药学部下设调剂、制剂、PIVAS、药检、科研和临床药学等岗位。职工共129人，其中主任药师3人，副主任药师6人，主管药师27人。现有博士12人，硕士26人。药学部现为首都医科大学临床药学本科和硕士研究生培养点，北京大学医学部临床药学硕士研究生培养点、北京市住院药师规范化培训基地，国家卫计委临床药师培训基地，临床合理用药生物特征谱学评价北京市重点实验室，临床合理用药生物特征谱学评价国际合作联合实验室。药学部承担多项省部级课题，发表SCI论文多篇。在妇产科，呼吸内科，重症监护，心血管内科，神经内科，肿瘤内科，普外科，老年科，内分泌科等均配有专职临床药师，参与日常患者教育，药学查房，处方审核，药学信息支持等临床工作。参与临床特殊级抗生素会诊，年会诊量达500多人次，与临床一同评估并制定患者抗生素使用方案。药学部共有6人获得美国MTM资格，2人获得首批CMTM资格，药学门诊服务专业设置全面，年门诊达120例次，为周边患者提供抗凝药物，抗板药物，降糖药，吸入性激素等药物的用药指导，协助患者评估检验指标及监测不良反应的发生。

主持或参与的科研项目

1.       国家自然科学基金委员会，面上项目，81872926，Circ_0062018作为ceRNA调节甲氨蝶呤敏感性的机制研究，2019/01至 2022/12，57万元，在研，主持

2.       国家自然科学基金委员会，青年基金，81503135，还原性叶酸载体miRNA靶序列基因多态性对甲氨蝶呤化疗反应的影响及其分子机制研究，2016/01至 2018/12，21.48万元，结题，主持

3.       北京市医院管理中心，“青苗”人才培养计划，QML20160703，GGH基因启动子rs3758149 C>T影响甲氨蝶呤药动学差异的机制研究，2017/01 至 2018/12，6万元，结题，主持

4.       国家自然科学基金委员会, 面上项目, 81773891, 基于临床代谢转化和MGRG3受体发现的双黄连注射液中绿原酸类成分致类过敏机制研究, 2018-01-01 至 2021-12-31, 58万元, 在研, 参与

5.      北京市自然科学基金委员会, 面上项目, 7162092, 基于化学转化与MRGPRBX2受体发现的绿原酸类成分致类过敏机制研究, 2016-01 至 2018-12, 18万元, 结题, 参与

[1]    Li M, Kong XY, Wang SM（通讯作者）. Effects of splicing-regulatory polymorphismsin ABCC2, ABCG2, and ABCB1 on methotrexate exposure in Chinese children withacute lymphoblastic leukemia. Cancer Chemother Pharmacol. 2023;91(1):77-87.

[2]    Li M, Kong XY, Wang SM（通讯作者）. Analysis of the frequency distribution offive single-nucleotide polymorphisms of the MTRRgene in a Chinese pediatricpopulation with acute lymphoblastic leukemia. Pharmacotherapy. 2022;42(6):442-452.

[3]    Wang SM, Kong XY, Li M, Sun LL, Yan D. Association ofGGH Promoter Methylation Levels with Methotrexate Concentrations in ChineseChildren with Acute Lymphoblastic Leukemia. Pharmacotherapy.2020;40(7):614-622.

[4]    Wang SM, Li M, Wu WS, Sun LL, Yan D. Methylation analysisof the SLC19A1 promoter region in Chinese children with acute lymphoblasticleukaemia. J Clin Pharm Ther. 2020;45(4):646-651.

[5]    Li M, Wang SM（共同通讯作者）, Wu WS, Yan D, Zhang LP, Zheng HY. Frequencydistribution of five SNPs in human GGH gene and their effects on clinicaloutcomes of Chinese pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia.Pharmazie. 2020;75(4):142-146.

[6]    Wang SM, Li M, Wu WS, Sun LL, Yan D. The role oftranscription factor Sp1 in the regulation of gamma-glutamyl hydrolase geneexpression by the rs3758149 polymorphism in CEM/C1 cells. Pharmazie.2019;74(11):671-674.

[7]    Wang SM, Zeng WX, Wu WS, Sun LL, Yan D. Genotype andallele frequencies of TYMS rs2790 A > G polymorphism in a Chinese paediatricpopulation with acute lymphoblastic leukaemia. J Clin Pharm Ther.2018;43(4):507-512.

[8]    Wang SM, Sun LL, Wu WS, Yan D. MiR-595 Suppresses theCellular Uptake and Cytotoxic Effects of Methotrexate by Targeting SLC19A1 inCEM/C1 Cells. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2018;123(1):8-13.

[9]    Wang SM, Zeng WX, Wu WS, Sun LL, Yan D. Associationbetween a microRNA binding site polymorphism in SLCO1A2 and the risk of delayedmethotrexate elimination in Chinese children with acute lymphoblastic leukemia.Leuk Res. 2018;65:61-66.

[10]  杨璐,时正媛,王淑梅.北京某三甲医院2005年至2021年药品不良反应报告的分析[J].中国临床药理学杂志,2023,39(02):286-289.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.02.028.

[11]  杨璐,时正媛,王淑梅.利奈唑胺致26例黑毛舌不良反应的分析[J].中国临床药理学杂志,2023,39(04):568-572.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.04.023.

[12]  续茜桥,时正媛,杨春静,王淑梅.经不同静脉输液装置给予颅内恶性肿瘤患儿大剂量甲氨蝶呤的安全性比较[J].中国药房,2023,34(07):844-848.

[13]  李苗,孔晓岩,王淑梅.基于生物信息学方法分析醛氧化酶1在急性淋巴细胞白血病患者中的表达及临床意义[J].中国临床药理学杂志,2022,38(24):2946-2949.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.24.004.

[14]  李苗,孔晓岩,王淑梅.血液系统恶性肿瘤患儿甲氨蝶呤清除延迟危险因素的回顾性分析（英文）[J].Journalof Chinese Pharmaceutical Sciences,2022,31(10):746-754.

[15]  陶小妹,马英杰,孙路路,王凤霞,赵雪,王淑梅（通讯作者）.老年管饲用药临床药学服务模式的建立及疗效评估.中国临床药理学杂志.2021;37(7):899-901.

[16]  孔晓岩,王淑梅（通讯作者）.过表达与敲减MiR-595是否影响甲氨蝶呤对白血病细胞株CEM/C1细胞周期的作用.中国临床药理学杂志.2019;35(5):462-464.

[17]  孔晓岩,王淑梅（通讯作者）.急性淋巴细胞白血病患儿SLC19A1基因多态性与临床预后和甲氨蝶呤化疗毒性的相关性研究.中国临床药理学杂志.2019;35(5):425-427.

[18]  孔晓岩,王淑梅（通讯作者）.急性淋巴细胞白血病患儿MTHFR基因多态性与临床预后和甲氨蝶呤化疗毒性的相关性研究.中国临床药理学杂志.2019;35(4):330-333.