团队成员的基本情况：团队现有博士学位13人，正高级职称2人，副高级职称7人。其中长江学者1人、杰青1人，科技新星2人。拥有一流的基础研究、临床与转化平台，成熟的心血管病理生理研究平台、分子生物学和临床转化医学平台，是科技部国际合作基地。

培养措施：鼓励年轻科研人员涉足学科的前沿领域，为他们提供施展才能的平台；对优势学科课题组和重大研究任务组，加强人力资源配置；合理利用人才，做到人尽其才、才尽其用；注重国际合作交流；健全考核评价和激励机制。

成效：在杜杰教授领导下，作为核心骨干先后建设了 “心血管重塑相关疾病”教育部重点实验室，“大血管病转化医学”教育部创新团队，“心血管重大疾病”省部共建协同创新中心等， 取得了系列有影响力的研究成果，并得到了国际专家的认可，获批多项国家发明专利，极大推动了我国心血管学科发展。

1. 1. 1.国家自然科学基金委员会，重点项目，82230013，时空异质性巨噬细胞调控缺血后心力衰竭的机制研究，2023.01- 2027.12，261万元，主持

      2.国家自然科学基金委员会，面上项目，81970215，单核细胞特异性转录因子ATF3作为抑炎枢纽抵抗心肌缺血再灌注损伤的分子机制，2020-01至2023-12，55万元，主持

      3. 国家自然科学基金委员会，面上项目，81770245，S100a8/9调控线粒体复合物I活性加剧心脏缺血再灌注损伤的机制研究，2018-01至2021-12，55万元，主持

      4. 国家自然科学基金委员会，重大研究计划（培育项目），91539121，miR-223在腹主动脉瘤发展和干预中的作用及机制研究，2016-01至2018-12，80万元，主持

      5. 国家自然科学基金委员会，面上项目，81470428，α7尼古丁乙酰胆碱受体抗炎通路在高血压心脏重塑中保护作用及机制，2015-01至2018-12，73万元，主持

      6. 国家自然科学基金委员会，青年科学基金项目，81000069，IL-12介导的巨噬细胞分化在心脏纤维化中的机制研究，2011-01至2013-12，20万元，主持

      7.北京市自然科学基金面上项目，7100043，IL-17介导的骨髓源性纤维细胞活化在高血压心脏纤维化中的机制研究，2013.01-2015.12，14万，主持

      8.北京市科技新星项目，2010B031，IL-17在高血压致心脏损伤中的临床和基础研究 ，2011.01-2013.12，20万，主持

1. 1.国家自然科学基金委员会，重点项目，82230013，时空异质性巨噬细胞调控缺血后心力衰竭的机制研究，2023.01- 2027.12，261万元，主持

   2.国家自然科学基金委员会，面上项目，81970215，单核细胞特异性转录因子ATF3作为抑炎枢纽抵抗心肌缺血再灌注损伤的分子机制，2020-01至2023-12，55万元，主持

   3. 国家自然科学基金委员会，面上项目，81770245，S100a8/9调控线粒体复合物I活性加剧心脏缺血再灌注损伤的机制研究，2018-01至2021-12，55万元，主持

   4. 国家自然科学基金委员会，重大研究计划（培育项目），91539121，miR-223在腹主动脉瘤发展和干预中的作用及机制研究，2016-01至2018-12，80万元，主持

   5. 国家自然科学基金委员会，面上项目，81470428，α7尼古丁乙酰胆碱受体抗炎通路在高血压心脏重塑中保护作用及机制，2015-01至2018-12，73万元，主持

   6. 国家自然科学基金委员会，青年科学基金项目，81000069，IL-12介导的巨噬细胞分化在心脏纤维化中的机制研究，2011-01至2013-12，20万元，主持

