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吴建新，教授、研究员，现任首都医科大学附属北京同仁医院副院长。现任儿童发育营养组学北京市重点实验室 主任，中华实验和临床病毒学杂志 副总编辑，北京市儿童成人慢性病防治中心 主任，儿科重大疾病研究教育部重点实验室学术委员会委员 委员，中国医学科学院儿童发育与疾病研究中心 副主任，中华医学会儿科学分会科学研究委员会 委员，中国研究型医院学会医疗质量管理与评价专业委员会 常委、副主委。1986年毕业于北京大学生物系生物化学专业，获理学学士学位。1989年获中国协和医科大学理学硕士学位。1995年至1996年在加拿大英属哥伦比亚大学研究中心，从事细胞移植研究。1997年至2000年在美国肯塔基大学从事基因分子生物学及DNA错配修复机理的研究，以及DNA修复基因的定位及基因表达水平与疾病的关系研究，探讨肿瘤发病的病理遗传学机制与特征，寻找与肿瘤恶性程度及预后相关的重要致病基因，近年主要研究儿童营养素与出生缺陷，重大结构畸形的关系，儿童营养与代谢性疾病的防控和干预。深入开展营养代谢紊乱与基因组修饰组蛋白修饰紊乱的关系。从全生命周期的视角，探索和研究成人慢性病在儿童窗口期的发生趋势、发生机制和干预技术。提升患儿发育健康，需要探索儿童常见慢性疾病综合管理和相关技术的应用模式合理评价成人慢病儿童窗口期的儿童发育质量立足生命早期1000天发育编程理论，探索生命发育的正确轨迹和营养保健关键路径 。遗传背景与营养代谢，表观调控，发育健康的研究。分析我国儿童生长发育、营养摄入和健康状况的发展变化趋势从基因调控、转录组学，表观遗传等角度探讨儿童相关疾病的发病机制等。
首都医科大学附属北京同仁医院儿科与历史悠久的同仁医院共同成长，130余年的发展历史使同仁医院儿科涌现出了一批著名的专家、教授。在各位专家、教授的带领及引导下，儿科事业得以发展及延续。目前我院儿科开放床位82张，门急诊留观床位8张，监护设施及抢救设施齐全为学科发展提供了硬件设施。在职医护人员为113人，其中医技人员36人，护理人员77人，高级职称：9人，中级职称14人，初级职称：11人，技师2人，其中博士生研究生导师2人，硕士研究生导师2人；教授2名，副教授2名，讲师3名。培养北京市高层次人才1名，日内瓦大学博士后1名，博士8名，在读博士4名。连续7年位于中科院医院学科科技含量排名前百名，最高排名第35位。在儿童恶性实体瘤的化疗、难治性恶性实体瘤的化疗等方面在国内具有一定的声誉，诊疗水平处于国内较为领先水平。
| 项目来源 | 项目名称 | 金额（万元） | 起止时间 |
| 工信部产业技术基础公共服务平台项目 | “面向医疗健康行业的人工智能筛查和辅助诊断公共服务平台”项目 | 112.5 | 2022.6-2023.6 |
| 北京市科技成果转化平台建设专项 | 高校院所技术转移能力建设 | 150 | 2021.12-2022.8 |
| 北京市经济技术开发区“新创工程”领军人才 | 新创领军人才 | 10 | 2021.8-2022.8 |
| 国家重点研发计划 | 重大结构畸形三级防控制技术的建立及应用 | 480 | 2018.7-2020.12 |
| 国家重点基础研究发展规划973 | 儿童肥胖的遗传调控与体内外环境作用机理研究 | 385 | 2013.1-2017.8 |
| 国家自然科学基金 | 表观遗传及DNA错配修复在神经管畸形中的作用机理研究 | 22 | 2007.1-2009.12 |
| 项目来源 | 项目名称 | 金额（万元） | 起止时间 |
| 工信部产业技术基础公共服务平台项目 | “面向医疗健康行业的人工智能筛查和辅助诊断公共服务平台”项目 | 112.5 | 2022.6-2023.6 |
| 北京市科技成果转化平台建设专项 | 高校院所技术转移能力建设 | 150 | 2021.12-2022.8 |
| 北京市经济技术开发区“新创工程”领军人才 | 新创领军人才 | 10 | 2021.8-2022.8 |
| 国家重点研发计划 | 重大结构畸形三级防控制技术的建立及应用 | 480 | 2018.7-2020.12 |
| 国家重点基础研究发展规划973 | 儿童肥胖的遗传调控与体内外环境作用机理研究 | 385 | 2013.1-2017.8 |
| 国家自然科学基金 | 表观遗传及DNA错配修复在神经管畸形中的作用机理研究 | 22 | 2007.1-2009.12 |
率先通过实验研究发现叶酸代谢紊乱会发生DNA甲基化修饰异常并引发胚胎发育障碍。叶酸代谢紊乱引起包括基因组、长散在重复序列等甲基化修饰紊乱，干扰胚胎正常发育，首次通过实验研究发现叶酸代谢紊乱也造成组蛋白化学修饰失衡引起胚胎神经发育异常。在动物及人胚神经组织中的研究发现叶酸失衡引起组蛋白甲基化修饰、乙酰化修饰及同型半胱氨酸修饰等发生失衡改变，引起无脑儿、心脏发育异常等多系统疾病。确认发育异常胚胎中叶酸营养失衡的现象。为出生缺陷防控提供了重要的理论与实践依据。通过研究发现了新的肥胖相关基因和SNP 位点，分析肥胖相关基因启动子区域在肥胖和消瘦人群中的差异，发现极胖组与极瘦组相比存在microRNAs 表达的差异。在细胞水平上发现巨噬细胞抑制脂肪细胞分化，成脂诱导后 C/EBPα，FABP4 蛋白和mRNA 表达水平出现了变化，探讨了遗传，表观遗传，微营养素，免疫状态与婴幼儿肥胖的关系。儿童营养及肥胖的遗传调控与体内外环境作用机理。对深入研究儿童肥胖的遗传调控和干预措施的制定，提供了新的依据。
同时致力于儿科基础科研人才培养，分别从1995年及2004年担任硕士研究生导师和博士研究生导师，至今培养多名硕士研究生及博士研究生，并且多次获得北京大学医学部优秀教师称号，多名博士获得校级优秀毕业论文和优秀毕业生称号。带领学生对部分先天性出生缺陷的发病机理、影响因素、代谢调控、遗传代谢性疾病的分子机理、基因新突变、新的筛查及检测方法进行了探索研究，并对基因突变与蛋白结构与功能的关系、突变与临床表型、治疗方法的指导进行了初步研究，取得了较好的结果。
