团队依托首都医科大学宣武医院神经内科和神经免疫中心实验室，可提供一流的临床研究和基础研究平台。神经免疫中心实验室装配了千级洁净度细胞间、FACS Aria III分选型流式细胞仪、FACS Canto II分析型流式细胞仪、激光共聚焦显微镜、全场景显微成像分析系统、冰冻/石蜡切片机、荧光定量PCR仪、动物手术与行为分析系统等先进仪器设备，建立了细胞生物学、分子生物学、细胞和小分子成像、实验动物学、组织病理学等一系列平台，具备高效率高质量开展科研项目所需的基础条件。团队人员组成完备，包括国家级人才PI、临床医生、助理研究员、博士后、研究生和科研助理等。团队成员在临床研究和基础科研方面均经验丰富，熟练掌握多项关键技术，如：多组学分析、单细胞测序及分析、流式细胞分析和分选、免疫示踪、干细胞与类脑器官培养、转基因小鼠、卒中与神经免疫疾病动物模型造模、复杂行为学分析、光遗传与化学遗传操作、电生理等。团队将为每位学生提供个性化的培养方案，从基础科研到临床，从理论到实验技术，全面培养和提升学生科研与临床能力。

团队致力于研究多种神经系统疾病病因与机制，探索靶向治疗神经系统疾病新方法与新药物，目前研究项目主要围绕以下几个关键问题：

1.  鉴定新的神经系统疾病的致病遗传变异与风险基因：团队正致力于构建全球最大的基于全基因组测序的神经系统自身免疫性疾病遗传队列，未来将结合全基因组关联分析挖掘新的神经免疫疾病相关遗传变异。此外，结合全基因组测序和家系遗传分析，力争鉴定若干新的神经发育疾病和神经肌肉疾病的致病基因;

2.  研究遗传变异致病新机制与相关基因功能：目前关注若干未知功能致病基因在神经系统发育、退行与免疫疾病的作用与机制；

3.  揭示脑疾病中神经免疫调控新机制：已开展多个课题关注中枢神经系统胶质细胞、大脑类淋巴管细胞和外周免疫细胞在脑卒中、多发性硬化等疾病中参与免疫炎症调控和神经损伤与修复的变化规律与机制；

4.  探索神经系统疾病治疗新方法与新策略：团队综合运用小分子药物、单克隆抗体、基因治疗，尝试治疗多种神经系统免疫疾病和遗传疾病。目前已建立小胶质细胞删除、改造与高效替换研究体系，将利用靶向免疫微环境，实现多种神经系统疾病的治疗和改善。

1.    国家重点研发计划“干细胞与器官修复” 2021.12-2025.12   在研 课题负责人

2.    国家高层次青年人才项目    2021-2024  在研  项目负责人

3.    国家自然科学基金面上项目 2024-2027 在研  项目负责人

4.    首都医科大学优秀人才项目A类    2021-2024  在研  项目负责人

5.    首都医科大学宣武医院“汇智”拔尖人才项目    2021-2024  在研  项目负责人

1.   Cui, P., Lu, W., Wang, J.,Wang, F., Zhang, X., Hou, X., Xu, F., Liang, Y., Chai, G.#,Hao, J.# (2023) Microglia/macrophages require vitamin D signaling torestrain neuroinflammation and brain injury in a murine ischemic stroke model. Journalof Neuroinflammation 20(1):63. (IF: 9.587)

 2. Chai, G., Szenker-Ravi, E, Chung, C.,Li, Z., et al., Reversade, B., and Gleeson, J.G. (2021) A human pleiotropicmultiorgan condition caused by deficient Wnt secretion. The New EnglandJournal of Medicine 385:1292-301. (IF：176.08)

3. VonElsner, L.*, Chai, G.*, Schneeberger, P.E.*, Harms, F.L., Casar,C., Qi, M., Alawi, M., Abdel-Salam, G.M.H., Zaki, M.S., Arndt, F., et al. Gleeson, J.G. and Kutsche, K. (2022).Biallelic FRA10AC1 variants cause a neurodevelopmental disorder with growthretardation. Brain 24;145(4):1551-1563. (* 共同一作，IF：15.26)

4.  Chai, G.*,Webb, A.*, Li, C., Antaki, D., Lee, S., Breuss, M.W., et al., Sheridan, E., and Gleeson, J.G. (2021) Mutations in spliceosomal genes PPIL1 and PRP17 causeneurodegenerative pontocerebellar hypoplasia with microcephaly. Neuron109, 241-256 e249. (* 共同一作，IF：18.69)

5. Chai, G.,and Gleeson, J.G. (2018). A newly discovered mechanism driving neuronalmutations in Alzheimer's disease. Nature 563, 631-632 (News and Views, IF：69.50)

6. Chai, G.,Zhou, L., Manto, M., Helmbacher, F., Clotman, F., Goffinet, A.M., and Tissir,F. (2014). Celsr3 is required in motor neurons to steer their axons in thehindlimb. Nature neuroscience 17, 1171-1179. (IF：28.77)

7. Chai, G.,Goffinet, A.M., and Tissir, F. (2015). Celsr3 and Fzd3 in axon guidance. Theinternational journal of biochemistry & cell biology 64, 11-14. (Review，IF：5.65)

8. Chai, G.*,Ma, C.*, Bao, K., Zheng, L., Wang, X., Sun, Z., Salò, E., Adell, T., and Wu, W.(2010). Complete functional segregation of planarian β-catenin-1 and-2 inmediating Wnt signaling and cell adhesion. Journal of Biological Chemistry 285,24120-24130. (* 共同一作，IF：5.49)

9. Breuss, M.W., Yang, X., Schlachetzki,J.C.M., Antaki, D., Lana, A.J., Xu, X., Chung, C., Chai, G.,Stanley, V., Song, Q., et al., Glass, C.K., and Gleeson, J. G. (2022). Somatic mosaicism reveals clonaldistributions of neocortical development. Nature 604, 689-696. (IF：69.50)

10. Yang, X., Breuss, M.W., Xu,X., Antaki, D., James, K.N., Stanley, V., Ball, L.L., George, R.D., Wirth,S.A., Cao, B., Nguyen, A., McEvoy-Venneri, J., Chai,G., Nahas, S., Van Der Kraan, L., Ding, Y., Sebat, J., and Gleeson, J.G. (2021). Developmental and temporal characteristics of clonal spermmosaicism. Cell 184, 4772-4783 e4715. (IF：66.85)