导师风采
刘晓艳
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个人信息

Personal Information

  • 副教授
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:附属北京朝阳医院
  • 所属专业: 内科学(心血管病)
  • 邮箱 : lxycyyy@mail.ccmu.edu.cn
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

        刘晓艳,博士,副研究员,副教授,硕士研究生导师。2013年博士毕业于北京协和医学院阜外心血管病医院。长期从事心血管疾病基础及临床研究,前期创建了一种新型的体-肺分流性肺动脉高压大鼠模型,并进一步深入探讨了体-肺分流性肺动脉高压血管重构的机制,发现了多种参与其中的重要分子。近年来围绕肠道微生态与心血管疾病的关系开展了系列创新性研究,发现肠道真菌在心血管疾病的发病机制中具有重要作用,是心血管疾病新的治疗靶点。

  先后主持国家自然科学基金青年项目、北京市自然科学基金面上项目、国家自然科学基金面上项目等科研项目10项,作为科研骨干参与国家重点基础研究发展计划、国家重点研发计划、国家自然科学基金青年项目等。以第一/通讯作者在INT J BIOL SCI, MATRIX BIOL, FASEB J, ACTA PHYSIOL等杂志发表SCI论文16篇。获批国家发明专利3项,入选北京市医管中心“青苗”人才,北京朝阳医院“朝阳新星”人才。担任中国病理生理学会委员,中国中药协会心血管药物研究专业委员会委员,中国药理学会表观遗传药理学专业委员会委员。


  • 研究方向Research Directions
肠道微生态在心血管系统疾病中的研究
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
项目情况

1. 国家自然科学基金面上项目,8217020641,长链非编码RNA/SNHG29在体-肺分流性肺动脉高压肺血管重构中的作用与机制,2022/01-2025/12,55万元,主持;

2. 北京市呼吸疾病研究所“起航人才”项目,肠道菌群在肺动脉高压发病机制中的作用研究,2024/01-2024/12, 10万元,主持; 

3. 北京市医院管理中心“青苗”人才项目,QML20200305 ,LINC01227促进先天性心脏病肺动脉高压血管平滑肌细胞表型转换的机制研究,2021/01-2022/12, 12万元,主持;

4. 北京市呼吸疾病研究所“院所融合”项目,ysrh2022010, DAN对慢性血栓栓塞性肺动脉高压的诊断及预后评估价值,2022/01-2022/12,10万元,主持;

5. 国家自然科学基金青年基金,81500038,毛细血管形成基因2在先心病肺动脉高压肺血管重构中的作用机制,2016/01-2018/12,21.6万元,主持; 

6. 北京市自然科学基金面上项目,7172078,长链非编码 RNA-AK098656 在先心病肺动脉高压肺血管重构中的机制研究,2017/01-2019/12,20万元,主持;

7. 北京朝阳医院朝阳新星人才项目,CYXX-2017-01,sEVs lncRNA对冠心病的诊断及预警价值,2017/01-2019/12, 15万元,主持。


科研项目



研究成果

(1)      Liu X#, Zheng M#, Han R#, Yu Z, Yuan W, Xie B, Zhang Y,Zhong J, Wang L, Wang L, Liu X*. Circulating Exosomal CircRNAs as DiagnosticBiomarkers for Chronic Coronary Syndrome. Metabolities. 2023,Accept. (Q2, IF=4.1)

(2)      Zheng M#, Han R#, Yuan W#, Chi H, Zhang Y, Sun K, Zhong J*, Liu X* andYang X*. Circulating exosomal lncRNAs in patients with chronic coronarysyndromes. ARCH MED SCI. 2023; 19(1):46-56. (Q2, IF=3.707)

(3)      Chen Y, Yuan W, Meng L, Zhong J*, Liu X*, The Role and Mechanism of Gut Microbiota inPulmonary Arterial Hypertension. Nutrients. 2022 Oct 13;14(20):4278. (Q1,IF=6.706)

(4)      Liu X#, Chen Z#, Li S#, Jin L, Cui X, Cui C, Deng Y, Gao Q, Fan L, Niu Y, WangW, Cui C, Zhong J, Cui Q*, Geng B* and Cai J*. Pre-miRNA Hsa-Let-7a-2: a NovelIntracellular Partner of Angiotensin II Type 2 Receptor Negatively Regulatingits Signals. INT J BIOL SCI. 2022; 18(8):3237-3250. (Q1, IF=10.75)

(5)      Meng L#, Yuan W#, Chi H, Han R, Zhang Y, Pan X, Meng J, Liu Y, Song J,Zhong J*, Liu X*, Genetic deletion ofCMG2 exacerbates systemic-to-pulmonary shunt-induced pulmonary arterialhypertension. FASEB J. 2021; 35(4):e21421. (Q1, IF=5.834)

(6)      Meng L,Teng X, Liu Y, Yang C, Wang S, Yuan W, Meng J, Chi H, Duan L*& Liu X*. Vital Roles of Gremlin-1 in Pulmonary Arterial Hypertension Induced bySystemic-to-Pulmonary Shunts. J Am Heart Assoc 2020; Aug4;9(15):e016586. (Q1, IF=6.106)

(7)      MengL#, Liu X#, Teng X, Yuan W,Meng J, Li J, Zheng Z, Wei Y, Hu S*. DAN plays importantcompensatory roles in systemic-to-pulmonary shunt associated pulmonary arterialhypertension. Acta Physiol (Oxf),2019 Feb 4:e13263. (Q1, IF=7.523)

(8)     Meng L#, Liu X#, Teng X, Gu H, YuanW, Meng J, Li J, Zheng Z, Wei Y and Hu S: Osteopontin plays important roles inpulmonary arterial hypertension induced by systemic-to-pulmonary shunt. TheFASEB Journal,2019 33(6): 7236-7251. (Q1, IF=5.834)

(9)      Zheng M#, Liu X#, Han R#, Yuan W, Sun K, Zhong J*,Yang X*. Circulating Exosomal Long Noncoding RNAs in Patients with AcuteMyocardial Infarction. J Cell Mol Med. 2020 Aug;24(16):9388-9396. (Q2, IF=5.295)

(10)  LiuX, YuanW, Yang L, Li J, Cai J. miRNAProfiling of Exosomes from Spontaneous Hypertensive Rats Using Next-GenerationSequencing. Journal of Cardiovascular Translational Research. 2019Feb;12(1):75-83.(Q1, IF=4.132)


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