导师风采
徐霞
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个人信息

Personal Information

  • 副教授
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:基础医学院
  • 所属专业: 免疫学
  • 邮箱 : xuxia@ccmu.edu.cn
  • 工作电话 : 010-83911825

个人简介

Personal Profile

徐霞,博士生导师,首都医科大学基础医学院副教授。2018年博士毕业于同济大学医学院;2018-2021年任职于中国医学科学院基础医学研究所,2021年起受聘于首都医科大学基础医学院。主要从事呼吸系统疾病的发病机制及干预的相关研究;近年来分别在Nat Immunol., J Exp Med., Cell Mol Immunol.,  J Clin Invest.等国际免疫学一流杂志上发表论文十余篇。曾参编专著1部,发表教学论文1篇。2018年获首都医科大学引进人才项目。主持国家自然科学基金面上项目、青年项目各1项,北京市自然科学基金面上项目1项。以项目骨干参与完成国家自然科学基金重点项目,科技部“973”项目,国家自然科学基金重大研究计划等。


  • 研究方向Research Directions
呼吸系统疾病的遗传致病因素及机制研究
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
项目情况

1、国家自然科学基金面上项目:CARD9S12N在慢阻肺发生过程中的作用和机制研究,81970036,项目负责人,55万元,2020.01-2023.12.

2、北京市自然科学基金面上项目:CARD9S12N在慢阻肺致病中的作用研究,7202130,项目负责人,20万元,2020.01-2022.12.

3、国家自然科学基金青年基金 新型髓样抑制细胞在器官移植中的应用/批准号81001328 ,2011-2014, 项目负责人,已结题。

4、首都医科大学,人才启动经费,100万元。


科研项目

1、国家自然科学基金面上项目:CARD9S12N在慢阻肺发生过程中的作用和机制研究,81970036,项目负责人,55万元,2020.01-2023.12.

2、北京市自然科学基金面上项目:CARD9S12N在慢阻肺致病中的作用研究,7202130,项目负责人,20万元,2020.01-2022.12.

3、国家自然科学基金青年基金新型髓样抑制细胞在器官移植中的应用/批准号81001328 ,2011-2014, 项目负责人,已结题。

4、首都医科大学,人才启动经费,100万元。


研究成果

代表性论文:

1、Xu X, Yu T,Dong L, Glauben R, Wu S, Huang R, Qumu S, Chang C, Guo J, Pan L, Yang T, Lin X,Huang K, Chen Z, Wang C, Eosinophils promote pulmonary matrix destruction andemphysema via Cathepsin L, SignalTransduct Target Ther. 2023 Oct 11;8(1):390.

  2、Xu X, Lu HW, Li JX,Duan Jl, Wang ZW, Yang JW, Gu SY, Luo RG, Liang S, Tang W, Zhang FY, Hang JQ,Ge J, Lin X, Qu JM , Jia XM, Xu JF, HeterozygousCARD9 mutation favors the development of allergic bronchopulmonaryaspergillosis. Chinese Medical Journal.2023, 136(16):1949-1958.

  3、Xu X, Li F, Huang RH,Wu SY, Huang ZW, Duan JL, CARD9 balances Aspergillus fumigatus-inducedanti-fungal immunity and allergic inflammation, Clin Exp Allergy. 2023,53(6):659-663.

  4、Xu X, Ke Huang, FenDong, Shiwei Qumu, Qichao Zhao, Hongtao Niu, Xiaoxia Ren, Xiaoying Gu, Tao Yu,Lin Pan, Ting Yang, Chen Wang, The Heterogeneity of Inflammatory Response andEmphysema in Chronic Obstructive Pulmonary Disease, Front Physiol, 2021, 12: 1-10.

  5、Xu X, Xu JF, Zheng GX,Lu HW, Duan JL, Guan JH, Cheng LQ, Yang DD, Wang MC, Lv QZ, Li JX, Zhao XQ,Chen CX, Shi P, Jia XM, Lin X. CARD9S12N mutation converts alveolar macrophagesinto IL-5-producing cells and facilitates type 2 immune responses. Nat Immunol., 2018, 19(6):547-560.

  6、Xu X, Meng Q, Erben U,Wang P, Glauben R, Kühl AA, Wu H, Ma CW, Hu M, Wang Y, Sun W, Jia J, Wu X, ChenW, Siegmund B, Qin Z. Myeloid-derived suppressor cells promote B-cell productionof IgA in a TNFR2-dependent manner. Cell Mol Immunol., 201714(7):597-606.

  7、Zhu LL*, Luo TM*, Xu X, Guo YH, Zhao XQ, Wang TT, Tang B, Jiang YY, Xu JF, Lin X, Jia XM. E3ubiquitin ligase Cbl-b negatively regulates C-type lectin receptor-mediatedantifungal innate immunity. J Exp Med., 2016 , 213(8):1555-70.

  8、Liu SB, Rong LJ,Deng JJ, Zhao XP, Liu XM, Xu X and Qin ZH. TNFR2 expression on non-bonemarrow-derived cells is crucial for lipopolysaccharide-induced septic shock anddownregulation of soluble TNFR2 level in serum. Cell Mol Immunol., 2016,8:164-171.


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