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一直从事药理学科研与教学工作,尤其在肿瘤药理学方面科研工作成绩卓著,包括国内首次研制成功抗癌新药“替吉奥”,获得新药证书3个,转让生产,创造了巨大经济效益和社会效益。2008年创建山东省新药创制大平台药物筛选平台主任,目前任职首都医科大学基础医学院药理学系教授/肿瘤药理学PI,主要研究方向是肿瘤药理学,在消化道肿瘤发病、新靶点发现与药物设计等方面,承担国家基金面上项目及其重大研究计划等10余项,科技部重大新药创制项目2项,获得一项新靶点国家发明专利和多项靶向药物设计发明专利,撰写肿瘤药理学相关文章100余篇。
主要研究方向是肿瘤药理学、肿瘤发病机制及相关新药发现等,研究内容是以肿瘤信号通路为主的肿瘤发病与恶性进展的产生机制,尤其是在慢性结肠炎、结肠癌、肝癌及其转移机制等方面寻找其炎症信号参入的机制与发现干预措施等。目前团队包括教授2人,副教授2人,博士生6人,硕士12人。2位副教授均为北京协和医学院毕业并留学美国著名院校多年的青年海归青年学者。
1. 国家自然科学基金委员会,面上项目,偏向型配体S1P-FBAL激活G蛋白偶联受体S1PR2上调二氢嘧啶脱氢酶(DPD),2021-01至2024-12,57万元,在研,主持
2. 国家自然科学基金委员会,面上项目, 81872884,CXCR7/CXCR4异二聚体(CXCR4/CXCR7 heterodimer)通过信号转导偏移促进组蛋白去甲基化:结直肠癌发病新机制研究及防治策略探索,2019-01至2022-12,57万元,结题,主持
3. 国家自然科学基金委员会,面上项目,81673449,鞘氨醇激酶2(SphK2)促进结肠炎癌转化的机制研究与N-芳基-2-氨基噻唑类化合物的活性筛选,2017-01至2020-12,54万元,结题,主持
4. 国家自然科学基金委员会,重大研究计划(集成),91629303,鞘氨醇激酶2(SphK2)代谢失衡促进慢性结肠炎微环境形成及炎癌转化研究,2017-01至2018-12,160万元,结题,主持
5. 国家自然科学基金委员会,面上项目,81373436,肿瘤鞘脂代谢异常致维甲酸核受体表达缺失与功能失活的研究,2014-01至2017-12,70万,结题,主持
6. 国家自然科学基金委员会,重大研究计划,91229113,APC基因突变背景下结肠腺瘤癌变的炎症信号网络研究及调控机制,2013-01至2015-12,86万,结题,主持
7. 国家自然科学基金委员会,面上项目,81173090,脱-γ-羧基凝血酶原(Des-γ-carboxylprothrombin DCP)促进肝癌恶性增殖与转移作用研究,2012-01至2015-12,62万,结题,主持
8. 科技部,国家“十二五”重大新药创制科技重大专项,2011ZX09102-001-03,SL01- 一种吉西他滨前药的抗肿瘤临床前研究(1.1类新药),2011-01至2013-12,365.26万元,结题,参加
9. 科技部,国家“十一五”重大新药创制科技重大专项,2009ZX09102-127,注射用羽台素E-一种新型肿瘤耐药逆转剂的临床前研究,2009-01至2010-12,286万元,结题,主持。
1. 国家自然科学基金委员会,面上项目,偏向型配体S1P-FBAL激活G蛋白偶联受体S1PR2上调二氢嘧啶脱氢酶(DPD),2021-01至2024-12,57万元,在研,主持
2. 国家自然科学基金委员会,面上项目, 81872884,CXCR7/CXCR4异二聚体(CXCR4/CXCR7 heterodimer)通过信号转导偏移促进组蛋白去甲基化:结直肠癌发病新机制研究及防治策略探索,2019-01至2022-12,57万元,结题,主持
3. 国家自然科学基金委员会,面上项目,81673449,鞘氨醇激酶2(SphK2)促进结肠炎癌转化的机制研究与N-芳基-2-氨基噻唑类化合物的活性筛选,2017-01至2020-12,54万元,结题,主持
4. 国家自然科学基金委员会,重大研究计划(集成),91629303,鞘氨醇激酶2(SphK2)代谢失衡促进慢性结肠炎微环境形成及炎癌转化研究,2017-01至2018-12,160万元,结题,主持
5. 国家自然科学基金委员会,面上项目,81373436,肿瘤鞘脂代谢异常致维甲酸核受体表达缺失与功能失活的研究,2014-01至2017-12,70万,结题,主持
6. 国家自然科学基金委员会,重大研究计划,91229113,APC基因突变背景下结肠腺瘤癌变的炎症信号网络研究及调控机制,2013-01至2015-12,86万,结题,主持
