导师风采
李兵辉
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个人信息

Personal Information

  • 教授
  • 导师类别:博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:附属北京佑安医院
  • 所属专业: 生物化学与分子生物学
  • 邮箱 : bli@ccmu.edu.cn
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

首都医科大学附属北京佑安医院肝病研究所副所长、教授、博导。 2006年获中国科学院大学生物化学与分子生物博士学位;2006-2010年在美国西北大学及芝加哥大学分别接受博士后训练;2011年回国,任天津医科大学肿瘤医院教授;2012年获亚洲癌症基金优秀学者奖;2020年获国家自然科学重点项目基金1项;2016年获国家自然科学优秀青年基金资助;担任国家基金委函审和二审专家;主持国家自然科学基金5项,获授权专利一项。近几年团队主要研究肿瘤代谢,发现打破代谢平衡能特异杀死肿瘤细胞;开发了可实时监测细胞死亡方式的研究平台,用于筛选调控细胞死亡的代谢途径;发现葡萄糖代谢在维持细胞内微环境过程中起了重要作用并能调控细胞的死亡及死亡方式;揭示了谷氨酰胺中氨代谢的新途径,即在乏氧条件下,谷氨酰胺可以通过形成二氢乳清酸将氨排出体外等。在Cancer Cell、Nature Commun、J Exp Med及J Mol Cell Biol等国际学术刊物发表研究论文20余篇。目前的研究兴趣主要在于揭示肿瘤代谢重编程的化学机制、乏氧调控肿瘤代谢的分子机制及营养物质协同代谢的分子机制。


  • 研究方向Research Directions
肿瘤代谢
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

12

团结友爱的科研团队,欢迎您的加入!


项目情况

1.      国家自然科学基金重点项目--“甘油合成和分泌促进肿瘤细胞在乏氧条件下生长的分子机制研究”,#82030093,297万,在研,主持人,(2021.01-2025.12)

2.      国家自然科学基金面上项目--“谷氨酰胺为碳源的长链脂肪酸合成维持肿瘤细胞在乏氧条件生长的分子机制”,# 81972567,60万,在研,主持人,(2020.01-2023.12)

3.      北京市“长城学者培养计划”,#CIT&TCD20190333,300万,在研,主持人,(2019.01-2022.12)

4.      北京市青年拔尖团队项目--“肿瘤代谢与表观遗传”,#, 200万,已结题,团队负责人,(2019.01-2021.12)

5.      国家自然科学基金面上项目--“线粒体在葡萄糖代谢调控肿瘤细胞死亡过程中的作用及其分子机制”,# 81672762,57万,已结题,主持人,(2017.01-2020.12)

6.      国家自然科学基金优秀青年基金--“肿瘤代谢”,#81622037,130万,已结题,主持人,(2017.01-2019.12)

7.      国家自然科学基金面上项目--“异常脂肪酸代谢在乳腺癌发生及发展过程中的作用”,#81372185,62万,已结题,主持人,(2014.01-2017.12)

8.      国家自然科学基金面上项目--“肿瘤生长抑制因子Rb通过控制能量代谢平衡调节细胞转化作用的机制研究”,#81171898,55万,已结题,主持人,(2012.01-2015.12)

 


科研项目

1.     国家自然科学基金重点项目--“甘油合成和分泌促进肿瘤细胞在乏氧条件下生长的分子机制研究”,#82030093,297万,在研,主持人,(2021.01-2025.12)

1.     国家自然科学基金面上项目--“谷氨酰胺为碳源的长链脂肪酸合成维持肿瘤细胞在乏氧条件生长的分子机制”,# 81972567,60万,在研,主持人,(2020.01-2023.12) 

2.     北京市长城学者培养计划--“肿瘤代谢的化学机制”,#CIT&TCD20190333,300万,在研,主持人,(2019.01-2022.12)

3.     北京市青年拔尖团队项目--“肿瘤代谢与表观遗传”,#, 200万,已结题,团队负责人,(2019.01-2021.12)  

4.     国家自然科学基金面上项目--“线粒体在葡萄糖代谢调控肿瘤细胞死亡过程中的作用及其分子机制”,# 81672762,57万,已结题,主持人,(2017.01-2020.12)

5.     国家自然科学基金优秀青年基金--“肿瘤代谢”,#81622037,130万,已结题,主持人,(2017.01-2019.12)

6.     国家自然科学基金面上项目--“异常脂肪酸代谢在乳腺癌发生及发展过程中的作用”,#81372185,62万,已结题,主持人,(2014.01-2017.12)