   7.北京市自然科学基金面上项目，7100043，IL-17介导的骨髓源性纤维细胞活化在高血压心脏纤维化中的机制研究，2013.01-2015.12，14万，主持

   8.北京市科技新星项目，2010B031，IL-17在高血压致心脏损伤中的临床和基础研究，2011.01-2013.12，20万，主持

一、代表性论文

1.     MaK, Yang J, Shao YH, Li P, Guo HC, Wu JN, Zhu Y, Zhang H, Zhang X*, Du J*, Li YL*. Therapeutic andPrognostic Significance of Arachidonic Acid in Heart Failure. Circ Res. 2022;130(7):1056-1071.（5年IF：25.228）
2.     Li GQ#, Shao YH#, Guo HC#, Zhi Y, Qiao BK, Ma K,Du J*, Lai YQ*, Li YL*. MicroRNA-27b-3p downregulates FGF1 andaggravates pathological cardiac remodeling. Cardiovasc Res. 2021;cvab248. doi:10.1093/cvr/cvab248. （5年IF：11.446）
3.     Lu J#, Li P#, Ma K, Li Y, Yuan H, Zhu JM, Duan WX, OuJS, Huang YH, Wu L, Pan XL, Zhang H, Du J*, Li YL*. OPG/TRAILratio as a predictive biomarker of mortality in patients with type A acuteaortic dissection. Nat Commun. 2021;12(1):3401.doi: 10.1038/s41467-021-23787-5. （5年IF：17.763）
4.     Li Y, Kong Y, Duan WX, Yu SQ, Zhou XM, Hu YR, Ou JS, Yi DH, Xie JS,Zhu JM, Sun LZ, Li YL*, Du J*. Evaluating themonogenic contribution and genotype–phenotype correlation in patients withisolated thoracic aortic aneurysm. Eur J Hum Genet. 2021;29(7):1129-1138. （5年IF：4.833）
5.     Li Y#, Gao SJ#, Han YC#, Song L, Kong Y, Jiao Y, Huang S, Du J*, LiYL*. Variants of Focal Adhesion Scaffold Genes Cause Thoracic AorticAneurysm. Circ Res. 2021;128(1):8-23. （5年IF：25.228）
6.     Yang XY, Du XY, Ma K, Li GQ, Liu ZH, Rong W, MiaoHT, Zhu FL, Cui QH, Wu SW, Li YL*, Du J*. CirculatingmiRNAs Related to Long-term Adverse Cardiovascular Events in STEMI Patients: ANested Case Control Study. Can J Cardiol. 2021;37(1):77-85.（5年IF：6.47）
7.     Guo HC#, Ma K#, Hao WJ, Jiao Y, Li P, Chen J, XuC, Xu F-J, Wayne Bond Lay, Du J, Ma X-L, Li YL. Mir15a/mir16-1 Clusterand Its Novel Targeting Molecules Negatively Regulate Cardiac Hypertrophy. Clin Transl Med. 2020;10(8):e242. doi:10.1002/ctm2.242.（5年IF：9.055）
8.     Li YL*, Chen BY, Yang XY,Zhang CC, Jiao Y, Li P, Liu Y, Li ZY, Qiao BK, Bond Lau W, Ma X-L*, Du J*.S100a8/a9 Signaling Causes Mitochondrial Dysfunction and Cardiomyocyte Death inResponse to Ischemic/Reperfusion Injury. Circulation. 2019;140(9):751-764.（5年IF：33.499）
9.    Zhi Y#, Xu C#, Sui DD, Du J*, Xu F-J* and Li YL*. Effective Delivery of Hypertrophic miRNA Inhibitor by Cholesterol-Containing Nanocarriers for Preventing Pressure Overload Induced Cardiac Hypertrophy. Adv Sci (Weinh). 2019;6(11):1900023. doi:10.1002/advs.201900023.（5年IF：18.939）
10.   Xu C#, Zhang YZZ#, Xu K, Nie JJ, Yu BR, Li SJ, Cheng G, Li YL*,Du J*, Xu F-J*. Multifunctional cationic nanosystems fornucleic acid therapy of thoracic aortic dissection. Nat Commun. 2019;10(1):3184. doi:10.1038/s41467-019-11068-1.（5年IF：17.763）
11.   Zhang XP#, Xu C#, Gao SJ, Li P, Kong Y, Li TT, Li YL*, XuF-J*, Du J*. CRISPR/Cas9Delivery Mediated with Hydroxyl-Rich Nanosystems for Gene Editing in Aorta.AdvSci (Weinh). 2019;6(12):1900386. doi: 10.1002/advs.201900386.（5年IF：18.939）
