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傅毅副教授,硕士生导师,首都医科大学北京脑重大疾病研究院低氧适应医学研究平台PI,北京市青年人才。2012年毕业于中国农业大学生物学院微生物与免疫学专业,先后在中国医学科学院&北京协和医学院基础医学研究所和美国约翰霍普金斯大学医学院Kennedy Krieger Institute从事博士后研究,2022年2月加入首都医科大学北京脑重大疾病研究院。主要从事脑胶质瘤的发生发展机制和新型免疫治疗方法的研究,对脑胶质瘤免疫微环境的调控机制、新型抗肿瘤药物的研究与作用机制、以及脑胶质瘤的免疫治疗等方面进行研究。研究结果发表在Neuro-Oncology、Cancer Research、Molecular Neurodegeneration、MolecularCancer Therapeutics和Journal of Virology等国际著名SCI杂志期刊。
实验室隶属于首都医科大学北京脑重大疾病研究院低氧适应医学研究平台吉训明教授团队,研究团队以低氧损伤、低氧适应以及低氧保护为主攻方向,团队拥有多名基础医学和临床研究的学术带头人,研究方向包含了分子生物学、细胞生物学、免疫学、病理学、遗传学、传染病学、病毒学、药理学、卫生统计学、肿瘤学等学科方向,平台以院士、万人计划、长江学者、国家杰出青年、北京学者等领衔的研究团队为基础,具有雄厚的技术创新和科研攻关能力。
本实验室主要以脑重大疾病为研究对象,重点关注在疾病状态下机体以及病灶部位的免疫学状态,研究其中免疫微环境的改变以及其调控机制,并结合临床治疗为导向的靶向免疫治疗研究,开发更有效的个体化免疫治疗方案。课题组将应用体内小鼠模型,对脑部炎症反应性疾病、脑肿瘤等疾病进行模拟,通过分子生物学、细胞生物学等方法,结合单细胞测序、RNA表达谱、蛋白质组学等大数据分析策略,探索其中的致病机制。课题组隶属于吉训明教授团队,在致病机制研究的基础上,应用间歇性低氧预适应、远隔缺血预适应等治疗方法,联合包括细胞因子治疗、免疫检查点抑制剂以及靶向药物治疗等方法,开发更有效的联合免疫治疗方案。
未来研究方向主要集中在:
1. 间歇性低氧预适应与肿瘤发生发展的关系以及作用机制研究;
2. 低氧预适应对机体以及相关疾病的免疫学调控机制研究;
3. 新型脑肿瘤联合免疫治疗方案的开发以及作用机制研究。
1. 国家自然科学基金委员会,国家自然科学基金,面上项目,31471016,TSPO在小神经胶质细胞炎性小体活化中的作用,2015-01到2018-12,80万元,已结题,参与。
2. 国家自然科学基金委员会,国家自然科学基金,面上项目,81271415,Thorase在脑卒中发生过程中对神经元保护作用的研究,2013-01到2016-12,70万元,已结题,参与。
3. 国家自然科学基金委员会,国家自然科学基金,重大研究计划,91542117,基于免疫组库技术的炎症性肠病中肠道区域γδT细胞识别的配体的筛选与功能初探,2016-01到2018-12,70万元,已结题,参与。
4. 国家自然科学基金委员会,国家自然科学基金,青年科学基金项目,81602503,TSPO在调控肿瘤微环境及胶质瘤发生发展中的作用,2017-01到2019-12,17万元,已结题,主持。
已发表的论文:
1. Fu Y*, Wang D*,Wang H, Cai M, Li C, Zhang X, Chen H, Hu Y, Zhang X, Ying M, He W#,Zhang J# (2020) TSPO deficiency induces mitochondrial dysfunction,leading to hypoxia, angiogenesis, and a growth-promoting metabolic shift towardglycolysis in glioblastoma. Neuro-oncology22: 240-252
2. Gao M*, Fu Y*,Zhou W, Gui G, Lal B, Li Y, Xia S, Ji H, Eberhart CG, Laterra J#,Ying M# (2021) EGFR Activates a TAZ-Driven Oncogenic Program inGlioblastoma. Cancer research 81: 3580-3592
3. Xue Y*, Fu Y*, Zhao F, Gui G, Li Y,Rivero-Hinojosa S, Liu G, Li Y, Xia S, Eberhart CG, Ying M# (2021)Frondoside A Inhibits an MYC-Driven Medulloblastoma Model Derived fromHuman-Induced Pluripotent Stem Cells. Molecularcancer therapeutics 20:1199-1209