已发表数篇较高水平论文，研究结果被数十篇国际一流杂志发表的文章引用。同时还对部分先天性出生缺陷的发病机理、影响因素、代谢调控、遗传代谢性疾病的分子机理、基因新突变、新的筛查及检测方法进行了探索研究，并对基因突变与蛋白结构与功能的关系、突变与临床表型、治疗方法的指导进行了初步研究，取得了较好的结果。还进行了儿童铅中毒及其他与儿童疾病相关的部分分子生物学研究。入选北京市"十百千"卫生人才工程，国家重点基础研究发展规划（973）、国家创新基金、国家自然科学基金等项目评议人和咨询评估专家。主要承担国家自然科学基金，北京市自然科学基金，并参与国家重点基础研究发展规划（973）和国家科技攻关等项目的研究工作。作为博士生、硕士生导师，培养了多名研究生。
近年获奖：
婴幼儿早期发育的机理及营养干预新技术的建立和推广应用 | 北京市科学技术奖 | 二等奖 （第一完成人） | 2020年 |
婴幼儿早期发育的机理及营养干预新技术的建立和推广应用 | 华夏医学科技奖 | 二等奖 （第一完成人） | 2019年 |
儿童早期发育的营养基因组学研究及营养干预新模式建立和推广应用 | 北京市医学科技奖 | 二等奖 （第一完成人） | 2019年 |
婴幼儿早期发育的机理及营养干预新技术的建立及应用 | 中华医学科技奖 | 三等奖 （第一完成人） | 2020 |
Li J, Xie Q, Gao J, Wang F, Bao Y, Wu L,Yang L, Liu Z, Guo R, Khan A, Dan Liu, Li C, Wu J, XieJ.Cell DeathDis. 2021 Mar 4;12(3):234. doi: 10.1038/s41419-020-03313-z.
Ju W, Liu K, Ouyang S, Liu Z, He F, WuJ.Front Cell Dev Biol. 2021 Jul 21;9:702579. doi:10.3389/fcell.2021.702579. eCollection 2021.
3.Effects of macrophages andCXCR2 on adipogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells.
Cao D, Ma F, Ouyang S, Liu Z, Li Y, WuJ. J Cell Physiol. 2019 Jun;234(6):9475-9485. doi: 10.1002/jcp.27634. Epub2018 Oct 26.
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5.miR-206-3p Inhibits 3T3-L1Cell Adipogenesis via the c-Met/PI3K/Akt Pathway.
Tang R, Ma F, Li W, Ouyang S, Liu Z, WuJ.Int J Mol Sci. 2017 Jul 14;18(7):1510. doi: 10.3390/ijms18071510.
He F, Xiao Z, Yao H, Li S, Feng M, Wang W,Liu Z, Liu Z, Wu J.J Transl Med. 2019 Oct 4;17(1):335. doi:10.1186/s12967-019-2077-y.
Feng M, Kang M, He F, Xiao Z, Liu Z, YaoH, Wu J.J Transl Med. 2018 Oct 11;16(1):277. doi:10.1186/s12967-018-1655-8.
8.The effect of folic aciddeficiency on FGF pathway via Brachyury regulation in neural tube defects.
Chang S, Lu X, Wang S, Wang Z, Huo J, HuangJ, Shangguan S, Li S, Zou J, Bao Y, Guo J, Wang F, Niu B, Zhang T, Qiu Z, WuJ, Wang L.FASEB J. 2019 Apr;33(4):4688-4702. doi: 10.1096/fj.201801536R.Epub 2018 Dec 28.
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Liang Y, Cao D, Li Y, Liu Z, Wu J.NutrMetab(Lond). 2020 Dec 7;17(1):103. doi: 10.1186/s12986-020-00530-3.
Li W, Tang R, Ouyang S, Ma F, Liu Z, WuJ.NutrMetab (Lond). 2017 Nov 2;14:68. doi: 10.1186/s12986-017-0224-0.eCollection 2017.
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Li S, Xue T, He F, Liu Z, Ouyang S, CaoD, Wu J.BiochemBiophys Res Commun. 2019 Apr 16;511(4):855-861. doi:10.1016/j.bbrc.2019.02.134. Epub
Li W, Liu Z, Tang R, Ouyang S, Li S, WuJ.ImmunolLett. 2018 Oct;202:23-30. doi: 10.1016/j.imlet.2018.07.009. Epub2018 Aug 1.
15.The effect of folic aciddeficiency on Mest/Peg1 in neural tube defects.
Chang S, Jing J, Shangguan S, Li B, Yao X,Liu X, Zhang T, Wu J, Wang L.Int J Neurosci. 2021May;131(5):468-477. doi: 10.1080/00207454.2020.1750386. Epub 2020 Apr 16.
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