al. Resveratrol Ameliorates Imiquimod-Induced Psoriasis-Like Mouse Model via Reducing Macrophage Infiltration and Inhibiting Glycolysis. J Inflamm Res. 2023;16:3823-3836.

2. Guo J, Qi C, Liu Y, et al. Terrestrosin D ameliorates skin lesions in an imiquimod-induced psoriasis-like murine model by inhibiting the interaction between Substance P and Dendritic cells. Phytomedicine. 2022;95:153864.

3. Zhao J, Xie X, Di T, et al. Indirubin attenuates IL-17A-induced CCL20 expression and production in keratinocytes through repressing TAK1 signaling pathway. Int Immunopharmacol. 2021;94:107229.

4. Zhao J, Wang Y, Chen W, et al. Systems Pharmacology Approach and Experiment Evaluation Reveal Multidimensional Treatment Strategy of LiangXueJieDu Formula for Psoriasis. Front Pharmacol. 2021;12:626267.

5. Wang Y, Li P, Zhang L, et al. Stress aggravates and prolongs imiquimod-induced psoriasis-like epidermal hyperplasis and IL-1β/IL-23p40 production. J Leukoc Biol. 2020;108(1):267-281. 

6. Guo J, Liu Y, Guo X, et al. Depressive-like behaviors in mice with Imiquimod-induced psoriasis. Int Immunopharmacol. 2020;89(Pt B):107057.

7. 李萍,赵京霞,王燕等,《银屑病的中医研究》,中国中医药出版社

8. 发明专利,蒺藜皂苷D在制备治疗银屑病的药物中的应用,2022



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