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刘如玉,北京大学医学博士,副主任医师,北京大学、首都医科大学副教授,硕士研究生导师。中国医促会分子诊断学分会委员、北京医学会肝病学分会青年委员、北京医师协会门脉高压专科医师分会青年委员、中日医学科技交流协会医药发展与健康促进分会青年委员、《BMJ Quality & Safety中文版》青年编委,Journal of Medical Virology、BioscienceReports等杂志审稿人。主要研究方向:慢性乙肝病毒感染者pgRNA、HBcrAg相关研究。擅长慢乙肝临床治愈评估及抗病毒治疗,慢丙肝的抗病毒治疗,酒精性肝病、药物性肝损伤、自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎诊治,各种类型肝硬化及其并发症诊治,肝癌的病情评估及靶向和靶免联合治疗。主持北京市科委、北京市卫健委、北京市医管中心课题4项,以第一作者/通讯作者发表SCI论文8篇、中文核心期刊论文10余篇。获批国家专利5项。作为参与人获2021年北京市科技进步二等奖1项、2022年首都医科大学科技进步二等奖1项。
所在团队为国家传染病医学中心首都医科大学附属北京地坛医院肝病二科。本团队以收治疑难危重症肝病患者为特点,额定住院病床数为55张,病房内均设置独立卫生间,每一床位配备有独立平板电视。主要收治不同病因引起的急、慢性肝炎及相关性疾病,如甲、乙、丙、丁、戊等各型急性肝炎、慢性病毒性肝炎、肝硬化及各种并发症(如上消化道出血、腹水、腹腔感染、肝性脑病、肝肾综合征等)、肝癌、消化道出血、重型肝炎、自身免疫性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、药物性肝病、代谢性肝病、黄疸待查以及并存内科疾病的各型肝病等。学科带头人李明慧、谢尧教授是知名的肝病专家,亲自指导团队诊疗。肝病二科有主任医师7名、副主任医师5名、主治医师5名、住院医师6名,主管护师4名、护师11名、护士3名,其中博士研究生导师2人(李明慧教授、谢尧教授),硕士研究生导师1人(刘如玉副教授),医学博士 6 名、硕士 7名,已形成以博士、硕士研究生为主体的学术梯队,是北京大学医学部、首都医科大学博士、硕士研究生培养点, 是优秀的集医教研一体的、医术精湛、诊疗及护理水平高超的的肝病诊疗团队。
科室特色
一、肝硬化及其并发病的治疗: 肝硬化及其并发病(如消化道出血、肝癌)的治疗是慢性肝病治疗的难点。肝病二科在肝硬化及其并发病治疗方面积累了丰富的经验,根据患者的病毒学特征、肝功能、有无并发症等制定长期有效的治疗方案,使疾病的发展得到长期有效的控制,延缓或阻止疾病的发展,提高生活治疗和延长生命。对肝癌的治疗,主要与肿瘤内科和外科协作,确定合理的肿瘤及肝功能修复治疗方案。对消化道出血患者的治疗主要与内镜、介入及肝胆外科MDT协作,达到长期防止消化道出血的目的,挽救病人的生命。
二、慢性乙型肝炎的临床治愈、肝硬化及慢性丙型肝炎的抗病毒治疗:有效的抗病毒治疗是阻止病毒性肝病病情进展的最主要手段。个性化抗病毒治疗使患者最大获利是肝病二科的科室特色。诊疗团队会根据乙型、丙型肝炎患者的病毒学、血清学特点及疾病所处的阶段等制定个性化的抗病毒方案,在多年的临床实践中,可使14%-26%的慢性乙型肝炎患者获得HBsAg消失(功能性治愈),PR方案联合DAA或单用DAA方案可使99%以上的慢性丙型肝炎患者治愈。
三、重型肝炎的综合抢救治疗:重型肝炎的治疗是临床难点,肝病二科每年收治各种病因引起的重型肝炎100余例,抢救成功率在80%左右。对重型肝炎的综合治疗,包括抗病毒治疗、支持治疗、促进肝细胞恢复和增生、阻断肝细胞坏死和防止并发症的发生和并发症的有效治疗等,积累了经验,从而使抢救成功率达到80%。有效挽救重型肝炎患者的生命。
四、特色护理团队:肝病二科护理团队自科室创建之日起就是技术过硬的榜样团队,更是作为我院第一批开展的优质护理团队,同时是市医管局首批设立的护理工作室(文静脂肪肝护理工作室)的依托科室。科室护理团队的优质护理及良好的沟通方式方法,促进了病患的恢复,提高患者住院期间的疗养生活质量,团队受到病患及家属的一致好评及医院表彰。
五.科研特色:本团队致力于病毒性肝炎发病机制、预防之基础和临床治疗的科学研究。在基础研究中,研究了免疫细胞功能变化和细胞因子环境在慢性乙型肝炎发病中的作用、免疫学特征、与抗病毒治疗的相关性、对临床治愈优势患者的选择及预测作用。在临床领域,主要研究慢性病毒性肝炎及相关疾病的抗病毒治疗。团队的学科带头人李明慧2023年获得第8届五洲女子科技奖(国家级、医务工作者终身荣誉科学奖);团队的“慢性乙型肝炎预防、诊疗创新技术的建立及推广应用”获得2022年北京市科学技术进步二等奖,“慢性乙型肝炎预防、治愈及诊疗一体化 新技术的建立及推广应用”获得首都医科大学科学技术进步奖二等奖。
六.科研产出:
肝病二科团队近年负责国家自然科学基金、“十一五”、“十三五”重大专项子课题、北京市科委重大专项、首都医学发展基金重点项目、北京市医管局杨帆计划重大项目、北京市医管局重大项目等30多项科研基金等。肝病二科团队在 已第一及通讯作者身份在CGH、AJG、JMV、LIVER INT、Front Immunol 、VS、virulence 、Front Microbiol 、JVH、JICR、CEM、HBDP、BES、Arch virol、 CMJ 等多家著名英文杂志上发表 SCI 论著 80余篇(其中Q1区30余篇,Q2区30余篇,IF值10分以上6篇,20分以上4篇),以通讯作者身份在中华肝脏病杂志、中华传染病杂志、中华检验医学杂志、中华实验和临床病毒学杂志等多家著名中国核心期刊杂志上发表论著论文200余篇。
1、北京市卫健委,高层次公共卫生技术人才建设项目,课题编号:学科骨干-02-28,课题名称:定点医院新型冠状病毒生物安全风险评估、控制、检测预警机制的建立及推广应用,2023年1月-2025年12月,42万元,在研,主持。
2、北京市科学技术委员会,首都临床诊疗技术研究及示范应用课题,课题编号:Z191100006619052,课题名称:慢乙肝患者血清pgRNA水平与peg-IFN-α抗病毒治疗应答及停药复发相关性研究,2019-08至2023-08,40万元,主持,结题中。
