导师风采
贺俊崎
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个人信息

Personal Information

  • 教授
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:基础医学院
  • 所属专业: 生物化学与分子生物学
  • 邮箱 : jq_he@ccmu.edu.cn
  • 工作电话 : 010-83950513

个人简介

Personal Profile

1998年于中国协和医科大学生物化学与分子生物学专业博士毕业,同年赴美国 Emory 大学接受博士后培训,2003年任职于Emory 大学药理系,2004年回国任职于首都医科大学生物化学与分子生物学系。为北京市特聘教授、博士生导师,Emory大学客座教授,入选教育部新世纪优秀人才、北京市百千万人才,兼任中国抗癌协会肿瘤病因学专业委员会常务委员。

研究方向为肿瘤分子生物学,主要从事肿瘤标记物与肿瘤相关信号转导的研究。研究工作获国家“973”计划、“863”计划、国家自然科学基金、教育部博士点基金、北京市自然科学基金、北京市教委重点课题等多种基金资助,培养硕、博士研究生近30名。近十年在国内外学术期刊发表研究论文70余篇,其中被SCI收录 60 余篇。获批专利3项。主编和副主编教材4部。

  • 研究方向Research Directions
肿瘤转移标志物及信号转导研究
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

24年实验室成员合影

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研究生在进行细胞实验

微信图片_20240920120822

研究生在进行生信分析


项目情况

1.      国家自然科学基金面上项目,81972732,DLG4经调控神经胶质细胞-间质转化影响恶性胶质瘤浸润性生长及其分子机制的研究,2020.01-2023.12,在研,主持;

2.      国家自然科学基金面上项目,81772707,PDZK1通过调控PDGFRβ通路影响肾癌发生发展及分子机制的研究,2018.01-2021.12,已结题,主持;

3.      国家自然科学基金面上项目,81572333,PDZK1抑制胃癌细胞增殖及分子机制的研究,2016.1- 2019.12,已结题,主持


科研项目

1.      国家自然科学基金面上项目,81972732,DLG4经调控神经胶质细胞-间质转化影响恶性胶质瘤浸润性生长及其分子机制的研究,2020.01-2023.12,在研,主持;

2.      国家自然科学基金面上项目,81772707,PDZK1通过调控PDGFRβ通路影响肾癌发生发展及分子机制的研究,2018.01-2021.12,已结题,主持;

3.      国家自然科学基金面上项目,81572333,PDZK1抑制胃癌细胞增殖及分子机制的研究,2016.1- 2019.12,已结题,主持


研究成果

1.Wang H, Zhang L, Liu H, Yang Y, Lu W, Cao X, Yang X, Qin Q, Song R, Feng D, Wang S, Bai T, He J. PDZK1 confers sensitivity to sunitinib in clear cell renal cell carcinoma by suppressing the PDGFR-β pathway.Br J Cancer. 2024, 131(2):347-360.

2.Wang H, Yang W, Qin Q, Yang X, Yang Y, Liu H, Lu W, Gu S, Cao X, Feng D, Zhang Z*, He J*, E3 Ubiquitin Ligase MAGI3 Degrades c-Myc and Acts as a Predictor for Chemotherapy Response in Colorectal Cancer. Mol Cancer. 2022, 21:151. IF 20.26

3.Yang Y, Liang J, Zhao C, Chen Y, Gu S, Yang X, Liu H, Qin Q, Wang H, Yang Z, Cao X, Feng D*, He J*. NHERF4 hijacks Mas-mediated PLC/AKT signaling to suppress the invasive potential of clear cell renal cell carcinoma cells. Cancer Lett. 2021, 519:130-140. Q1 IF 8.640

4.Yang Z, Liu H, Song R, Lu W, Wang H, Gu S, Cao X, Chen Y, Liang J, Qin Q, Yang X, Feng D, He J*. Reduced MAGI3 level by HPV18E6 contributes to Wnt/β-catenin signaling activation and cervical cancer progression. FEBS Open Bio. 2021, 11(11):3051-3062.

5.Zhao C(#), Tao T(#), Yang L(#), Qin Q, Wang Y, Liu H, Song R, Yang X, Wang Q, Gu S, Xiong Y, Zhao D, Wang S, Feng D, Jiang W.G, Zhang J, He J(*). Loss of PDZK1 expression activates PI3K/AKT signaling via PTEN phosphorylation in gastric cancer. Cancer Lett. 2019, 453:107-121.

6.Wang Q(#), Song R(#), Zhao C, Liu H, Yang Y, Gu S, Feng D, He J(*). HPV16 E6 promotes cervical cancer cell migration and invasion by downregulation of NHERF1. Int J Cancer. 2019, 144(7):1619-1632.

7.Wang Q(#), Qin Q(#), Song R(#), Zhao C, Liu H, Yang Y, Gu S, Zhou D, He J(*). NHERF1 inhibits beta-catenin-mediated proliferation of cervical cancer cells through suppression of alpha-actinin-4 expression. Cell Death Dis. 2018, 9(6):668.

8.Tao T, Yang X, Zheng J, Feng D, Qin Q, Shi X, Wang Q, Zhao C, Peng Z, Liu H*, Jiang WG, He J*.PDZK1 inhibits the development and progression of renal cell carcinoma by suppression of SHP-1 phosphorylation.Oncogene. 2017, 36(44):6119-6131.(IF:7.519)


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