本团队致力于以下研究：（1）线粒体功能与肝脏组织损伤修复；（2）线粒体氧化应激与肾缺血再灌注损伤；（3）干细胞分化及其与组织再生和修复机制。主要取得如下研究成果：（1）证明线粒体功能与肝纤维化及酒精性肝炎等肝脏疾病之间的关系，并且深入阐明miR-706通过对蛋白激酶C的表达调控在肝纤维化中的作用机制。（2）证实线粒体氧化应激在肝细胞上皮-间充质转化和肝纤维化中的作用，阐明氧化应激调控PGC-1α继而引起肝细胞线粒体动态异常的机制，以及PGC-1α在肝纤维化中的作用，研究成果发表于Cell Death & Dis。（3）阐明IL-6/STAT3在维持线粒体基因组氧化应激损伤和修复之间的平衡，稳定线粒体正常膜势能和呼吸链功能，保护细胞，减轻氧化应激损伤过程中的重要作用，研究成果发表于Hepatology。（4）阐明线粒体氧化应激与肾缺血再灌注损伤疾病密切相关，为理解该疾病的发病机理提供了新的理论依据,系列研究成果发表于Nephrol Dial Transplant等杂志。（5）在干细胞与组织损伤修复方面，证实了骨髓干细胞可以通过CXCR4信号通路动员并迁移至缺血再灌注损伤的肾组织内，从而修复受损的肾组织。

      团队已获批省部级以上科研基金6项，其中国家自然科学基金3项；发表科研论文20余篇；积极参与国内外学术交流，受邀报告和会议发言。

1. ShuxianZhang, Xiaohua Tan, Yan Chen, Xiuying Zhang. Postconditioning protects renalfibrosis by attenuating oxidative stress-induced mitochondrial injury. NephrolDial Transplant. 2017, 32: 1628-1636.

2. Linzhong Zhang, Yanghao Zhang,Xinxiang Chang, Xiuying Zhang. Imbalancein mitochondrial dynamics induced by low PGC-1α expression contributes tohepatocyte EMT and liver fibrosis. Cell Death &Disease. 2020, 11(4): 226.

3. Linzhong Zhang, WeiWang, Lipeng Liu, Yanghao Zhang, Xiuying Zhang. PGC-1α protects a fibroticliver from partial hepatectomy-induced advanced liver injury through regulatingcell cycle arrest. Basic & ClinicalPharmacology & Toxicology. 2022, 130 (2): 254-267.