12.   Xu K#, Xu C#, Zhang YZZ, Qi FR, Yu BR, Li P, Jia LX, Li YL*,Xu F-J*, Du J*. Identification of type IV collagen exposure asa molecular imaging target for early detection of thoracic aortic dissection.Theranostics. 2018;8(2):437-449.（5年IF：12.201）
13.   Li YL, Li ZY, Zhang CC, Li P,Wu YN, Wang CX, Bond Lau W, Ma X-L*, Du J*. Cardiac Fibroblast-SpecificActivating Transcription Factor 3 Protects Against Heart Failure by SuppressingMAP2K3-p38 Signaling. Circulation. 2017;135(21):2041-2057.（5年IF：33.499）
14.   Nie JJ#, Qiao BK#, Duan S, Xu C, Chen BY, Hao WJ,Yu BR, Li YL*, Du J*, and Xu F-J*. Unlockable Nanocomplexes withSelf-Accelerating Nucleic Acid Release for Effective Staged Gene Therapy ofCardiovascular Diseases. Adv Mater. 2018;30(31):e1801570. doi:10.1002/adma.201801570. （5年IF：32.095）
15.   Li RQ#, Wu YN#, Zhi Y#, Yang XC, Li YL*,Xu F-J*, and Du J*. PGMA-Based Star-Like Polycations with Plentiful HydroxylGroups Act as Highly Efficient miRNA Delivery Nanovectors for EffectiveApplications in Heart Diseases. Adv Mater. 2016;28(43):9452. doi:10.1002/adma.201602319.（5年IF：32.095）
16.   Wang CX, Zhang CC, Liu LX, A Xi, Chen BY, LiYL*, Du J*. Macrophage-Derived mir-155-Containing Exosomes SuppressFibroblast Proliferation and Promote Fibroblast Inflammation during CardiacInjury. Mol Ther. 2017;25(1):192-204.（5年IF：12.915）
17.   Kan XY, Wu YN, Ma YC, Zhang CC, Li P, Wu LF, Zhang S, Li YL*, Du J*. Deficiency of IL-12p35improves cardiac repair after myocardial infarction by promoting angiogenesis. Cardiovasc Res. 2016;109(2):249-59. （5年IF：11.446）
18.   Li YL,Wu YN, Zhang CC, Li P, Cui W, Hao JL, Ma X-L, Yin ZN, Du J. γδT Cell-derivedinterleukin-17A via an interleukin-1β-dependent mechanism mediates cardiacinjury and fibrosis in hypertension. Hypertension. 2014; 64(2):305-14.（5年IF：10.001）
19.   Li P#, Li YL#, Li ZY, Wu YN, Zhang CC,A X, Wang CX, Shi HT, Hui MZ, Xie B, Ahmed M, Du J. Cross talk between vascularsmooth muscle cells and monocytes through interleukin-1β/interleukin-18signaling promotes vein graft thickening. Arterioscler Thromb Vasc Biol.2014;34(9):2001-11. （5年IF：8.891）
20.   Li YL, Zhang CC, Wu YN, Han YL, Cui W, JiaLX, Cai L, Cheng JZ, Li HH, Du J. Interleukin-12p35 deletion promotes CD4T-cell-dependent macrophage differentiation and enhances angiotensin II-Inducedcardiac fibrosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2012;32(7):1662-74. （5年IF：8.891） 

二、发明专利情况

1. 一组用于判断主动脉夹层预后的分子标志物组（2021）

2. 血清S100a8/9复合体水平在急性心肌梗死诊断及预后判断中的应用（2021）

3. miRNA在治疗心肌肥厚中的应用（2021）

4. 血管紧张素Ⅱ用于改善大分子药物或药物载体的心脏递送（2020）

5. 小檗碱在预防和治疗胸主动脉夹层/主动脉瘤中的应用（2019）

6. 检测肺栓塞的血清标志物及其应用（2019）

7. 藏红花素在预防和治疗胸主动脉夹层/主动脉瘤中的应用（2020）

8. 青藤碱在预防和治疗胸主动脉夹层/主动脉瘤中的应用（2020）

9. 区分主动脉瘤/主动脉夹层和急性肺栓塞的血清标志物及其应用（2020）