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从事肺脏免疫学相关研究工作,揭示胸腔积液的形成机理。主持国家自然科学基金、北京市自然科学基金、北京市优秀人才培养资助“青年拔尖”个人项目等;作为骨干参与国自然重点项目等多项科研项目。入选北京“高创计划”青年拔尖人才、北京市科技新星计划、北京市医院管理局第一批青年人才培养“青苗计划”;获得北京市优秀博士学位论文奖、第八批北京市优秀青年人才等荣誉称号;为北京专家联谊会青年分会会员。以第一作者/通讯作者(含共同)在Nature Genetics、Nature Communications、Clinical Cancer Research、European Journal of Immunology、Molecular Carcinogenesis等杂志发表SCI论文20余篇。
(1)国家自然科学基金委员会,面上项目,82270109,滤泡辅助性T细胞糖酵解代谢重塑在恶性胸腔积液发生发展中的作用,2023-01至2026-12,52万,在研,主持
(2)国家自然科学基金委员会,重点项目,81730046,调节性B细胞影响恶性胸腔积液发生发展的分子机制,2018-01-01至2022-12-31,293万,结题,参与
(3)北京市呼吸疾病研究所,北京市卫健委改革与发展项目,ysrh2022008,白介素-32在结核性胸腔积液中的作用,2022-01至2022-12,10万,结题,主持
(4) 北京市呼吸疾病研究所,北京市卫健委改革与发展项目,结核性胸腔积液中miR181c-E2F1促进B10细胞抗结核免疫的机制,2021-01至2021-12,20万,结题,主持
(5) 北京市委组织部,人才项目,2017000021223ZK38,北京市优秀人才培养资助青年拔尖个人项目,2018-01至2020-12,50万,结题,主持
(6) 北京市科学技术委员会,人才项目,Z171100001117015,北京市科技新星项目,2017-01至2019-12,35万,结题,主持
(7)北京市医院管理局,人才项目,QML20150307,北京市医院管理局“青苗”人才,2016-01至2017-12,6万,结题,主持
(8)国家自然科学基金委员会,青年科学基金项目,81302052,异常表达基因miRNA结合区域功能性遗传变异与淋巴瘤易感关系研究,2014-01至2016-12,23万,结题,主持
(9)北京市自然科学基金委员会,面上项目,7142061,POU2AF1基因遗传变异与淋巴瘤发生的分子机制研究,2014-01至2016-12,18万,结题,主持
近三年主要论文:
(1) Du J, Shao MM, Yi FS, Huang ZY, Qiao X, Chen QY, Shi HZ*, Zhai K*. Interleukin 32 as a Potential Marker for Diagnosis of Tuberculous Pleural Effusion. Microbiol Spectr.2022,10(4):e0255321.
(2) Shao MM#, Yi FS#, Huang ZY, Peng P, Wu FY, Shi HZ, Zhai K*. T Cell Receptor Repertoire Analysis Reveals Signatures of T Cell Responses to Human Mycobacteriumtuberculosis. Front Microbiol. 2022,13:829694.
(3) Huang ZY#, Shao MM#, Zhang JC#, Yi FS, Du J, Zhou Q, Wu FY, Li S, Li W, Huang XZ, Zhai K*,Shi HZ*. Single-cell analysis of diverse immune phenotypes in malignant pleural effusion. Nat Commun.2021,12(1):6690.
(4) Yang Y#, Ma L#, Qiao X, Zhang X, Dong SF, Wu MT, Zhai K*, Shi HZ*. Salivary microRNAs show potential as biomarkers for early diagnosis of malignant pleural effusion. TranslLung Cancer Res. 2020,9(4):1247-1257.
(5) Zhai K#, Shi XY#, Yi FS, Huang ZY, Wu XZ, Dong SF,Wang W, Wu MT, Shi HZ*. IL-10 promotes malignant pleural effusion by regulating TH 1 response via an miR-7116-5p/GPR55/ERKpathway in mice. Eur J Immunol. 2020,50(11):1798-1809.
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