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魏琳琳,医学博士,主任医师,副教授,硕士研究生导师。中华医学会肠外肠内营养学分会青年委员,北京市职业病诊断鉴定专家。《医学研究杂志》审稿专家。2018年至2019年在哈佛医学院BI医学研究中心做博士后研究工作。目前主持国家自然科学基金委青年基金项目及北京市医院管理中心研究项目,参与多项省部级、市局级课题研究,发表论文数十篇。擅长肝损伤、肝纤维化、肝衰竭、肝病合并代谢性疾病的诊疗,在肝纤维化、肝衰竭、肝病合并代谢疾病方面积累了丰富的临床经验。
魏琳琳十余年来在肝损伤肝纤维化、肝衰竭发病机制研究领域不断探索,硕士博士期间导师是中华医学会肝病学分会前任主任委员段钟平教授,在其研究团队长时间接受专业培训及培养。该研究团队正在或者已经承担国家“十二五”、“十一五”、973、863基础研究重大项目,国家自然科学基金项目以及北京市级科研课题,对于课题的实施积累了成功的经验。研究团队中有专门从事分子和细胞免疫学、分子生物学专业方面的中高级研究人才,还有从事临床一线工作的医生,多为年轻的博士、硕士和具有实际操作经验的技术人员,他们在相关领域具有扎实的前沿理论基础和熟练的技术,为本项目的顺利开展提供了有力保障。团队在长期的基础与临床研究中已经收集了大量肝纤维化、肝衰竭、肝癌的临床患者的血清、肝脏组织和PBMC等标本,并建立了标准的慢性肝病临床标本库,能够满足本申请课题所设计的研究需要。
近年来魏琳琳在肝病中心二科担任主诊医师,主诊组研究方向为肝病合并代谢性疾病。首都医科大学附属北京佑安医院肝病中心二科是集临床、教学、科研及预防于一体的肝病专业科室,科室各级医师对自身免疫性肝病、肝病合并代谢性疾病、肝硬化并发症以及各型病毒性肝炎和不同阶段的肝病(肝炎、肝硬化、肝衰竭、肝癌等)均有丰富的诊疗经验。科室建立以“免疫相关性肝病”、“肝病合并代谢相关性疾病”及“老年肝病”三方面为主要特色诊疗方向。肝病合并代谢相关性疾病:专业方向主要针对各种肝脏疾病合并代谢疾病,科室人员经过长期的临床工作及科学研究,积累了丰富的经验,包括各型肝病合并糖尿病、肝源性糖尿病、肝病合并血脂代谢异常、甲亢性肝损伤等,建立肝源性糖尿病规范的血糖控制方法,肝病合并血脂代谢异常等方面的规范诊疗流程。
欢迎在肝损伤肝纤维化、肝衰竭和肝病合并代谢性疾病研究方向感兴趣的同学积极报考,加入本研究团队大家庭!
1.国家自然科学基金委,2022年度青年基金项目,82100653,线粒体来源的DAMPs激活肝星状细胞自噬参与肝纤维化的分子机制研究,2022-01至2024-12,30.00万元,在研,主持;
2.北京市医院管理中心,2021年度“培育计划”项目,PX2021065,线粒体DNA用于评估非酒精性脂肪性肝病肝纤维化的初步研究,2021-01至2023-12,5.00万元,在研,主持;
3. 北京慢性病防治与健康教育研究会,BJMB0012022028021,线粒体DNA对NAFLD肝纤维化的无创诊断与评估,2022-08至2023-08,3万元,在研,主持;
4.首都医科大学基础临床联合实验室基金,SYLH2023-05,线粒体DNA早期预警乙肝慢加急性肝衰竭的新方法研究,2023-01至2025-12,15万元,在研,主持。
1.国家自然科学基金委,2022年度青年基金项目,82100653,线粒体来源的DAMPs激活肝星状细胞自噬参与肝纤维化的分子机制研究,2022-01至2024-12,30.00万元,在研,主持;
2.北京市医院管理中心,2021年度“培育计划”项目,PX2021065,线粒体DNA用于评估非酒精性脂肪性肝病肝纤维化的初步研究,2021-01至2023-12,5.00万元,在研,主持;
3. 北京慢性病防治与健康教育研究会,BJMB0012022028021,线粒体DNA对NAFLD肝纤维化的无创诊断与评估,2022-08至2023-08,3万元,在研,主持;
4.首都医科大学基础临床联合实验室基金,SYLH2023-05,线粒体DNA早期预警乙肝慢加急性肝衰竭的新方法研究,2023-01至2025-12,15万元,在研,主持。
1. Wei L, Wang T, Chen S, Liu Y, Huang X, Zheng S, Xu B, Ren F, Liu M. SerumAnti-Fumarate Hydratase Autoantibody as a Biomarker for Predicting Prognosis ofAcute-on-Chronic Liver Failure. Gut Liver. 2023, 17(5):795-805.
2. An P#, Wei L#, Zhao S, Sverdlov DY,Vaid KA, Miyamoto M, Kuramitsu K, Lai M, Popov YV. Hepatocytemitochondria-derived “danger signals” directly activate hepatic stellate cellsand drive progression of liver fibrosis. Nat Commun. 2020;11(1):2362. (#These authors contributed equally.)
3. Wei LL#, Wang WJ#, Chen DX, XuB. Dysregulation of the immune response affects the outcome of criticalCOVID-19 patients. J Med Virol. 2020 Nov;92(11):2768-2776. (# These authorscontributed equally.)
4. 魏琳琳,高文,苏璇,郑小勤,杨雪,刘梅,徐斌。重型与非重型新型冠状病毒肺炎患者临床特征及预后的差异分析。解放军医学院学报,2020,41(7):657-661。
5. 魏琳琳,张向颖,张莉等。细胞自噬在D-氨基半乳糖/脂多糖诱导小鼠急性肝衰竭中的表达。中华肝脏病杂志,2016,24(8):608-613。
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