3、北京市医院理管中心,青苗计划,课题编号:QML20181803,课题名称:血清pgRNA、HBcrAg水平与妊娠期乙肝病毒慢性感染者短程抗病毒治疗后慢性乙型肝炎急性发作相关性研究,2019-01至2021-12,12万元,主持,已结题。
4、北京市医院理管中心,培育计划,课题编号:PX2018060,课题名称:未治疗慢乙肝患者cccDNA血清标志物水平与肝纤维化相关性研究,2018年-2021年,6万元,主持,已结题。
1、北京市卫健委,高层次公共卫生技术人才建设项目,课题编号:学科骨干-02-28,课题名称:定点医院新型冠状病毒生物安全风险评估、控制、检测预警机制的建立及推广应用,2023年1月-2025年12月,42万元,在研,主持。
2、北京市科学技术委员会,首都临床诊疗技术研究及示范应用课题,课题编号:Z191100006619052,课题名称:慢乙肝患者血清pgRNA水平与peg-IFN-α抗病毒治疗应答及停药复发相关性研究,2019-08至2023-08,40万元,主持,结题中。
3、北京市医院理管中心,青苗计划,课题编号:QML20181803,课题名称:血清pgRNA、HBcrAg水平与妊娠期乙肝病毒慢性感染者短程抗病毒治疗后慢性乙型肝炎急性发作相关性研究,2019-01至2021-12,12万元,主持,已结题。
4、北京市医院理管中心,培育计划,课题编号:PX2018060,课题名称:未治疗慢乙肝患者cccDNA血清标志物水平与肝纤维化相关性研究,2018年-2021年,6万元,主持,已结题。
获奖:
1、2021年度北京市科技进步二等奖,获奖题目:慢性乙型肝炎预防、诊疗创新技术的建立及推广应用。
2、2022年度首都医科大学科技进步二等奖,获奖题目:慢性乙型肝炎预防、治愈及诊疗一体化新技术的建立及推广应用。
发表论文:
1. Liu R, Yang L, Jiang T, et al. Hepatitis B core-related antigen serum levels may be a predictor of acute flare of chronic hepatitis B among pregnant women in the immune-tolerant phase of chronic HBV infection after short-course antiviral therapy. Virulence. 2023;14(1):2186335.
2. Zeng Z, Liu R, Cao W, et al. Study on pathological and clinical characteristics of chronic HBV infected patients with HBsAg positive, HBV DNA negative, HBeAg negative. Front Immunol. 2022;13:1113070. 共同一作.
3. Liu R, Li M, Lu Y, et al. Hepatitis B core-related antigen serum levels are associated with significant liver fibrosis in treatment-naive chronic HBV infection patients. J Viral Hepat. 2022;29(6):438-446.
4. Liu R, Chen Y, Guo J, et al. The reduction in CD8(+)PD-1(+) T cells in liver histological tissue is related to Pegylated IFN-alpha therapy outcomes in chronic hepatitis B patients. Bmc Infect Dis. 2020;20(1):590.
5. Liu R, Guo J, Lu Y, et al. Changes in APRI and FIB-4 in HBeAg-negative treatment-naive chronic hepatitis B patients with significant liver histological lesions receiving 5-year entecavir therapy. Clin Exp Med. 2019;19(3):309-320.
6. Deng K, Liu R, Rao H, et al. Antibodies Targeting Novel Neutralizing Epitopes of Hepatitis C Virus Glycoprotein Preclude Genotype 2 Virus Infection. Plos One. 2015;10(9):e0138756. 共同一作.
7. Liu R, Rao H, Wang J, et al. Determination of the human antibody response to the neutralization epitopes encompassing amino acids 313-327 and 432-443 of hepatitis C virus E1E2 glycoproteins. Plos One. 2013;8(6):e66872.
8. Liu R-Y, Gu R, Qi X-L, et al. Decreased nicotinic receptors and cognitive deficit in rats intracerebroventricularly injected with beta-amyloid peptide(1-42) and fed a high-cholesterol diet. Journal of Neuroscience Research. 2008;86(1):183-193.
9.路遥 孙芳芳, 曾湛, 邓雯, 蒋婷婷, 刘如玉. 自身免疫性肝炎研究进展.pdf.中国肝脏病杂志(电子版). 2022;14(4):1-9. 通讯作者.
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