7.     国家自然科学基金面上项目--“肿瘤生长抑制因子Rb通过控制能量代谢平衡调节细胞转化作用的机制研究”,#81171898,55万,已结题,主持人,(2012.01-2015.12)


研究成果

1.    Liu M, Wang Y, Yang C, Ruan Y, Bai C,Chu Q, Cui Y, Chen C,Ying G, Li B*. Inhibitingboth proline biosynthesis andlipogenesis synergistically suppresses tumorgrowth. J. Exp. Med., 217(3):e20191226, doi: 10.1084/jem.20191226.(2020)   

2.  Wang Y, Bai C, Ruan Y, Liu M, Chu Q, Qiu L, YangC, Li B*. Coordinative metabolism ofglutamine carbon and nitrogen inproliferating cancer cells under hypoxia. Nat.Commun., 10(201):1-14,doi:10.1038/s41467-018-08033-9. (2019)

3.   Zhong B, Liu M, Bai C, Ruan Y, Wang Y, Qiu L,HongY, Wang X, Li L*, Li B*. Caspase-8 induceslysosome-associated cell death incancer cells. Mol. Ther.,2020, 28(4):1078-1091. (2020)

4.     Zhong B, Jiang D, Hong Y, Li L,Qiu L, Yang R, Jin X, Song Y,Chen C*, Li B*. Glucose-6-phosphate dehydrogenaseneutralizes stresses by supportingreductive glutamine metabolism and AMPKactivation. Signal Transduct TargetTher. 2021 Feb 4;6(1):46. (2021)

5. Ronghui Yang ,Guoguang Ying*, Binghui Li*. Potential ofelectron transfer and its application in dictating routes of biochemicalprocesses associated with metabolic reprogramming. Frontiers of medicine.2021,15(5):679-692.

6.     Wang L, Sun Y, Liu X, Li H, LuC, Yang R, Yang C*, LiB*. SY-1530, a highly selective BTK inhibitor, isefficacious for thetreatment of B-cell malignancies byblocking B-cellactivation. Cancer Biol. Med. 2021 Jul15:j.issn.2095-3941. (2021)  

7.     Yang C, Li B*. Maintainingprotonhomeostasis is an essential role of the Warburg effect in proliferatingcells.Cancer Biol. Med., 16(3):391-395. (2019)

8.     Liu M, Wang Y, Ruan Y, Bai C,Qiu L, Cui Y, Ying G, Li B*. PKM2 promotes reductiveglutamine metabolism.Cancer Biol. Med., 15(4):389-399. (2018)

9.     Cui Y, Wang Y, Liu M, Qiu L,Xing P, Wang X, Ying G,Li B*. Determination ofglucose deficiency-induced celldeath by mitochondrial ATP generation-drivenproton homeostasis. J. Mol. CellBiol., 9(5):395-408.(2017) (Editor’s Choice)

10.  Cui Y, Xing P, Wang Y, LiuM, Qiu L, Ying G, Li B*.NADPHaccumulation is responsible for apoptosis in breast cancer cells inducedbyfatty acid synthase inhibition. Oncotarget, 8(20):32576-32585. (2017)

11.  Wang Y, Xing P, Cui W,Wang W, Cui Y, Ying G, Wang X*,Li, B*.Acute Endoplasmic Reticulum Stress-Independent Unconventional Splicingof XBP1mRNA in the Nucleus of Mammalian Cells. Int. J. Mol. Sci.,16:13302-13321.(2015)

12. Lu C,Wang W, Jia Y, Liu X, Tong Z*, LiB*. Inhibition ofAMPK/autophagy potentiates parthenolide-induced apoptosis in human breastcancer cells.J. Cell. Biochem., 115(8):1458-66. (Cover article) (2014)

13. Zhang J, Wang X, Cui W, Wang W, Zhang H, Liu L, ZhangZ, LiZ, Ying G, Zhang N, Li B*. Visualization of caspase-3-like activityincells using a genetically encoded fluorescent biosensor activated byproteincleavage. Nat. Commun., 4(2157):1-13, doi:10.1038/ncomms3157. (2013).

14.  Li B#, Zhao J#, Wang CZ, Searle J, He TC, Yuan CS, Du W*. GinsenosideRh2induce apoptosis and paraptosis-like cell death in colon cancer cellsthroughactivation p53. Cancer Letters, 301(2):185-92. (2011)

15. Li B, GordonGM, Du CH, Xu J, Du W*. Specifickilling ofRb mutant cancer cells by inactivating TSC2. Cancer Cell, 17: 469-480.(2010)

Highlighted in Science (328: 1455, 2010)

Highlighted in CancerResearch (70:5198, 2010)

Selected by “Faculty of 1000 Biology” (2010)

 

 


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