导师风采
柴睿超
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个人信息

Personal Information

  • 研究员
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:北京市神经外科研究所
  • 所属专业: 外科学(神外)
  • 邮箱 : chairuichao_glia@163.com
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

研究员,教授,博士生导师

北京市神经外科研究所脑肿瘤研究室副主任(主持工作),北京仁诚神经肿瘤生物技术工程研究中心技术平台负责人。

北京大学基础医学8年制本博连读,香港科技大学博士后/访问学者,主要从事分子病理指导下的脑胶质瘤精准诊疗研究,聚焦“分子病理指导下的神经肿瘤精准诊疗”,开展了系列性基础及临床转化研究。先后主持国家自然科学基金青年科学基金项目(C类)(2020)、北京市科技新星计划(2020)、国家自然科学基金面上项目(2022)、四大慢病防治研究国家科技重大专项课题(2024)、首都医学发展基金脑专项 (2025)等国家和省部级课题。以第一或通讯(含共同)作者在Science Translational Medicine, Science Advances,Journal of Hematology & Oncology, Cancer Letters等发表SCI论文30篇,其中JCR Q1区15篇,中科院1区11篇,单篇影响因子最高40.45。共发表SCI论文57篇,总引用3121次,累计影响因子357 (5年平均388.5),H指数28。

获批国家发明专利8项(其中3项作价入股1600余万、1项授权使用实现转化)、正在公开或实际审查中的国家发明专利15项(3项已经通过技术授权实现转化),美国专利3项。参编专著 3 部,参与制定脑胶质瘤国际指南 2 部、国家或协会指南4 部。被评选为北京市神经外科研究所2019、2020年度先进个人。先后入选2020北京市科技新星计划、2023首都医科大学附属北京天坛医院 青年科学家计划、2024 首都医科大学青年学者计划、2025亚洲神经肿瘤学会青年科学家奖。


  • 研究方向Research Directions
分子病理指导下的胶质瘤精准诊疗及恶性进展机制研究
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

       目前担任首都医科大学附属北京天坛医院/北京市神经外科研究所脑肿瘤室副主任(主持工作),在江涛教授为学科带头人的“胶质瘤精准诊疗研究中心”主要负责分子病理指导下的胶质瘤精准诊疗研究工作,与天坛医院脊髓脊柱病区王永志主任医师协作构建了脊髓胶质瘤精准诊疗全链条研究体系。

       团队涵盖了神经外科,神经病理,分子生物学,肿瘤学等多学科背景,目前有正高职称 2 名,初级及博士后 5 名,博士和硕士生十余名。


项目情况

1)   国家科技重大专项课题,2024ZD0525303,胶质瘤创新免疫治疗策略研发,2025.02-2029.01, 599万,主持。

2)   首都卫生发展科研专项项目,首发脑专项2024-2-1011,基于多组学整合分析的脊髓胶质瘤的精准分子分型与个体化靶向治疗,2025.01-2027.12,30万,主持。

3)   北京市卫生健康委员会科研与成果转化项目,11000025T000003319495-1,高增殖型H3K27M突变脊髓胶质瘤的驱动机制及治疗研究,2025.01-2027.12,49.7万,主持。

4)   国家科技重大专项课题,2019YFE0108100,基于分子分型的脑胶质瘤和急性白血病精准诊断,2023.04-2026.03,101.7万,子课题(中方),参加。

5)   北京市神经外科研究所重大前沿科技基金,基于多组学整合分析的脊髓胶质瘤的精准分子分型与个体化靶向治疗,2024.01-2024.12,50万,主持。

6)   国家自然科学基金面上项目,82272867, c-MYC通过招募METTL3介导自身靶基因转录本m6A修饰导致胶质瘤化疗抵抗的作用和机制, 2023.01-2026.12, 51万,主持。

7)   首都医科大学附属天坛医院青年科学家计划, WTAP/HuR 通过 RNA m6A 修饰调控 ANXA2表达促使胶质瘤间质型特征增强,2023.01-2025.12, 40万,主持。

