导师风采
张爱华
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个人信息

Personal Information

  • 教授
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:宣武医院
  • 所属专业: 内科学(肾病)
  • 邮箱 : zhangaihua0982@sina.com
  • 工作电话 : 010-83199078

个人简介

Personal Profile

张爱华,主任医师,教授,博士生导师,首都医科大学宣武医院肾科主任,大内科主任,内科教研室主任。中国医师协会肾脏内科医师分会委员,国家老年疾病临床医学研究中心-中国老年肾脏病联盟主席,中华肾脏病杂志审稿专家、中华肾病研究电子杂志编委、国家自然基金评审专家、国家科技奖励评审专家。从事肾脏病临床诊疗近30年,对疑难危重肾脏病患者的诊治积累了丰富的临床经验,有效救治了大量肾脏病患者。做为执笔专家参与撰写2017年中国肾性高血压管理指南,做为审阅专家审阅2018年慢性肾脏病营养临床实践指南,参与撰写2021年心肾综合征管理指南。热爱教育事业,获得首都医科大学2021年度教育教学奖,曾经培养多名研究生获得北京市高等学校优秀毕业生荣誉称号、北京大学优秀毕业生荣誉称号、北京大学创新奖。带领课题组系统研究了蛋白活性多肽(尾加压素II和肌肉细胞因子Irisin)在肾脏病及其并发症中的作用和机制,达到国际先进水平。先后承担了4项国家自然基金委课题和1项北京市教委北京市自然基金联合重点项目, 2019年9月和国家自然基金委联合举办蛋白活性多肽基础与临床高峰论坛,发表中英文论文100余篇,其中以第一作者和通讯作者在Atherosclerosis, CellDeath & Disease等杂志发表SCI论文30篇。


  • 研究方向Research Directions
慢性肾脏病临床及发病机制研究
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

肾病内科分为肾科病房,肾科门诊,血液透析中心;在职医生12人(全部有硕士或博士学位),在站博士后1人(于2022年8月成功出站)

主任医师及教授4人,副主任医师3人,主治医师3人,住院医师2人_张爱华科室照片小ARK4392



项目情况

科室在研科研项目

北京市教委-市自然基金联合项目

张爱华

80

国家自然科学基金青年项目

庞琦

24

中国博士后基金

庞琦

8

国家自然基金委面上项目

张爱华

57

国家自然科学基金青年项目

贾林沛

20

北京市教委科技一般项目

贾林沛

15

宣武医院院级课题

吴雷云

3

宣武医院院级课题

董星彤

3


科研项目

1. 国家自然基金面上项目:Irisin 抑制巨噬细胞糖酵解和细胞焦亡及与肾小管上皮细胞通讯发挥保护高血压肾损害作用的研究,47万元,编号82370722,在研,主持,2024-2027年

2.北京市教委-北京市自然基金联合重点项目,Irisin抑制游离脂肪酸介导的细胞焦亡,在慢性肾衰竭骨骼肌萎缩中的作用及机制,编号21JG0047,起止时间2021.1.1-2023.12.31,80万元,在研,主持

3.国家自然基金面上项目,Irisin抑制慢性肾衰竭血管钙化的作用及机制研究, 项目编号81873619 主持,起止时间2019.1.1-2022.12.31,结题

4.国家自然基金委面上项目, 尾加压素II对irisin的负性调节作用及在慢性肾衰竭骨骼肌萎缩中的作用及机制, 项目编号81570663,经费来源:国家自然基金委,起止年月:2016.1.1-2019.12.31,结题  68.4万元.,主持.

5.北京市卫生和计划生育委员会北京市卫生与健康科技成果和适宜技术推广项目(推广建立慢性肾脏病病人自我管理的授权教育体系, 项目编号:TG-2017-78),经费来源北京市卫计委,起止时间2017.7.1-2017.12.31,结题,主持.

6.国家自然基金科学部主任基金,尾加压素Ⅱ在糖尿病肾病肾脏纤维化中的作用及新机制-经由内质网应激途径(项目编号81341022), 项目起止时间2014.1.1-2014.12.31,主持已结题

7.国家自然基金委面上项目, 尾加压素Ⅱ对Dahl盐抵抗大鼠血压调节及机制研究(项目编号81170706),2012/01-2015/12.31,60万元,主持, 已经结题.


研究成果

以第一作者和通讯作者发表的代表性论著,单篇最高影响因子Q1区9.1,

作为副主编参编《肾脏疾病临床诊疗技术与应用》(科学技术文献出版社,2021年)

代表性论著

1) He WY#, Bai Q#, Zhang AH*. Irisin levels are associatedwith urotensin II levels in diabetic patients. Journal of DiabetesInvestigation, 2015; 6(5):571-576.

