导师风采
安威
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个人信息

Personal Information

  • 教授
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:基础医学院
  • 所属专业: 细胞生物学
  • 邮箱 : anwei@ccmu.edu.cn
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

安威教授率先在国内开展肝再生增强子(ALR,前称肝刺激因子HSS)保护肝细胞的研究工作。1993年留学归国引进到首都医科大学后,先后承担10项国家自然科学基金面上项目和“973”计划及“863”计划各1项,发表研究论文70多篇,包括Hepatology,Cell Death Differ, Am J Transplant,Stem Cells,Cell Res等高水平论文。


  • 研究方向Research Directions
肝细胞的保护与再生的分子生物学研究
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

合照


项目情况

  1. 1.肝再生增强子通过调节线粒体MCU钙流减轻肝脏缺血-再灌注损伤的研究(32071128),国家自然科学基金,2021.1-2024.12
  2. 2.肝再生增强子通过调节线粒体MCU抑制肝纤维化的研究(7212002),北京市自然科学基金,2021.2023.12
  3. 3.肝刺激因子对线粒体分裂蛋白Drp1的SUMO化调节及其对于脂肪肝缺血-再灌注损伤的影响(31771279),国家自然科学基金,2018.1-2021.12
  4. 4.肝再生刺激因子(HSS)通过调节线粒体合成/分裂关键酶Drp1对肝再生的影响(31571182),国家自然科学基金,2016.1-2019.12
  5. 5.肝刺激因子保护SERCA活性及抑制内质网应激诱发非酒精性肝损伤的研究(31371169),国家自然科学基金,2014.1-2017.12
  6. 6.肝刺激因子稳定线粒体膜孔道通透性的研究(81070352),国家自然科学基金,2011.1-2013.12


科研项目

  1. 1.肝再生增强子通过调节线粒体MCU钙流减轻肝脏缺血-再灌注损伤的研究(32071128),国家自然科学基金,2021.1-2024.12
  2. 2.肝再生增强子通过调节线粒体MCU抑制肝纤维化的研究(7212002),北京市自然科学基金,2021.2023.12
  3. 3.肝刺激因子对线粒体分裂蛋白Drp1的SUMO化调节及其对于脂肪肝缺血-再灌注损伤的影响(31771279),国家自然科学基金,2018.1-2021.12
  4. 4.肝再生刺激因子(HSS)通过调节线粒体合成/分裂关键酶Drp1对肝再生的影响(31571182),国家自然科学基金,2016.1-2019.12
  5. 5.肝刺激因子保护SERCA活性及抑制内质网应激诱发非酒精性肝损伤的研究(31371169),国家自然科学基金,2014.1-2017.12
  6. 6.肝刺激因子稳定线粒体膜孔道通透性的研究(81070352),国家自然科学基金,2011.1-2013.12




研究成果

1. Guo YYWu YJia XWAn W*.Augmenter of liver regeneration potentiates doxorubicin anticancer efficacy byreducing the expression of ABCB1 and ABCG2 in hepatocellular carcinoma. Lab Invest. 2017Dec;97(12):1400-1411.

2.Weng J, Li W, Jia X, An W*.Alleviationof Ischemia-Reperfusion Injury in Liver Steatosis by Augmenter of LiverRegeneration Is Attributed to Antioxidation and Preservation of Mitochondria. Transplantation.2017 Oct;101(10):2340-2348. 

3.Zhang C, Huang J, An W*. Hepaticstimulator substance resists hepatic ischemia/reperfusion injury by regulatingDrp1 translocation and activation. Hepatology. 2017Dec;66(6):1989-2001.

4. Jia XWLi ZWDong LYSun GY, Wang X, Gao J, Li YP, Wu YAn W*.Lack of hepaticstimulator substance expression promotes hepatocellular carcinoma metastasispartly through ERK-activated epithelial-mesenchymal transition. Lab Invest. 2018 JUL98(7):871-882.

5. Xiao WCZhang JChen SLShi YJXiao F, AnW*.  Alleviation of palmitic acidinduced endoplasmic reticulum stress by augmenter of liverregeneration through IP3R-  

controlled Ca2+ release.  J Cell Physiol. 2018Aug;233(8):6148-6157. 

6.Ai WL, Dong LY, WangJ, Li ZW, Wang X, Gao J, Wu Y, An W*. Deficiencyin augmenter of liver regeneration accelerates liver fibrosis by promotingmigration of hepatic stellate cell. Biochim Biophys Acta Mol BasisDis. 2018 Nov;1864(11):3780-3791.  

7. Liu LM, Xie P, Li W, Wu Y, An W*.Augmenter of liver regeneration protects against ethanol-induced acute liver injuryby promoting autophagy. Am J Pathol.  2019Mar;189(3):552-567.

8. Wang X# , Dong LY# , Gai QJ ,  Ai WL , Wu Y , Xiao WC , Zhang J , An W*.  Lack of Augmenter of Liver RegenerationDisrupts Cholesterol Homeostasis of Liver in Mice by Inhibiting the AMPKPathway. Hepatol Commun. 2020 Jun 2;4(8):1149-1167. 

9. Huang J#,Xie P#, Dong Y, An W*. Inhibition ofDrp1 SUMOylation by ALR protects the liver from ischemia-reperfusion injury. CellDeath Differ. 2021 Apr;28(4):1174-1192. 

10. Zhang X, Zhan Y, Lin W, Zhao F, Guo C,Chen Y, Du M, Li D, Zhang L, An W*,Wang HR*, Xie P*. Smurf1 aggravates non-alcoholic fatty liver disease bystabilizing SREBP-1c in an E3 activity-independent manner. FASEB J. 2020Jun;34(6):7631-7643. 

11.  Kong WN#, LiW#, Bai C, Dong Y, Wu Y, An W*.Augmenter ofliver regeneration-mediated mitophagy protects against hepaticischemia/reperfusion injury. Am J Transplant. 2022 Jan;22(1):130-143. 

12. Dong Y, Kong W, AnW*. Downregulationof augmenter of liver regeneration impairs the therapeutic efficacy of liverepithelial progenitor cells against acute liver injury by enhancingmitochondrial fission. Stem Cells. 2021 Nov;39(11):1546-1562.

13. ZhangJ, Chen SL, Li Y, Xiao WC *, An W.*Alleviationof CCCP-induced mitochondrial injury by augmenter of liver regeneration via thePINK1/Parkin pathway-dependent mitophagy.  Exp Cell Res.  2021 Dec 1;409(1):112866. 


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