8)   国家自然科学基金面上项目,82172783,METTL3通过m6A修饰调控MALAT1/EZH2/NFκB环路参与脊髓胶质瘤原发性化疗抵抗的机制研究,2022.1-2025.12,66万元,参加。

9)   北京市科技新星计划,Z201100006820118,神经胶质瘤临床分子病理整合检测方法的开发及应用,2020.09-2023.08,40万,主持。

10)   国家自然科学基金青年科学基金项目,81903078, m6A识别蛋白YTHDF2调控UBXN1/NF-κB信号轴参与恶性进展胶质瘤化疗抵抗的机制研究, 2020.01-2022.12, 20.5万,主持


科研项目

1)   国家科技重大专项课题,2024ZD0525303,胶质瘤创新免疫治疗策略研发,2025.02-2029.01, 599万,主持。

2)   首都卫生发展科研专项项目,首发脑专项2024-2-1011,基于多组学整合分析的脊髓胶质瘤的精准分子分型与个体化靶向治疗,2025.01-2027.12,30万,主持。

3)   北京市卫生健康委员会科研与成果转化项目,11000025T000003319495-1,高增殖型H3K27M突变脊髓胶质瘤的驱动机制及治疗研究,2025.01-2027.12,49.7万,主持。

4)   国家科技重大专项课题,2019YFE0108100,基于分子分型的脑胶质瘤和急性白血病精准诊断,2023.04-2026.03,101.7万,子课题(中方),参加。

5)   北京市神经外科研究所重大前沿科技基金,基于多组学整合分析的脊髓胶质瘤的精准分子分型与个体化靶向治疗,2024.01-2024.12,50万,主持。

6)   国家自然科学基金面上项目,82272867, c-MYC通过招募METTL3介导自身靶基因转录本m6A修饰导致胶质瘤化疗抵抗的作用和机制, 2023.01-2026.12, 51万,主持。

7)   首都医科大学附属天坛医院青年科学家计划, WTAP/HuR 通过 RNA m6A 修饰调控 ANXA2表达促使胶质瘤间质型特征增强,2023.01-2025.12, 40万,主持。

8)   国家自然科学基金面上项目,82172783,METTL3通过m6A修饰调控MALAT1/EZH2/NFκB环路参与脊髓胶质瘤原发性化疗抵抗的机制研究,2022.1-2025.12,66万元,参加。

9)   北京市科技新星计划,Z201100006820118,神经胶质瘤临床分子病理整合检测方法的开发及应用,2020.09-2023.08,40万,主持。

10)   国家自然科学基金青年科学基金项目,81903078, m6A识别蛋白YTHDF2调控UBXN1/NF-κB信号轴参与恶性进展胶质瘤化疗抵抗的机制研究, 2020.01-2022.12, 20.5万,主持。


研究成果
  1. 1.       Chen X#, Pang B#, Liu Y, Wang J,Zheng L, Chang Y, Sun Y, Sun H, Chen H, Cai J, Wu Z, Chang Q, Wang Y, Kang D*,Jiang T*, Chai RC*. Targeting WTAP/ROR1/WNT5A-Mediated Crosstalk BetweenGlioma Stem Cells and Macrophages to Normalize Tumor Vasculature and EnhanceChemotherapy. Adv Sci (Weinh). 2026 Jan 21:e20661.

    2.       Pang B#, Wu YL#, An SY, Chang YZ, Yan H, Lin H, Zhao Z, Wu F,Chang Q, Jia WQ, Jiang T*, Wang YZ*, Chai RC*. Ara-C suppresses H3 K27-altered spinalcord diffuse midline glioma growth and enhances immune checkpoint blockadesensitivity. Sci Adv. 2025 Apr 18;11(16):eadu3956.

    3.      Pang B, An SY, Liu Y, JiangT, Jia WQ*, ChaiRC*, Wang YZ*. Understanding Spinal Cord Astrocytoma: Molecular Mechanism,Therapy, and Comprehensive Management. Cancer Lett. 2024 Aug. 

    4.       Chai RC#*, An SY#, Lin H#, Pang B,Yan H, Liu Y, Wu YL, Wang L, Liu X, Chen HY, Yang XY, Chang Q, Jia WQ, Wang YZ.Sequencing of cerebrospinal fluid cell-free DNA facilitated early differentialdiagnosis of intramedullary spinal cord tumors. NPJ Precis Oncol. 2024 Feb22;8(1):43.

