研究团队承担各类相关科研项目包括国家自然科学基金、中德国际合作项目、首都卫生发展科研专项等。近5年来，课题组已发表相关论文30余篇，其中SCI收录25篇，总IF近100分。曾获国家科技进步二等奖1项（2006年）、北京市科技一等奖1项（2005年）、军队科技进步二等奖一项（2013年）、中华医学科技奖二等奖1项（2010年）及北京市科技进步三等奖2项（2010年）。

在研项目：

2020.12-2023.12 北京市自然科学基金（海淀原始创新联合基金）“危重新冠患者的免疫状态分析及人工智能预测模型的建立”（L202023），主持，28万

2019.1-2024.12 北京市通州区“运河”人才计划项目“数字PCR技术在结核病诊断中的价值评估”（YHLJ202011），主持，25万元

2020.12-2023.12北京市自然科学基金（海淀原始创新联合基金）“危重新冠患者的免疫状态分析及人工智能预测模型的建立”（L202023），主持，28万
2019.1-2024.12 北京市通州区“运河”人才计划项目“数字PCR技术在结核病诊断中的价值评估”（YHLJ202011），主持，25万元
2018.1-2020.12 国家自然科学基金（青年项目）“结核杆菌膜囊泡RNA调控宿主细胞TLR8依赖的固有免疫应答研究”（31700668），主持，23万
2017.1-2018.12 北京市自然科学基金（青年项目）“结核杆菌膜囊泡RNA诱发巨噬细胞凋亡的作用研究”（5174035），主持，10万
2019.1-2020.12 医管局青苗项目“结核分枝杆菌感染的巨噬细胞及其外泌体免疫调节网络研究”（QML20181601），主持，6万
2017.6-2019.6  中科院基因组科学与信息重点实验室开放课题“不同毒力MTB菌株与宿主巨噬细胞互作过程中的非编码RNA免疫调节机制网络研究”（173024201703），主持，5万
2016.1-2017.12  北京市优秀人才课题“肺结核患者和潜伏感染人群血清外泌体特异性RNA分子标识研究”（2015000021469G188），主持，3万
2016.1-2017.12  北京胸科医院青苗课题“肺结核患者和潜伏感染人群血清外泌体特异性RNA分子标识研究”（QM2015-6），主持，3万

1.代表性研究成果：

1）肾组源干细胞对缺血再灌注损伤的修复作用机制研究：血管祖细胞在治疗血管内皮损伤方面有很大的前景。课题组最近研究了根治性肾切除患者、急性缺血/再灌注损伤的动物模型中肾动脉祖细胞的功能。研究发现以肾动脉来源的血管祖细胞（RAPC）作为注射细胞，在缺血再灌注损伤模型和患者中可以使血清肌酸减少、白蛋白尿减少，并改善血液流动。进一步从细胞水平、小鼠模型证实肾源内皮祖细胞中miR-218-5p通过调节ITGA5参与急性肾损伤修复。(IF 10.121)

2）数字PCR技术在结核病诊断中的价值评估：采用微滴式数字PCR技术检测脑脊液中结核杆菌游离IS6110基因和IS1081基因并评估其对结核性脑膜炎的诊断价值。本研究获得医管局培育项目资助，研究结果已发表在ClinicalMicrobiology and Infection（IF 8.067）上。同步开展的数字PCR技术检测血浆中结核杆菌游离IS6110基因和IS1081基因并评估其对结核病的诊断价值，相关研究结果发表在BMCInfectious Diseases（IF 3.01）上。

3）全球近1/3人群感染过结核分枝杆菌，其中约5-10%会发展为活动性结核病。外泌体成分简单，携带着细胞不同生理条件下的特殊信息，是研究疾病发生发展机制及生物分子标识的理想靶标。以活动性结核、潜伏感染人群及健康人群为研究对象，提取血清外泌体中RNA，采用RNA-seq技术进行测序，生物信息学方法描绘了健康人、潜伏感染人群及活动性结核病患者血清外泌体smallRNA图谱，分析了三组样本间的差异表达mRNA、miRNA并进行了表达模式分类，q-PCR验证并筛选出潜伏感染人群及活动性结核病患者血清外泌体中潜在的结核病诊断miRNA分子标识。我们的研究结果不但提供了一些结核病检测和诊断的候选miRNA分子靶标，还对外泌体中的smallRNA进行了前景式的揭示，为深入研究结核病的发病机制提供了理论依据。研究结果已发表在Frontiersin Microbiology (IF 4.259，IF 4.076)上。

4）结核病是由结核分枝杆菌复合群（MTBC）引发传染性疾病。MTBC具有高度保守的基因组序列（相似性＞99%）却具有完全不同的表型。这一现象的分子学机制有待阐明。本研究采用比较基因组学分析了12株不同谱系的MTBC宿主关联性、毒性以及抗原决定簇变异。宿主关联分析表明，8个mce3基因，2个enoyl-CoA水合酶和5个PE/PPE家族基因仅存在于以人为宿主的菌株中，15个毒性相关基因的SNP位点仅在北京株中发现，有毒株H37Rv和无毒株H37Ra比较分析发现3个可能与H37Ra毒性减弱相关的SNP。以动物为宿主的MTBC菌株显示出RD1区前4个基因的缺失可能对这些菌株毒性减弱有重要作用。通过比较不同MTBC菌株的抗原决定簇基因，研究发现有4个基因仅在北京株中缺失，这可能与该菌株的致病性密切相关。研究揭示了高度保守的基因型和多种多样的表型之间的关系，为研究MTBC致病机制奠定了理论基础，也为结核病的诊治提供了潜在的分子靶标。该研究发表在国际期刊Frontiersin Cellular and Infection Microbiology（IF：5.0）上。

2.授权专利：

1）与人类蛋白SMAD2相互作用的结核蛋白及其应用。（ZL201810813075.X）

2）与人类蛋白NRF1相互作用的结核蛋白及其应用。（ZL201810813030.2）

3）筛选特异性靶向结核分枝杆菌的人的配体蛋白的方法 （ZL2018108124049）

4）Rv0253蛋白在分离结核分枝杆菌中的应用（ZL202010101857.8）

3.奖励荣誉：

2019.12 北京市通州区高层次人才发展支持计划“领军人才”

2019.3 国家留学基金委公派留学资格

2019.1 北京市医管局“青苗人才”

2016.1 北京市优秀人才

2015.7 中国国际化人才外语考试高级证书