导师风采
张聪聪
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个人信息

Personal Information

  • 研究员
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:附属北京安贞医院
  • 所属专业: 病理学与病理生理学
  • 邮箱 :
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

长期从事器官损伤修复及重塑的分子机制研究,在免疫炎症微环境调节心肌或骨骼肌损伤再生修复方面取得了具有创新性的学术成绩:明确了补体系统在高血压心脏损伤中的作用及其潜在治疗效果;阐明了骨骼肌损伤再生过程中维持炎症微环境稳态的分子调控机制;发现了促进骨骼肌再生的巨噬细胞新亚群;为心力衰竭或衰老相关骨骼肌萎缩的治疗提供了新靶点。以第一作者或共同通讯作者在Advanced ScienceNature Communiacations、J Cachexia Sarcopenia Muscle、J Bio Chem等期刊发表SCI论文14篇,参与发表论文20余篇。主持国家、省部级等科研项目6项,参编著作2部。


  • 研究方向Research Directions
器官损伤修复的分子机制研究
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
科研项目

主持国家、省部级以上课题如下:

1.     补体C3a在心肌梗死后心脏重塑中的作用机制研究,国家自然科学基金青年项,2016.01-2018.12

2.     细胞因子IL-33调控巨噬细胞功能促进骨骼肌再生的分子机制研究,国家自然科学基金面上项目,2019.01-2022.12

3.     免疫蛋白酶体亚基β5i调节巨噬细胞表型转化促进骨骼肌损伤再生的分子机制,国家自然科学基金面上项目,2023.01-2026.12

4.     基于单细胞多组学图谱的心力衰竭精准诊断与干预研究,北京市自然科学基金重点研究专题-课题,2020.10-2024.10    

5.     细胞因子受体ST2相关信号通路调控骨骼肌萎缩的作用机制研究,北京市医管局“青苗计划”,2020.01-2021.12

6.     补体C3a信号通路在心肌梗死后心脏重塑的作用机制研究,     北京市卫计委“优秀人才”计划,2016.01-2018.12


研究成果

1. Zhang C, Li Y, Wu Y, Wang L,Wang X, Du J*. Interleukin-6/signal transducer and activator of transcription 3(STAT3) pathway is essential for macrophage infiltration and myoblastproliferation during muscle regeneration. J Biol Chem, 2013, 288(3):1489-99.

2. Zhang C, Li Y, Wang C, Wu Y, Cui W, Takashi M, Sayaka S, Song WC*, Du J*. Complement C5a receptor mediates AngII-induced cardiac inflammation and remodeling. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2014,34(6):1240-8.

3. Zhang C, Li Y, Wang C, Wu Y, Du J*. Antagonist of C5a Rprevents cardiac remodeling in Ang II-induced hypertension. Am JHyper, 2014, 27(6):857-64.

4. Zhang C, Wang C, Li Y, Miwa T, Liu C, Cui W, Song WC*, Du J*. Complement C3a signaling facilitates skeletal muscle regeneration by regulating monocyte function and trafficking. Nat Commun, 2017,8(1): 2078.

5. Zhang C, Cheng N, Qiao B, Zhang F, Wu J, Liu C, Li Y, Du J*. Age-related decline of IFN-gamma responses in macrophage impairs satellite cell proliferation and regeneration. J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2020, 11(5):1291-1305.

6. Cheng N, Liu C, Li Y, Gao S, Han YC, Wang X, Du J*,Zhang C*. MicroRNA-223-3p promotes skeletal muscle regeneration by regulating inflammation in mice. J Biol Chem. 2020 ;295(30):10212-10223.

7. Gao S, Li G, Shao Y, Wei Z, Huang S, Qi F, Jiao Y, Li Y, Zhang C*,Du J*. FABP5 Deficiency Impairs Mitochondrial Function and Aggravates Pathological Cardiac Remodeling and Dysfunction. Cardiovasc Toxicol. 2021;21(8):619-629.

8.Zhang F, Cheng N, Du J, Zhang H*, Zhang C*.MicroRNA-200b-3p promotes endothelial cell apoptosis by targeting HDAC4 inatherosclerosis. BMC Cardiovasc Disord.2021;21(1):172.

9.Zhang F, Cheng N, Han Y, Zhang C*,Zhang H*. miRNA expression profiling uncovers a role of miR-139-5p in regulating the calcification of human aortic valve interstitial cells.Frontiers in Genetics. 2021;12:722564.

10. Gao S, Huang S, Zhang Y, Fang G, Liu Y, Zhang C*, Li Y*, Du J*. The transcriptional regulator KLF15 is necessary for myoblast differentiation and muscle regeneration by activating FKBP5. J Biol Chem. 2023, 299(10):105226.

11. Zhang F, Yao K, Liu Y, Zhou M, Zhang Y, Hong S, Wu J,Zhang C*. Complement C3a/C3aR inhibition alleviates the formation of aortic aneurysmin Marfan syndrome mice. BMC Cardiovasc Disord. 2024;24(1):417.

12. Zhang C#*, Li G#, Zhang F#, Zhang Y, Hong S, Gao S, Liu Y, Du J, Li Y*. IL-33 facilitates Fibro-adipogenic progenitors to establish the pro-regenerative niche after muscle injury. Adv Sci (Weinh). 2024, 11(35):e2405299.


 


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