    5.      Mu QH#, Chai RC#, Pang B,Yang YX, Liu HJ, Zhao Z, Bao ZS, Song D, Zhu ZH, Yan ML, Jiang BB, Mo ZC, TangJH, Sa JK, Cho HJ, Chang YZ, Chan KHY, Loi DSC, Tam SST, Chan AKY, Wu AR, LiuZQ, Poon WS, Ng HK6, Chan DTM, Iavarone A*, Nam DH*, Jiang T*, Wang JG*.Identifying predictors of glioma evolution from longitudinal sequencing.ScienceTranslational Medicine, 2023 Oct 4;15(716), eadh4181, 

    6.       Chai RC#*, Yan H#, An SY, Pang B,Chen HY, Mu QH,Zhang KN, Zhang YW, Liu YQ, Liu X, Zhao Z, Jiang T, Wang YZ*,Jia WQ*. Genomicprofiling and prognostic factors of H3 K27M-mutant spinal corddiffuse glioma,Brain Pathology, 2023;e13153,

    7.       ChaiRC#, Fang SY#, Pang B, Liu YQ, Wang YZ,Zhang W, Jiang T*. Molecular pathology and clinical implications of diffuseglioma. Chin Med J (Engl). 2022 Dec20;135(24):2914-2925.

    8.      ZhangKN#, Liu X, Li GZ,Chang X, Li SW, Chen J, Zhao Z, Wang JG, Jiang T*, ChaiRC*, Clinical management and survivaloutcomes of patients with different molecular subtypes of diffuse gliomas inChina (2011-2017): a multicenter retrospective study from CGGA, CancerBiol Med, 2022. Doi:10.20892/j.issn.2095-3941.2022.0469

    9.      WuLX#, Chai RC#, Zhao Z,Wang QH*, Jiang T*. Role of the tumormicroenvironment in shaping IDH-wildtypeglioma plasticity, and potential therapeutic strategies, Cancer Biol Med, 2022Nov 1;19(10):1423-1427

    10.   Chai RC#, Liu X#, Pang B, Liu YQ, Li JJ, Li YF, Zhao Z, Du J, Bao ZS,Jiang T*. Recurrent PTPRZ1-MET fusion and a high occurrence rate of MET exon 14skipping in brain metastases. Cancer Science. 2022 Feb;113(2):796-801. doi:10.1111/cas.15211. 

    11.    Chai RC#*, Chang YZ#, Chang X, Pang B, An SY,Zhang KN, Chang YH Jiang T*, Wang YZ*.YTHDF2 facilitates UBXN1 mRNAdecay by recognizing METTL3-mediated m6A modification to activate NF-κB andpromote the malignant progression of glioma, Journal of Hematology &Oncology, 2021, 14: 109.

    12.   Chang YZ#,Chai RC#*, PangB#, Chang X, An SY, Zhang KN, Jiang T, Wang YZ*. METTL3 enhances the stabilityof MALAT1 with the assistance of HuR via m6A modification and activates NF-κBto promote the malignant progression of IDH-wildtype glioma, Cancer Letters,2021 Jul28;511:36-46. doi: 10.1016/j.canlet.2021.04.020. 

    13.   Chai RC#, Li GZ#, Liu YQ, Zhang KN, Zhao Z, Wu F, Chang YZ, Pang B, Li JJ,LiYF, Jiang T*, Wang YZ*. Predictive value of MGMT promoter methylation on thesurvival of TMZ treated IDH-mutant glioblastoma, Cancer Biol Med, 2021Feb15;18(1):272-282. 

