导师风采
李晶
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个人信息

Personal Information

  • 副教授
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:附属北京朝阳医院
  • 所属专业:
  • 邮箱 : s-a-sally@163.com
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

2011年7月毕业于北京大学医学部生理与病理生理学系,获医学博士学位,任职于首都医科大学附属北京朝阳医院内分泌科。

曾获北京市医管局青苗人才(2019)

北京市住院医师规范化培训内科专委会主委秘书;

中国生物物理学会代谢生物学分会青年理事、青年副秘书长;

中国老年学和老年医学会转化医学分会常务委员;

中国生物化学与分子生物学会代谢专业分会青年委员、副秘书长

主要研究围绕内源性代谢调控分子在脂质代谢紊乱及相关疾病发病机制中的作用展开,相关工作产出包括Developmental Cell,Hepatology等在内的还不错的SCI论文多篇,累计他引超500次。已结题2项国家自然科学基金(No. 81200626,No. 81670519)、1项教育部博士点基金(No.2109000062)。


  • 研究方向Research Directions
脂代谢紊乱与肥胖
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

课题组既往工作探讨了以FMA3家族为代表的肝脏来源代谢调控活性分子可以作为影响经典胰岛素通路下游信号、在高脂饮食状态下促进机体胰岛素抵抗和肝脏脂质异常沉积的发生,发现了高脂饮食抑制肝脏中lipocalin2(Lcn2)信号、影响肝脏胆固醇摄取、引起外周胆固醇水平增加,引起动脉粥样硬化。研究工作围绕肝脏等非经典内分泌器官来源的内源性代谢调控分子在机体脂质代谢紊乱及相关疾病发病中的作用。

课题组所在朝阳医院内分泌科日门诊量大于1000人次/天,疾病病种涵盖垂体、肾上腺、甲状腺、肥胖及糖脂代谢紊乱等疾病谱,朝阳医院有完备的GCP病房和完善的随诊体系,所属医学研究中心下设重点学科实验室、公共实验平台、流行病研究室、自动化生物样本库、实验动物设施等部门,可确保进行伦理完备、队列患者重组的临床探索和后期药物临床CGP试验研究。


科研项目

在研课题(100w+):

国家自然科学基金面上项目:RIMKLA通过GLPR改善脂代谢紊乱时胰岛β细胞功能障碍的机制研究(项目编号:82370824)主持

科技部癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究国家科技重大专项:肝脏糖脂代谢调控新网络鉴定及其在代谢性疾病发生发展中的作用机制解析(项目编号:2024ZD0523100 )课题骨干


研究成果

1.  Hu S#, Zhu Y#, Zhao X#, Li R, Shao G, Gong D, Hu C, Liu H, Xu K, Liu C, Xu M, Zhao Z, Li T, Hu Z, Shao M, Liu J, Li X, Wu H, Li J*, Xu Y*. Hepatocytic lipocalin-2 controls HDL metabolism and atherosclerosis via Nedd4-1-SR-BI axis in mice. Dev Cell. 2023 Nov 6;58(21):2326-2337.e5 (共同通讯作者) 

2.   Hu Y#, Li J#, Li X, Wang D, Xiang R, Liu W, Hou S, Zhao Q, Yu X, Xu M, Zhao D, Li T, Chi Y*, Yang J*. Hepatocyte-secreted FAM3D ameliorates hepatic steatosis by activating FPR1-hnRNP U-GR-SCAD pathway to enhance lipid oxidation. Metabolism. 2023 Sep;146:155661.  (共同一作) 

3.   Li J#, Yan H#, Xiang R#, Yang W, Ye J, Yin R, Yang J*, Chi Y*. ATP Secretion and Metabolism in Regulating Pancreatic Beta Cell Functions and Hepatic Glycolipid Metabolism. Front Physiol. 2022Jun21;13:918042. (共同一作) 

4.   Li J, Zhang H, Dong YQ, Wang X, Wang G*.Omega-3FAs Can Inhibit the Inflammation and Insulin Resistance of Adipose Tissue Caused by HHcy Induced Lipids Profile Changing in Mice. Front Physiol. 2021 Feb 12;12:628122. 

5.   Li J, Zhang H; Wang G*. Correlations between inflammatory response, oxidative stress, intestinal pathological damage and intestinal flora variation in rats with Type 2 diabetes mellitus. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2020 Oct;24(19):10162-10168. 

6. Du Y, Wang Q, Zhang X, Wang X, Qin C, Sheng Z, Yin H, Jiang C, Li J*, XuT*. Lysophosphatidylcholine acyltransferase 1 upregulation and concomitant phospholipid alterations in clear cell renal cell carcinoma. J Exp Clin Cancer Res. 2017 May 12;36(1):66. (共同通讯作者) 

7.  Hu Y#, Zhang HH#, Li J#, Cong X, Chen YH, He GX, Chi YJ and Liu YL*. Gut-derived lymphocyte recruitment to liver and induce liver injury in non-alcoholic fatty liver disease mouse model. J Gastroenterol Hepatol. 2016 Mar;31(3):676-84. (共同一作) 

8.  Wang C#,Chi Y#,Li J#,Miao Y,Li S,Su W,Jia S,Chen Z,Du S,Zhang X,Zhou Y,Wu W,Zhu M, Wang Z, Yang H, Xu G, Wang S, Yang J*, Guan Y*. FAM3A activates PI3K p110α/Akt signaling to ameliorate hepatic gluconeogenesis and lipogenesis. Hepatology, 2014,59(5):1779-1790. (共同一作) 

9.   Li J#, Chi Y#, Wang C, Wu J, Yang H, Zhang D, Zhu Y, Wang N, Yang J*, Guan Y*. Pancreatic-derived factor promotes lipogenesis in the liver: Role of FOXO1 signaling pathway. Hepatology. 2011,53(6):1906-1916. (共同一作) 

10.  You etal and Me.脂代谢紊乱和肥胖的重要机制,国际知名期刊,202x. 

导师研究方向


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