7. 国家自然科学基金委员会,面上项目,81173090,脱-γ-羧基凝血酶原(Des-γ-carboxylprothrombin DCP)促进肝癌恶性增殖与转移作用研究,2012-01至2015-12,62万,结题,主持
8. 科技部,国家“十二五”重大新药创制科技重大专项,2011ZX09102-001-03,SL01- 一种吉西他滨前药的抗肿瘤临床前研究(1.1类新药),2011-01至2013-12,365.26万元,结题,参加
9. 科技部,国家“十一五”重大新药创制科技重大专项,2009ZX09102-127,注射用羽台素E-一种新型肿瘤耐药逆转剂的临床前研究,2009-01至2010-12,286万元,结题,主持。
(1) Xie Q, Chu Y,Yuan W, Li Y, Li K, Wu X, Liu X, Xu R, Cui S*, QuX*. Activation of insulin-like growthfactor-1 receptor (IGF-1R) promotes growth ofcolorectal cancer through triggering the MEX3A-mediated degradation of RIG-I. Acta Pharm Sin B.2023 Jul;13(7):2963-2975.
(2) Sun SY#; HuXT#; Yu XF; Zhang YY; Liu XH; Liu YH; Wu SH; Li YY; Cui SX*;Qu XJ*. Nuclear translocation of ATG5 induces DNA mismatch repair deficiency(MMR‐D)/microsatelliteinstability (MSI) via interacting to Mis18α in
colorectal cancer,Br J Pharmacol 2021 Mar 1.doi: 10.1111/bph.15422.
(3) Yu-Hang Zhang;Wen-Na Shi; Shu-Hua Wu; Rong-Rong Miao; Shi-Yue Sun; Dong-Dong Luo; Sheng-BiaoWan; Zhi-Kun Guo; Wen-Yu Wang; Xin-Feng Yu; Shu-Xiang Cui*;Xian-Jun Qu*. SphK2 confers 5-fluorouracil resistance to colorectal cancervia upregulating H3K56ac-mediated DPD expression, Oncogene,2020, 39(29): 5214-5227.
(4) Zhi-Yu Song;Feng Wang; Shu-Xiang Cui; Zu-Hua Gao*; Xian-Jun Qu*. CXCR7/CXCR4 heterodimer-induced histone demethylation: a new mechanism ofcolorectal tumorigenesis, Oncogene, 2019, 38(9): 1560-1575.
(5) Shu-Qing Wang#;Xiang-Yu Yang#; Xin-Feng Yu; Shu-Xiang Cui*;Xian-Jun Qu*. Knockdown of IGF-1R triggers viral RNAsensor MDA5- andRIG-I-mediated mitochondrial apoptosisin colonic cancer cells, MolTher Nucleic Acids, 2019,16: 105-117.
(6) Shu Qing Wang;Xiang Yu Yang; Shu Xiang Cui*; Zu Hua Gao; Xian Jun Qu*. Heterozygousknockout insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) regulates mitochondrialfunctions and prevents colitis and colorectal cancer, Free Radical Biology and Medicine, 2019, 134: 87-98.
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