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桑艳梅，首都医科大学附属北京医院内分泌遗传代谢科主任医师，教授，临床医学博士，北京市科技新星。美国宾夕法尼亚大学费城儿童医院先天性高胰岛素血症中心博士后。一直致力于儿童糖尿病及先天性高胰岛素血症发病机制的研究，成功申报了多项相关基金及课题：主要包括国家自然科学基金委主任基金、北京市科委首都临床特色面上项目、北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养计划专项基金等。2012年11月，入选北京市卫生系统“十百千”卫生人才“百”层次人选。共发表论著70余篇，其中SCI收录论文10余篇。主编内分泌专著《小儿内分泌典型病例荟萃》1部。主编科普论著2部。参编内分泌及儿科等专著10部。
课题组有完整的人才梯队，课题组成员多年来主要从事儿童糖尿病、先天性高胰岛素血症等内分泌疾病发病机制的研究。
目前在研科研项目：北京市自然科学基金资助项目-面上项目：“HK1基因外显子点突变致己糖激酶1型先天性高胰岛素血症发病机制研究” ，资助编号：7212034
近5年以通讯作者发表论文30余篇，其中SCI论文6篇
1、RuifangQi, Rongmin Li, Wenli Yang, et al.HareleYoon syndrome caused by the c.368G>Avariant in the ATAD3A gene: A case report. AsianJ Surg.2022,45(3):914-916.
2、WeiZhang, Yan-Mei Sang. Genetic pathogenesis, diagnosis and treatment ofshort-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase hyperinsulinism. Orphanet J Rare Dis. 2021,4;16(1):467.
3、LinZhang, Zi-Di Xu, Min Liu, et al.Retrospective analysis of 23 Chinese childrenwith congenital hyperinsulinemia undergoing after pancreatectomy. 2021;72(5):584-585.
4、ShuQinLei, JieYing Wang, RongMin Li, et al. MODY10 caused by c.309-314del CCAGCTinsGCGC mutation of the insulin gene: a case report. Am J Transl Res,2020;12(10):6599-6607
5、 Zidi Xu，PeipeiHui，Wei Zhang，etal. Analysis of clinical and genetic characteristics of Chinese children withcongenital hyperinsulinemia that is spontaneously relieved.Endocrine,2021;72(1):116-123.
6、 Zidi Xu，WeiZhang，Min Liu，etal. Analysis on the pathogenic genes of 60 Chinese children with congenitalhyperinsulinemia. Endocr Connect, 2018 ,12;7(12):1251-1261.
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