1 国家自然科学基金（2016-2018），主持，基于HMGB1/RAGE/TLR2/4 探索扶正透邪方对肺炎大鼠免疫失衡的逆转机制；

2 北京市自然科学基金（2018-2020），主持， 基于TLR4-IRAK1-TRAF6探索芪归银对耐药PA所致肺炎微环境的调控机制

3 北京中医医院院级课题暨两院合作课题（2017-2019），主持，基于MAPK探索芪归银方对耐药菌致肺炎微环境的分子调控机制；

4 北京中医医院“杏林优才”（2018-2020），主持；

5 首都医科大学校自然基金（2022），主持，基于SIRT1调控巨噬细胞极化探索黄芪甲苷逆转耐药菌肺炎免疫失衡的机制；

6 北京市高层次公共卫生技术人才首批培养对象（2022-2025），主持；

7 国家自然科学基金（2014-2017），主要参与（执行并结题），基于β-内酰胺酶和外膜蛋白探讨扶正透邪方对铜绿假单胞菌耐药性的作用机制；

8 国家重大新药创制（2013-2016），主要参与（结题并答辩），芪归银颗粒延缓／逆转多重耐药细菌临床前研究。

1 国家自然科学基金（2016-2018），主持，基于HMGB1/RAGE/TLR2/4探索扶正透邪方对肺炎大鼠免疫失衡的逆转机制；

2 北京市自然科学基金（2018-2020），主持， 基于TLR4-IRAK1-TRAF6探索芪归银对耐药PA所致肺炎微环境的调控机制

3 北京中医医院院级课题暨两院合作课题（2017-2019），主持，基于MAPK探索芪归银方对耐药菌致肺炎微环境的分子调控机制；

4 北京中医医院“杏林优才”（2018-2020），主持；

5 首都医科大学校自然基金（2022），主持，基于SIRT1调控巨噬细胞极化探索黄芪甲苷逆转耐药菌肺炎免疫失衡的机制；

6 北京市高层次公共卫生技术人才首批培养对象（2022-2025），主持；

7 国家自然科学基金（2014-2017），主要参与（执行并结题），基于β-内酰胺酶和外膜蛋白探讨扶正透邪方对铜绿假单胞菌耐药性的作用机制；

8 国家重大新药创制（2013-2016），主要参与（结题并答辩），芪归银颗粒延缓／逆转多重耐药细菌临床前研究。

丁军颖，医学免疫学博士，博士后，研究员，硕士生导师。一直致力于以芪归银方为代表的中药调变耐药菌肺炎免疫微环境的机制研究。

经过多年研究积淀，现已证实芪归银方的免疫调控作用。并发表相关论文、申获专利且已得到部分课题的支持，主要展示如下：

论文

1. Fan Zhang, Yunxin Zhou, Junying Ding*. The current landscape of microRNAs (miRNAs) inbacterial pneumonia: Opportunities and challenges [J], Cellular & MolecularBiology Letters, 2022,（IF 8.702）

2. Yunxin Zhou, Fan Zhang, Junying Ding*. As a Modulator, Multitasking Roles of SIRT1 inRespiratory Diseases [J], Immune Network, 2022,22(3):e21.（IF 5.851）

3. Ding J, Qian L, Feng L,et al. Mechanical ventilation regulated the differentiation and proliferationof diaphragm satellite cells [J], Front Biosci (Landmark Ed), 2021,26(11): 1013-1018. (IF 3.115)

4. Ding J, Gao X, Zhang F,et al. Toxicological safety evaluation of Qiguiyin formula in rats at thetreatment phase and recovery phase [J], J ETHNOPHARMACOL, 2021, e114364. (IF 5.195)

5. Ding J, Gao X, Gui H, et al. Proteomic Analysis of Proteins Associated withInhibition of Pseudomonas aeruginosa Resistance to Imipenem Mediated by theChinese Herbal Medicine Qi Gui Yin [J], Microb Drug Resist, 2020, e0110. (IF 3.431)

6. DingJ, Liu Q. Toll‐like receptor 4: A promising therapeutic target forpneumonia caused by Gram‐negative bacteria [J], J CellMol Med, 2019, 23(9): 5868-5875. (IF 4.486)

7. Ding J, Cui X, Liu Q. Emerging role ofHMGB1 in lung diseases: Friend or foe [J], J Cell MolMed, 2017, 21(6): 1046-1057.(IF 4.302)

发明专利

1：一种PA动物体内耐药性诱导模型及其构建方法和应用：中国, ZL 201710002350.5 [P].2019-5-10

2：HMGB1基因或蛋白表达在评估芪归银治疗肺炎效果中的用途：中国, ZL 2019 10 127623.8[P].2022-3-2.

另外，也得到了国家自然科学基金、北京市自然科学基金和北京市首批公共卫生技术人才等项目的支持。

以上内容均提示对抗生素无效的耐药菌肺炎，有望通过中医药调变免疫微环境而发挥积极治疗作用。这对日益严峻的临床耐药菌感染疾病带来曙光，极具进一步深入探究的价值。