    14.   Chai RC#, Zhang YW#, Liu YQ, Chang YZ, Pang B, Jiang T,Jia WQ*, WangYZ*. The molecular characteristics of spinal cord gliomas with or without H3K27M mutation. Acta Neuropathol Commun, 2020, 8(1):40 

    15.   Chai RC#, LiYM#, Zhang KN, Chang YZ, Liu YQ, Zhao Z, Wang ZL, Chang YH,Li GZ, Wang KY, WuF* Wang YZ*. RNA processing genes characterize RNA splicingand further stratify lower-grade glioma, JCI insight, 2019, 4:e130591 

    16.   Chai RC, Zhang KN, Chang YZ, Wu F, Liu YQ, Zhao Z, Wang KY, Chang YH,Jiang T*, WangYZ*, Systematically characterize the clinical and biologicalsignificances of 1p19q genes in 1p/19q non-codeletion glioma, Carcinogenesis,2019,40(10):1229-1239 

    17.   Chai RC#, LiuYQ#, Zhang KN#, Wu F, Zhao Z, Wang KY, Jiang T, Wang YZ*, Anovel analytical model of MGMT methylation pyrosequencing offers improvedpredictive performance in patients with gliomas, Mod Pathol, 2019, 32:4-15.

    18.   Chai RC#, Zhang KN#, Liu YQ, Wu F, Zhao Z, Wang KY, Jiang T, Wang YZ*,Combinations of four or more CpGs methylation present equivalent predictivevalue for MGMT expression and temozolomide therapeutic prognosis in gliomas,CNS Neurosci Ther, 2019, 25:314-322. 

    19.    Chai RC#, Zhang KN#, Wang KY#, Li GZ, Huang RY, Zhao Z, Liu Y, Chen J*,A novel gene signature based on five glioblastoma stem-like cell relevant genespredicts the survival of primary glioblastoma, J Cancer Res Clin Oncol. 2018,144:439-447. [IF= 3.6] JCR: Q2

    20.   Chai RC, Jiang JH, Wong AYK, Jiang F, Gao K, Vatcher G, Yu AC*. AQP5 isdifferentially regulated in astrocytes during metabolic and traumatic injuries.Glia,2013,61:1748. [IF= 7.450] JCR: Q1 中科院1区

    21.   Tang J, Fan W, Ruan Y, LiuX, Qiu F, Feng J, Huang G, Yan M, Wang H, Mu Q, Liu R, Yang Y, Huang Z,Qiao Y, Wang X, Guo Y, Yu M, Zhang Y, Chai RC, Wu F, Zhao Z, Bao Z, Hua W, LiuK, Wang Q, Mao Y, Chang Q, Jiang T, Wang J. Protein-based classification reveals an immune-hot subtype in IDH mutantastrocytoma with worse prognosis, Cancer Cell. 2025 Sep11:S1535-6108(25)00363-0

    22.    Junyi Xin#*, Zongchao Mo#, Ruichao Chai, Wei Hua, Jiguang Wang*,Amulti-ethnic germline-somatic association database deciphers multilayeredandinterconnected genetic mutations in cancer. Cancer Res 2024,84 (3),364-371

    23.    Yiyun Chen#, Ran Huo#, Weirong Kang#, Yuwei Liu#, Zheng Zhao#,WeilunFu, Ruochen Ma, Xiaomeng Zhang, Jihong Tang, Zhihan Zhu, Qingyang Lyu,YiHuang, Mengli Yan, Biaobin Jiang, Ruichao Chai, Zhaoshi Bao, Zheng Hu,WeipingWang*, Tao Jiang*, Yong Cao*, Jiguang Wang*, Tumor-associatedmonocytes promote mesenchymal transformation through EGFRsignaling in glioma.Cell Reports Medicine, 2023, 4 (9)

    24.    Wu L, Wu W, Zhang J, Zhao Z, Li L, Zhu M, WuM, Wu F, Zhou F, DuY, Chai RC,Zhang W, Qiu X, Liu Q, Wang Z, Li J, LiK, Chen A, Jiang Y, Xiao X, Zou H,Srivastava R, Zhang T, Cai Y, Liang Y, HuangB, Zhang R, Lin F, Hu L, Wang X,Qian X, Lv S, Hu B, Zheng S, Hu Z, Shen H, YouY, Verhaak RGW, Jiang T, Wang Q.Natural Coevolution of Tumor andImmunoenvironment in Glioblastoma. CancerDiscov. 2022 Dec 2;12(12):2820-2837.

     


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