2)He WY#,Chen GJ#,Zhang AH*. Expressions ofurotensin II are associated with endoplasmic reticulum stress in patient withsevere preeclampsia. Journal of Human Hypertension, 2016, 30(2):129-35.

3) Pang XX, Bai Q, WuF, Chen GJ , Zhang AH*, Tang CS.Urotensin II induces ER stress and EMT and increase extracellular matrixproduction in renal tubular epithelial cell in early diabetic mice. KidneyBlood Press Res.2016,41;334-449

4)  He WY, Wu F, Pang XX, Zhang AH*. Irisin is Associated with Urotensin II and ProteinEnergy Wasting in Hemodialysis Patients. Kidney Blood Press Res. 2016; 41: 78-85.

5)Yang WL, Zhu XY, Zhu N, Su CY, Han QF*, Wang T, Zhang AH*. What's the Optimal Lipids Level for Dialysis Patients?A Cohort Study from a Chinese Dialysis Center in a University Hospital.PLoSOne. 2016,16;11(12):e0167258.

6) Wu F, Chen GJ, Zhang AH*,Yu Y*,Fan MH,Tang CS.Renal Urotensin II System Plays Roles in the Regulation of BloodPressure in Dahl Salt-Resistant Rat. Int J Hypertens.2016;2016:9146870. doi: 10.1155/2016/9146870.

7)Zhang LJ, Lai X, Pang XX, Chen GJ, Zhao YY, Xie Q, Tang CS, Zhang AH* Expressions of irisin and  urotensin II and their relationships with blood pressure in patients withpreeclampsia. Experimental ClinicalHypertension  2017;39(5):460-467.

8).Zhou SJ, Han QF*,Zhang AH*, Tang W, Sun LH.Irisin and Volume Overload are Associated withProtein Energy Wasting in Peritoneal Dialysis Patients. Kidney Blood Press Res.2017,42:1216-1224.

9).He L, He WY, A LT, YangWL, Zhang AH*. Lower serum irisin levels are   associated with increased vascularcalcification in hemodialysis patients. Kidney Blood Press Res.2018;43(1):287-295

10).Pan YJ#, He L#, Zhou SJ, Zhang LJ,Zhang AH *, Zhao YY*. Expression of urotensin II is associated with placentalautophagy in patients with severe preeclampsia. J Hum Hypertens. 2018 Jul 10. Epubdoi: 10.1038/s41371-018-0083-9

11).Pan YJ,Zhou SJ, Feng J ,Bai Q, A LT,ZhangAH*.  Urotensin II Induces Mice SkeletalMuscle Atrophy Associated with Enhanced Autophagy and Inhibited IrisinPrecursor (Fibronectin Type III Domain Containing 5) Expression in ChronicRenal Failure. KidneyBlood Press Res 2019;44:479–495

12).Pan YJ#; Zhang MJ#; He LH; Feng J; Zhang AH*; Expression of urotensin II ispositively correlated with pyroptosis-related molecules in patients with  severe preeclampsia, Clinical and ExperimentalHypertension, 2020,Dec.Epub of print

13). Zhou SJ; Wang XX; Tang W;  Han QF; He L*; Zhang AH*; Lower Serum Irisin Levels Are Associated withIncreased Abdominal Aortic Calcification in Peritoneal Dialysis Patients,Kidney Dis, 2021, Jan, Epub of print.

14) Dong XT; Fu WJ; Deng YH; Linpei Jia LP; LinN; Li W;  Zhang AH. Lower serum irisin levels are associated with theincreasing mortality of cardiovascular and cerebrovascular diseases inhemodialysis patients.Ann Palliat Med, 2021, 10(6): 6052-6061. 

15).Wang PW, Pang Q, Zhou T, Song XY, Pan YJ, Jia LP, Zhang AH* Irisin alleviatesvascular calcification by inhibiting VSMC osteoblastic transformation andmitochondria dysfunction via Ampk/Drp1 signaling pathway in chronic kidneydisease. Atherosclerosis,2022.346;36-45

16).Pang Q, Wang PW, Pan YJ, Dong XT, Ting Zhou T, Song XY, Zhang AH*. Irisinprotects against vascular calcification by activating autophagy and inhibitingNLRP3-mediated vascular smooth muscle cell pyroptosis in chronic kidneydisease. Cell Death &Disease. 2022.13:283.


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