导师风采
罗大力
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个人信息

Personal Information

  • 教授
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:基础医学院
  • 所属专业: 药理学
  • 邮箱 : luodl@ccmu.edu.cn
  • 工作电话 : 86-10-83911517

个人简介

Personal Profile

本人从教30余年,培养许多优秀的博士,硕士和博士后研究人员。研究领域心血管药理学,主要从事心脏生理,病理生理学基础研究和药物靶点探寻及其药物筛选;糖尿病血管病变机制研究及其药物开发。承担并完成国自然项目7项,北京教委重点项目和人才项目等5项。主编和副主编教材3部,获发明专利5项和省部级科技进步以及教学成果奖8项,发表SCI收录研究论文80余篇,其中包括Circuation, Cell Death & Differentiation,以及Basic Res in Cardiology。



  • 研究方向Research Directions
心血管系统药理学和细胞内钙信号转导
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

目前团队教师3人:教授1名,讲师1名和主管实验师1名。团队讲师为2022年在日本横滨市立大学获博士学位,已发表研究论文7篇,其中第一作者6篇,最高影响因子>11。实验室具备常规的组织细胞分离和细胞培养,心脏及血管在体和离体功能实验,以及多种动物模型制备。主要包括:1)各种心脏疾病模型和外周缺血模型建立;2)基因模式动物和大鼠在体心脏功能检测;3)离体动物心脏和血管功能测定;4)心肌细胞和骨髓内皮祖细胞急性分离和细胞培养;5)活细胞实时钙信号检测;6)病毒扩增和在体应用,以及常规分子生物学实验。


项目情况

目前在研课题:

1)国家自然科学基金面上项目、82170319、缝隙连接蛋白43磷酸化改变导致缝隙通道障碍性心律失常机制、54万、2022-01-01至2025-12-31 , 在研、主持

2)国家自然科学基金面上项目、81970197、心脏疾病缝隙连接蛋白43重构机制及其潜在靶点的研究、55.0万、2020.12023.12、在研、主持


科研项目

1)国家自然科学基金面上项目、82170319、缝隙连接蛋白43磷酸化改变导致缝隙通道障碍性心律失常机制、54万、2022-01-01至2025-12-31 , 在研、主持

2)国家自然科学基金面上项目、81970197、心脏疾病缝隙连接蛋白43重构机制及其潜在靶点的研究、55.0万、2020.12023.12、在研、主持

3)国家自然科学基金面上项目、81570206、集钙蛋白1型对心肌钙信号调节及其在糖尿病心肌病中的作用及机制研究、2016.1~2019.12、68.4万元、在研、主持。

4)国家自然科学基金面上项目、81370339、缝隙连接蛋白43在心衰心肌重构和

凋亡中的作用及其机制、2014.1~2017.12、70万元、已结题、主持。

5)国家自然科学基金面上项目、30973537、三磷酸肌醇受体调控心肌细胞间通

讯在心力衰竭中作用及其潜在治疗意义、2010.1~2012.12、25万元、已结题、

主持。

6)国家自然科学基金面上项目、30772574、钙瞬变发生机制及其在心脏病理生

理学和药理学意义、2008.1~2010.12、35万元、已结题、主持。

7)国家自然科学基金面上项目、30470692、三磷酸肌醇受体通道在心肌细胞钙调控中的作用及其意义、2005.1~2007.12、20万元、已结题、主持。

8)国家自然科学基金面上项目、30171093、花生四烯酸与非兴奋型细胞内钙的

调控、2002.1~2004.12、20万元、已结题、主持。


研究成果

1.国家发明专利5项;

2.发表研究论文80余篇,其中第一和责任作者在SCI收录杂志发表论文50余篇;

3.代表论文:

1)Sun Z, Wang L, Han L, Wang Y, Zhou Y, Li Q, Wu Y, Talabieke S, Hou Y, Wu L, Liu R, Fu Z, You H, Li BY, Zheng Y, Luo D.Functional Calsequestrin-1 Is Expressed in the Heart and Its Deficiency Is Causally Related to Malignant Hyperthermia-Like Arrhythmia.Circulation 202,144(10):788-804. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.053255. Epub 2021 Jun 24

2)Xue J, Yan X, Yang Y, Chen M, Wu L, Gou Z, Sun Z, Talabieke S, Zheng Y, Luo D*. Connexin 43 dephosphorylation contributes to arrhythmias and cardiomyocyte apoptosis in ischemia/reperfusion hearts. Basic Res Cardiol 2019, 114(5):40. doi: 10.1007/s00395-019-0748-8.

3)Yang Y, Yan X, Xue J, Zheng Y, Chen M, Sun Z, Liu T, Wang C, You H, Luo D*. Connexin43 dephosphorylation at serine 282 is associated with connexin43-mediated cardiomyocyte apoptosis. Cell Death Differ 2019, 26(7):1332-1345. doi: 10.1038/s41418-019-0277-x.

4.获省部级各类教学和科研成果奖8项。


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