4. Wang D*, Fu Y*, Fan J, Wang Y, Li C, Xu Y, ChenH, Hu Y, Cao H, Zhao RC#, He W#, Zhang J#(2021) Identification of alpha-enolase as a potential immunogenic moleculeduring allogeneic transplantation of human adipose-derived mesenchymal stromalcells. Cytotherapy: 1396. DOI: 10.1016/j.jcyt.2021.10.004
5. Li Q,Feng Y, Xue Y, Zhan X, Fu Y, Gui G,Zhou W, Richard JP, Taga A, Li P, Mao X, Maragakis NJ, Ying M# (2022) Edaravoneactivates the GDNF/RET neurotrophic signaling pathway and protects mRNA-inducedmotor neurons from iPS cells. Molecular neurodegeneration 10;17(1):8. doi:10.1186/s13024-021-00510-y.
6. Ma D*, Zhan D*, Fu Y, Wei S, Lal B, Wang J, Li Y,Lopez-Bertoni H, Yalcin F, Dzaye O, Eberhart CG, Laterra J, Wilson MA, Ying M,Xia S# (2021) Mutant IDH1 promotes phagocytic function ofmicroglia/macrophages in gliomas by downregulating ICAM1. Cancer letters 517:35-45
7. Hu C, Wang K,Damon C, Fu Y, Ma T, Kratz L, Lal B,Ying M, Xia S, Cahill DP, Jackson CM, Lim M, Laterra J#, Li Y#(2021) ATRX loss promotes immunosuppressive mechanisms in IDH1 mutant glioma. Neuro-oncology. DOI: 10.1093/neuonc/noab292
8. Zhan D*, Ma D*,Wei S, Lal B, Fu Y, Eberhart C,Laterra J, Ying M, Li Y, Meeker A, Lopez-Bertoni H, Xia S# (2021)Monoallelic IDH1 R132H Mutation Mediates Glioma Cell Response to AnticancerTherapies via Induction of Senescence. Molecularcancer research : MCR 19: 1878-1888.
9.Gao F, Yang J, Wang D, Li C, Fu Y, Wang H, He W#, Zhang J# (2017).Mitophagy in Parkinson's Disease: Pathogenic and Therapeutic Implications. Frontiersin neurology 8: 527.
10. Wang H, Zhai K,Xue Y, Yang J, Yang Q, Fu Y, Hu Y,Liu F, Wang W, Cui L, Chen H, Zhang J#, He W# (2016). Global Deletion of TSPODoes Not Affect the Viability and Gene Expression Profile. PloS one 11:e0167307.
11. Fu Y, Quan R, Zhang H, Hou J, Tang J,Feng WH# (2012). Porcine reproductive and respiratory syndrome virus inducesinterleukin-15 through the NF-kappaB signaling pathway. Journal of virology 86:7625-7636.
12. Quan R, Fu Y, He W, Feng WH# (2012). Cloningand characterization of the porcine IL-10 promoter. Veterinary immunology andimmunopathology 146: 277-282.
13. Hou J, Wang L,Quan R, Fu Y, Zhang H, Feng WH#(2012). Induction of interleukin-10 is dependent on p38 mitogen-activatedprotein kinase pathway in macrophages infected with porcine reproductive andrespiratory syndrome virus. Virology journal 9: 165.
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