导师风采
余俊先
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个人信息

Personal Information

  • 主任药师
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:临床药学系
  • 所属专业: 临床药学
  • 邮箱 : junxianyu@ccmu.edu.cn
  • 工作电话 : 010-63138510

个人简介

Personal Profile

余俊先,男,医学博士,Texas Tech University, USA访问学者,招生培养临床药学硕士研究生12名。主持和参与完成多项国家级、市局级科研课题和药物临床研究课题,发表中英文论文60余篇,主要社会兼职:

1.   国家药品监督管理总局药品评价中心评审专家

2.   北京市肿瘤治疗质量控制和改进中心肿瘤化疗质控专家委员会委员

3.   国家药典委员会第一届药品质量标准与临床应用工作委员会委员

4.   中国非处方药物协会自我药疗教育专业委员会委员

5.   北京市医学奖励基金会药学专业委员会委员

6.   北京市内分泌代谢病学会诊疗安全与费效评价专业委员会委员



  • 研究方向Research Directions
肿瘤药学,药学
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
项目情况

 

1.古汉益康源片抗衰老的机制研究(主持),北京紫福生物科技有限公司,2022-2024

2.国内外自我药疗疾病谱对照研究(主持),中国非处方药物协会,2019-2020

3. FDP对中枢神经系统的观察研究(主持),德清东立富宝有限公司,2018-2019

4. FCN411治疗NSCLC的研究(主持),上海复星医药奥鸿药业有限公司,2016-2018

5.人参皂甙提取物SP18抗肿瘤研究(主持),首都中医药专项,2015-2016

6. NRG1/HER3通路激活致乳腺癌曲妥珠单抗原发耐药的分子机制(81301912,第二),国家自然科学基金,2014-2016

7. 中西非处方药物口服制剂联合使用的原则和注意事项(主持),北京市自我药疗科技传播中心,2013-2014

8. 卡培他滨在胃癌患者体内的药物代谢研究(主持),北京市卫生局,2011-2013


研究成果

近5年发表的主要SCI论文:

1.Ling LiAnqi LouJunxian Yu(余俊先)*. Immune checkpoint inhibitor-related pneumonitis induced by camrelizumab: a case report and review of literature. Ann Palliat Med. 2021;10(7): 8460-8466.

2.Chunna LiuChunhua ShaoQi DuChaoran HeXinyuan SunAnqi LouZhijie Ma*, Junxian Yu (余俊先)*. Mechanism and effects of fructose diphosphate on anti-hypoxia fatigue and learning memory ability. Can J Physiol Pharmacol. 2020; 98(10):733-740.

3.Lingye ZhangJuan LiuFandong MengYingying GuanYongjun WangShengtao ZhuYaqiong LiuQing XieJunxian Yu (余俊先)*, Shutian Zhang*. Pharmacokinetics of Bismuth following Oral Administration of Wei Bi Mei in Healthy Chinese Volunteers. Evid Based Complement Alternat Med. 2020: 2679034.  doi: 10.1155/2020/ 2679034. eCollection 2020.

4.Yingjie MaJunxian Yu (余俊先) , Qin Li , Qiang SuBangwei Cao*.  Addition of docosahexaenoic acid synergistically enhances the efficacy of apatinib for triple-negative breast cancer therapy. Biosci Biotechnol Biochem. 2020; 84(4): 743-756.

5.Wu JWang JSu QDing WLi TYu J (余俊先)*, Cao B*. Traditional Chinese medicine Astragalus polysaccharide enhanced antitumor effects of the angiogenesis inhibitor apatinib in pancreatic cancer cells on proliferation, invasiveness, and apoptosis. Onco Targets Ther. 2018; 11: 2685-2698.                          

6.Geng FYin HLi ZLi QHe CWang ZYu J (余俊先)*. Quantitative analysis of necrostatin-1, a necroptosis inhibitor by LC-MS/MS and the study of its pharmacokinetics and bioavailability. Biomed Pharmacother. 2017; 95:1479-1485.                      

7.Geng FWang ZYin HYu J (余俊先)*, Cao B*. Molecular Targeted Drugs and Treatment of Colorectal Cancer: Recent Progress and Future Perspectives. Cancer Biother Radiopharm. 2017; 32(5):149-160.                           

8.Li ZLi QWu JWang MYu J (余俊先)*. Artemisinin and Its Derivatives as a Repurposing Anticancer Agent: What Else Do We Need to Do? Molecules. 2016; 21(10).                             

9.Yu J (余俊先), Liu C, Li Z, Zhang C, Wang Z, Liu X. Inhibitory effects and mechanism of 25-OH-PPD on glomerular mesangial cell proliferation induced by high glucose. Environ Toxicol Pharmacol. 2016; 44:93-98.                                                         

10.Yu J (余俊先), Li ZWang WZhang YLi DLiu YShen SZhang R. Anticancer 20(R)-dammarane- 3,12,20,25- tetrol-loaded polymericmicelles: Preparation, quantification and pharmacokinetics. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2016; 1022: 13-20. 




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